肾上腺皮质激素应用

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1、肾上腺皮质激素临床应用及注意事项Quintessence11一、概况1.肾上腺皮质激素（adrenalcorticalhormone）包括：糖皮质激素（glucocorticoids，GCs）盐皮质激素（mineralocorticoid）雄激素（androgen）2.肾上腺皮质激素的活性与结构密切相关基本结构为甾核糖皮质激素盐皮质激素二、GCs的作用机制1.受体介导-蛋白合成依赖途径GCsGR（glucocorticoidreceptor）特异性结合胞核内与糖皮质激素反应元件(gluco

2、corticiodresponseelements，GRE）的DNA受体位点相结合调控GCs反应基因的转录（抗炎基因、促炎基因）复制出相关特异性mRNA进入胞浆抗炎因子和具有抗炎活性特殊蛋白质（1-lipocortin、lipomodulin、macrocortin）表达和促炎细胞因子合成PLA2释放AA炎性介质（LTs、PGs、TXA2）皮质激素受体热休克蛋白90核膜mRNAnGRE+GRE激素反应靶基因X细胞因子诱导型一氧化氮合成酶环氧酶－2(COX-2)磷脂酶A

3、2NK2-受体内皮素-1脂皮素-1-受体内核酶中性肽链内切酶GCSGCs的作用机制图（续-1）诱导具有溶解功能的溶解基因产物；抑制生长所需的基本基因产物GCs的作用机制（续-2）GCs主要作用机制是：GR介导的调控靶基因表达引起细胞功能改变。2.非蛋白合成依赖途径大剂量使用时——激活细胞内已合成的蛋白（preformedprotein）阻滞细胞膜钙通道Ca2+内流PLA2直接的、非受体介导的细胞膜离子运动的作用三、GCs的生理作用糖代谢：抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，促进糖异生

4、血糖、糖耐量、肝糖原蛋白质代谢：促进蛋白质分解代谢血浆氨基酸浓度、尿氮负氮平衡脂肪代谢：两面作用脂肪分解和脂肪组织特殊分布水和电介质代谢：弱的盐皮质激素作用（排Ca2+、P3+、Ca2+的重吸收）四、GCs的药理作用1.抗炎作用感染或非感染因素激活趋化因子刺激PMN炎症介质（急性）血管通透性增强局部组织充血水肿炎细胞侵润单核巨噬细胞系统（慢性）炎症介质胶原物质增多纤维组织增生[组胺、TXs、LTs、PGs、PAF、TNF-α、IL-1、4、13]NCFLCFECF[TN

5、F-α、IL-1~6IL-8、生长因子]阻断趋化因子、阻断刺激降低黏附、稳定溶酶体膜、阻断释放阻断合成抑制释放降低活性抑制扩张、降低通透性、抑制成纤维细胞、减少胶原成分GCs的药理作用（续-1）2.免疫抑制作用抑制吞噬细胞的吞噬活动，降低巨噬细胞对抗原或异物的处理能力抑制T淋巴细胞的激活、增殖、分化及其淋巴因子（MIF、MAF、NCF、ECF、IL-1、IL-2）的释放抑制各种介质（LTS、PGS）、溶酶体酶及纤维蛋白溶酶原激活物的释放，从而抑制炎症反应，减轻免疫-变态反应所致的损伤可抑制抗

6、体（主要为IgG）的合成或促进抗体的溶解可抑制补体生成，降低其粘附性，从而抑制抗体和补体介导的免疫反应3.抗毒素和抗休克作用高浓度时有显著的抗毒素作用，可保护机体受细菌内毒素的攻击，但它不能中和内毒素，对外毒素无保护作用能稳定溶酶体膜、抑制释放多种溶酶体水解酶，后者特别是组织溶酶对心肌抑制因子（MDF）的形成有关，可防止由MDF所引起的心肌收缩减弱，防止心输出量减少和内脏血循环障碍减少内源性致热原的释放，降低下丘脑体温调节中枢对致热原的敏感性有人认为它对痉挛的血管有解痉作用，改善微循环，且

7、对心脏有直接增加收缩力的作用4.对某些细胞的雕亡作用GCs的药理作用（续-2）1.严格掌握适应症在使用皮质激素前首先必须衡量激素治疗的利弊，包括治前病情的严重性，疾病进展的速度，功能受损的程度，其它疗法的效果，以及治后疾病被控制的可能性、时间和副作用的危害性等一般来说，皮质激素的应用仅限于对常规疗法无效的迅速进展或严重致残的疾病2.避免产生副作用皮质激素的副作用与剂量和疗程密切相关成人强的松每日≤7.5mmg很少引起副作用，如≥15mmg其发生率则增多一般用药＜2周产生副作用的机会则很少，

8、除非患者具有使用激素的危险因子，如精神病、溃疡病、高血压、结核病等五、GCs应用的一般原则OCH33619111617HOOHC=OCH2OH2021甲基强的松龙O616HOOHC=OCH2OH强的松龙9O269OOHC=OCH2OH强的松O9HOOHC=OCH2OH地塞米松CH3F16OHOOHC=OCH2OH氢化可的松O9HOOHC=OCH2OH去炎松OHF16GCs应用的一般原则（续-1）3.了解临床应用的GCs的药效学和药动学特点常用GCs的结构特点FFo-