诺和锐30特充说明书-新

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1、Codeend8-9679-03-002-6_v1-8:Layout12010-02-247:08AMCode:1Page100%DirectionLength:Max.29mm(100%)Front80mm28视觉异常应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖。尤本品是一种双时相（预混）人胰岛素类似物，它含【包装】屈光不正－少见不良反应其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及既往经常发生有30%可溶性门冬胰岛素，与可溶性人胰岛素相比预先装有玻璃（1型）笔芯的一次性多剂量注射笔RALabelling&IT2胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不

2、正。这低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能，这部分门冬胰岛素能迅速起效，因此可以在更接（塑料）。其中的笔芯装有3ml混悬液，一端使用使用、操作和处理说明种现象通常为一过性的。否安全操作。近用餐时（餐前0-10分钟）给药。结晶相（占橡胶活塞密封，另一端使用不含乳胶的橡胶膜密封Insert:490x210-061Current1.0核准日期：2007年02月09日本品包装盒内的说明书中包括本品的使用和操作说糖尿病视网膜病变－少见不良反应70%）为精蛋白门冬胰岛素，其作用特点类似于人。笔芯内含有玻璃球以帮助混匀胰岛素。修改日期：20

3、08年01月11日明。长期血糖控制良好可降低患糖尿病视网膜病变的风【孕妇及哺乳期妇女用药】NPH胰岛素。每盒1支。IDF-Suspension-1pcscarton修改日期：2008年11月14日应向患者强调本品在使用前应立刻重新混匀的重要险。但是因强化胰岛素治疗而突然改善血糖水平控本品用于妊娠妇女的临床经验还有限。修改日期：2009年11月18日性。重新混匀后的药液必须呈均匀的白色雾状。制可能发生暂时性的糖尿病视网膜病变恶化。动物试验没有发现门冬胰岛素与人胰岛素在胚胎毒本品皮下注射后，将在10-20分钟内起效。作用最【有效期】本品仅

4、供一人专用。性与致畸性方面有任何差异。建议患有糖尿病的妊强时间在注射后1-4小时之间。作用持续时间可达24个月Colour:PMS280C+PMS7508C本品不可重新灌装使用。皮肤和皮下组织异常娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖24小时。+PMS648C+Black诺和针®Ⓢ与为其特制的特充®配合使用。脂肪代谢障碍－少见不良反应控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量在妊娠早【执行标准】门冬胰岛素30注射液说明书注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。这一情况通常期通常减少；而在妊娠中、晚期逐渐增加。分娩后一项在1型和2型糖尿病患者中

5、进行的为期3个月的进口药品注册标准JS20090016本品使用注意事项是因为未在注射区域内轮换注射点所致。胰岛素的需要量迅速恢复到妊娠前的水平。不限制临床试验结果显示：本品在糖化血红蛋白控制方面请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。使用本品前局部超敏反应－少见不良反应哺乳期妇女使用本品治疗。哺乳母亲使用胰岛素不与双时相（预混）人胰岛素30R的效果相同。在摩【进口药品注册证号】►检查标签并确定其中装有正确类型的胰岛素。在胰岛素治疗期时，可能发生注射点局部的超敏反会对婴儿产生危害。但是本品的剂量、哺乳母亲的尔当量的基础上，门冬胰岛素与人胰岛

6、素等效价。进口药品注册证号：S20090102应（如红、肿和瘙痒）。上述反应通常为暂时性的饮食或二者都可能需要做相应的调整。分包装批准文号：国药准字J20100036【药品名称】不得使用本品的情况：，在继续治疗的过程中会自行消失。在一项临床研究中，341位2型糖尿病患者随机分组通用名：门冬胰岛素30注射液►本品不可用于胰岛素泵。【儿童用药】，单独使用本品治疗，或者使用本品与二甲双胍联【生产企业】商品名：诺和锐®30(NovoMix®30FlexPen®)►如果本品发生坠落、损坏或挤压，可能会有胰全身不适和注射部位异常本品还没有在18岁

7、以下的儿童和青少年中进行研究合治疗，或者使用二甲双胍与磺脲类联合治疗。治企业名称：丹麦诺和诺德公司英文名：InsulinAspart30Injection岛素外漏的危险。水肿－少见不良反应。请遵医嘱。疗16周后，使用本品与二甲双胍联合治疗的患者和NovoNordiskA/S汉语拼音：MenDongYiDaoSuSanShiZhusheye►如果本品贮藏不当或被冷冻。胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象，这种现象使用二甲双胍与磺脲类药物联合治疗的患者相比，生产地址：NovoAlle,►如果本品经混匀操作后不呈均匀的白色雾状。通常为一过性的

8、。【老年患者用药】主要疗效指标糖化血红蛋白没有差异。这项临床研DK-2880Bagsvaerd,Denmark【成份】►如果笔芯内出现块状物，或有呈霜冻状的白色请遵医嘱。究中，57%的患者基线糖化血红蛋白在9%以上，电话