高考生物一轮复习——伴性遗传

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1、必修2生物专题训练二：基因和染色体的关系第二节伴性遗传一、常考知识、重难点知识及典型例题讲解（一）、性别决定1、概念：雌、雄异体的生物，决定性别的方式叫性别决定。生物界中决定性别的方式多种多样，其中染色体决定性别是一种最普遍的性别决定方式。2、染色体类型常染色体：与决定性别无关的染色体叫常染色体。性染色体：与决定性别有关的染色体叫性染色体。3、性别决定方式类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2A＋XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+X或A+YA+Z或A+WA+Z生物类型哺乳动物、果蝇及雌雄异株植物鸟类、蛾蝶类例1、果蝇体细胞中染色体组成可表示

2、为（）A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.6+XX或6+YYD.6+XX或6+XY例2、熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是（）①40条常染色体+XX②40条常染色体+YY③20条常染色体+X④20条常染色体+YA.①②B.③④C.①③D.②④例3、有一种雌雄异株的草本经济作物，属于XY型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体.已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的.某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：⑴、表现型为的植株作为母本，其基因型为.表现型为的植株

3、作为父本，其基因型为.⑵、子代中表现型为的是雌株，表现型为的是雄株.（二）、伴性遗传概念：位于性染色体上的基因，在遗传上表现出与性别相联系的遗传方式叫伴性遗传。1、伴Y染色体遗传（1）、基因位置：致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分（2）、特点①患者全为男性，女性全部正常（4）典型系谱图即“男全病，女全正”②具有世代连续性，即“父传子、子传孙”（3）实例：人类的外耳道多毛症62、伴x染色体隐性遗传特点（1）、基因位置：隐性致病基因及其等位基因只位于x染色体上（2）、特点（4）典型系谱图①、男性患者多于女性患者②、具有隔代交叉遗传现象③、女性患病，其父亲和儿子一定患病即“女

4、病，父子病”（3）实例：红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传3、伴x染色体显性遗传特点（1）、基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于x染色体上（2）、特点（4）典型系谱图①、女性患者多于男性②、具有连续遗传现象③、男性患病，其母亲和女儿一定患病即“父病，母女病”（3）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤例4、血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者例5、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗

5、传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因例6、人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子又直接传给孙子，该性状是（）A.常染色体决定的B.X染色体决定的C.Y染色体决定的D.环境决定的例7、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A．1号B．2号C．3号D．4号例8、父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X染色体来自（）A.卵细

6、胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞6（三）、分析遗传系谱图，确定遗传病的类型第一步：确定是否为伴Y遗传如果患者后代中男性全部患病，女性全部正常，则为伴Y遗传，否则看下一步：第二步：确定致病基因的显隐性（1）双亲正常，子代有病为隐性遗传（无中生有为隐性）（2）双亲有病，子代出现正常为显性遗传（有中生无为显性）第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。（1）在隐性遗传中，如果女性患病的父亲和儿子都患病，则为X染色体上隐性遗传；如果女性患病的父亲和儿子出现正常，则为常染色体上隐性遗传。（2）在显性遗传中，如果男性患病的母亲和女儿都患病，则为X染色体上显性遗传；如果男性

7、患病的母亲和女儿出现正常，则为常染色体上显性遗传。第四步：若系谱图中无上述明显特征只能作出大概判断（1）、若出现连续遗传，初步确定为显性遗传，患者无性别差异为常染色体遗传，患者女性多于男性为X染色体遗传。（2）、若出现隔代遗传，初步确定为隐性遗传，患者无性别差异为常染色体遗传，患者男性多于女性为X染色体遗传。口诀父子相传为伴Y无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（X染色体），父子有正非伴性（常染色体）；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（X染色体），母女有正非伴性（常染色体）。例9、下图系谱中