(精选)保护酶活性测定方法 一、过氧化物酶(pod)活性测定 1、 酶液的制备 ...

(精选)保护酶活性测定方法 一、过氧化物酶(pod)活性测定 1、 酶液的制备 ...

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1、保护酶活性测定方法一、过氧化物酶(POD)活性测定1、酶液的制备:称取样品3g,加入预冷的0.05mol/LpH7.8的磷酸缓冲液少量,用粗纱布过滤,定容至10ml,低温离心(12×104r/min,0~4℃)15min,取上清夜置于低温冰箱备用。2、试剂:0.05mol/LpH5.5磷酸缓冲液0.05mol/L愈创木酚溶液(2-甲基酚)20%三氯乙酸溶液2%H2O23、仪器:分光光度计、离心机、研钵、容量瓶、量筒、试管、吸量管4、过氧化物酶活性测定:(1)加入反应混合液2.9ml磷酸缓冲液1ml愈创木酚溶液(2-甲基酚)1mlH2O20.1ml酶

2、液(2)37℃水浴锅中保温15min,迅速转入冰浴,并加入2ml三氯乙酸溶液终止反应(3)过滤,适当稀释。在470nm处测OD470。5、结果计算:以每分钟内OD变化0.01为1个酶活力单位。即酶活力=OD×D/0.01t酶的比活力=OD×D/(0.01tw)其中:OD为反应时间内吸光度的变化W为材料鲜重t为反应时间D为稀释倍数。即提取的总酶液为反应系统内酶的倍数二、多酚氧化酶(PPO)活性测定1、酶液的制备:称取样品3g,加入预冷的0.05mol/Lp5H7.8的磷酸缓冲液少量,用粗纱布过滤,定容至10ml,低温离心(12×104r/min,0~

3、4℃)15min,取上清夜置于低温冰箱备用。2、试剂:0.05mol/LpH5.5磷酸缓冲液0.05mol/L儿茶酚溶液(邻苯二酚)20%三氯乙酸溶液2%H2O23、仪器:分光光度计、离心机、研钵、容量瓶、量筒、试管、吸量管4、多酚氧化酶活性测定:(1)加入反应混合液3.9ml磷酸缓冲液1ml儿茶酚溶液0.1ml酶液(2)37℃水浴锅中保温15min,迅速转入冰浴,并立即加入2ml三氯乙酸溶液终止反应。(3)过滤,适当稀释。在525nm处测OD525。(4)结果计算:以每分钟内OD变化0.01为1个酶活力单位。即酶活力=OD×D/0.01t酶的比活

4、力=OD×D/(0.01tw)其中:OD为反应时间内吸光度的变化W为材料鲜重t为反应时间D为稀释倍数。即提取的总酶液为反应系统内酶的倍数三、超氧物歧化酶(SOD)活性测定1、酶液的制备:称取样品3g,加入预冷的0.05mol/LpH7.8的磷酸缓冲液少量,用粗纱布过滤,定容至10ml,低温离心(12×104r/min,0~4℃)15min,取上清夜置于低温冰箱备用。2、试剂:14.5mmol/L甲硫氨酸溶液(A)3×10-3mmol/L乙二胺四乙酸(B)2.25mmol/L氯化硝基四氮唑蓝(C)560×10-3mol/L核黄素(D)0.05mol/

5、LpH7.8的磷酸缓冲液3、仪器:分光光度计、离心机、研钵、容量瓶、量筒、试管、吸量管4、超氧物歧化酶活性测定:(1)加入反应混合液甲硫氨酸溶液(A)3ml乙二胺四乙酸(B)2ml氯化硝基四氮唑蓝(C)2ml核黄素(D)2ml(2)在盛有反应混合液3ml的试管中,加入0.1ml酶液,混合后放在透明的试管架上,在25℃生化培养箱中,光照15min,并立即遮上黑布终止反应。(3)过滤,适当稀释。在560nm处测OD560。(4)结果计算:以每分钟内OD变化0.01为1个酶活力单位。即酶活力=OD×D/0.01t酶的比活力=OD×D/(0.01tw)其中

6、:OD为反应时间内吸光度的变化W为材料鲜重t为反应时间D为稀释倍数。即提取的总酶液为反应系统内酶的倍数四、苯丙氨酸解胺酶(PAL)活性测定1、酶液的制备:称取样品3g,加入预冷的0.05mol/LpH7.8的磷酸缓冲液少量,用粗纱布过滤,定容至50ml,低温离心(10×104r/min,0~4℃)15min,取上清夜置于低温冰箱备用。2、试剂:0.05mol/LTris-H2SO4缓冲液(pH8.8):称取Tris6.057g溶于水中,用H2SO4调节pH值至8.8,用水定容至1L。0.02mol/L苯丙氨酸溶液:称取3.3038g苯丙氨酸,溶于1

7、L的0.05mol/LTris-H2SO4缓冲液(pH8.8)。PAL酶提取液:称取Tris12.114g,EDTA-Na0.3722g,甘油76.2g,巯基乙醇0.52ml5,溶于水中,用H2SO4调节pH值至8.3,用水定容至1L。3、仪器:分光光度计、离心机、研钵、容量瓶、量筒、试管、吸量管4、苯丙氨酸解氨酶活性测定:(1)加入反应混合液试剂苯丙氨酸溶液Tris-H2SO4缓冲液(pH8.8)PAL酶液备注处理242对照62空白(调零用)26只需1管(2)30℃水浴锅中保温30min。(3)在290nm处测OD290。(4)结果计算:以每分钟

8、内OD变化0.01为1个酶活力单位。即酶活力=OD×D/0.01t酶的比活力=OD×D/(0.01tw)其中:OD为反应时

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