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《火龙果茎腐病病原鉴定及室内药剂毒力测定_梁秋玲》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国南方果树2011;40(1):9～12研究报告·其他常绿果树·火龙果茎腐病病原鉴定及室内药剂毒力测定梁秋玲,韦健,李孝云,王力前(广东农垦热带作物科学研究所,化州,525145)摘要:对火龙果茎腐病进行诊断和鉴定,观察其病原菌形态及培养性状,并初步测定不同火龙果品种的抗病性及几种药剂对该病害的室内毒力。鉴定结果表明,火龙果茎腐病病原为Bipolariscactivora,30℃为该菌菌丝生长最适温度。初步发现黄皮白肉火龙果对该菌的抗病性最强,红皮白肉火龙果次之,红皮红肉火龙果抗病性最差。供试药剂中25%丙环唑的效果最好。
2、关键词:火龙果;病原;鉴定;药剂毒力中图分类号:S436.67文献标志码:A文章编号:1007-1431(2011)01-0009-04IdentificationonCausalAgentofDragonfruitStemRotandIn-doorDeterminationofFungicideToxicityLIANGQiu-ling,WEIJian,LIXiao-yun,WANGLi-Qian(TropicalCorpsResearchInstituteofGuangdongStateFarmsBureau,Huazh
3、ou,Guangdong525145)Abstract:Thestemrotdiseaseofdragonfruitwasdiagnosedandthecasualpathogenwasisolatedandidentified.Dragonfruitvarietaldifferencesinresistancetothediseasewereinvestigated.There-sultsshowedthatthecasualagentwasBipolariscactivora.Whitedragonfruitwithye
4、llowpeelshowedthehighestresistancetothefungus,followed,insequence,bywhitedragonfruitwithredpeel,andreddragonfruitwithredpeel.Eightfungicideswerescreened,andtheresultshowedthatpropiconazole(25%EC)hadthebestcontroleffect.Keywords:dragonfruit;pathogen;determination;fu
5、ngicidetoxicity火龙果为仙人掌科三角柱属多年生植物,原产室内毒力测定的报道。为此,笔者进行了火龙果茎巴西、墨西哥等中美洲热带沙漠地区,属典型的热带腐病病原鉴定与药剂毒力测定,旨在为此病害的诊水果。目前我国台湾、海南、广西、广东等地均有栽断防治提供参考。培。随着火龙果种植面积的扩大,其病害也呈加重1材料与方法趋势。目前在粤西火龙果产区发现了一种由平脐蠕孢菌引起的茎腐病。该病害在粤西火龙果产区零星1.1材料和菌种分离发生,发病率2%左右,中心病区发病率高达65%,病样采自广东农垦热带作物科学研究所火龙果造成火龙果枝
6、条大面积腐烂枯死,对火龙果生产造示范基地,品种为红皮红肉、红皮白肉、黄皮白肉火成了较大影响。目前尚未见该病病原鉴定及杀菌剂龙果,按常规方法对田间病株症状进行描述。常规收稿日期:2010-09-30;修回日期:2010-11-30作者简介:梁秋玲(1981-),女,热作工程师,主要从事热带果树病害研究。通信作者:王力前(1965-),男,热作工程师,主要从事热带作物引种及种苗繁育研究。电话:(0668)7656213,E-mail:gkrzs@163.com10中国南方果树第40卷组织分离法分离病原菌,培养基为PDA,用稀释分
7、度值进行菌丝生长试验。培养5天后十字交叉法测[1]离法进行单孢纯化,获得单孢菌株备用。定菌落直径,比较温度对病原菌菌丝生长的影响。1.2方法1.2.2不同火龙果品种的抗病性测定田间接种,1.2.1生物学特性致病性测定:遵循柯赫法则确供试3个品种每品种设9个重复,对照(空白)设3定病原菌[1]。将备用单孢菌株接种同品种火龙果无个重复。接种后5天观察记录发病情况,包括病斑病枝条,逐日观察直至出现相似症状,同法分离接种形状、大小、颜色、深度和病征。发病枝条病原,对比分离获得菌株与接种菌种。确1.2.3杀菌剂室内毒力测定使用生长速率
8、法测定同一病原菌后,病原菌转入试管斜面保存备用。定几种杀菌剂对该病害的室内毒力[2]。以PDA为病原菌形态观察:病原菌在PDA培养基25℃基本培养基,在无菌条件下加入不同处理的杀菌剂培养5天后,观察菌落生长速度、形态和颜色。继续(见表1),制成含毒介质,加入灭菌水作为对照,每培养到15天后
