实施研究方案模板

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1、..临床试验实施方案课题名称：负责人：×××承担科室：×××联系手机：×××××研究年限：年月－年月本实施方案模板仅供研究者参考，请根据您的研究需求酌情删减，做不到的或和您的研究无关的内容可删掉。提交方案时请删除此段话。最后一页“经费预算制定要求及计算参考”正式打印亦可删除。eord完美格式..＊＊项目实施方案一、研究背景及研究基础根据＊＊批文/任务书/合同书的要求，进行××项目的临床研究。＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊（请详细介绍本研究的背景，包括目前相关进展情况、方药的来源、立项依据和重要性等等）阐述项目负责人和课题组成员已完成的和本研究相关的研究内容、发表论文等。二

2、、试验目的主要目的：＊＊＊＊；次要目的：通过观察三大常规，心、肝、肾功能及出现的不良事件，对其安全性作出评价。三、试验设计类型、原则与试验步骤（一）试验设计类型：（二）试验设计原则1.病例数：病例数计算依据和公式。考虑不超过20%的退出率，总的例数确定为××对共××例。试验组与对照组例数相等，各为××例。2.随机：具体方法3.对照：根据公认有效、安全、可比原则，选择＊＊药做对照药。该药批准文号：＊＊；由＊＊＊＊组成；功能：＊＊＊＊；主治：＊＊＊＊。（三）试验步骤临床试验流程图四、病例选择（一）诊断标准1.＊＊病西医诊断标准（参照《＊＊》制定）2.试验药物适应证侯

3、辨证标准＊：＊＊证3.试验药物适应证侯效应指标的量化分级标准（参照《＊＊》制定）主症多汗正常0分无轻度3分稍有汗出，皮肤有湿润感中度6分汗出较多，见有汗珠重度9分显著多汗，湿透内衣eord完美格式..4.病情程度分级标准（参照《＊＊》制定）（最好采用疾病轻重程度分级标准）（1）轻度：主症指标有一项达到轻度，但均未达到中度以上者。（2）中度：主症指标有一项达到中度，但均未达到重度者。（3）重度：主症指标有一项达到重度者。（二）纳入标准1.符合＊＊病诊断标准及中医＊＊证辨证标准者。2.年龄在18～65岁之间，性别不限。3.急性起病，病程在2天内。4.知情同意，志愿受

4、试。获得知情同意书过程应符合GCP规定。（三）排除标准1.因×××等引起的××疾病。（具有相似临床表现的其他疾病）2.××3.本次发病后已使用其他治疗＊＊病的中西药物。4.妊娠期、哺乳期妇女。5.具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病，如×××。6.由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。7.怀疑或确有酒精、药物滥用病史。8.根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。9.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药成分过敏者。10.正在参加其他药物临床试验的患者。（四）试

5、验病例的终止1.出现严重不良事件者，根据医生判断应该停止该病例临床试验者。2.病程中病情加重，或试验中出现了其他影响试验观察的病证，根据医生判断应该停止临床试验者。作无效病例处理。3.临床试验方案实施中发生了严重偏差，如依从性太差等，难以评价药物效应。4.受试者在临床试验过程中不愿意继续进行临床试验，向主管医生提出退出临床试验的要求者。（五）病例的脱落与处理1.脱落的标准：经知情同意、并筛选合格进入随机化试验的受试者，因故未完成本方案所规定的疗程及观察周期，作为脱落病例。2.脱落病例的处理（1）当受试者脱落后，研究者应采取登门、预约随访、电话、信件等方式，尽可能

6、与受试者联系，询问理由、记录最后一次服药时间、完成所能完成的评估项目。（2）因过敏或其他不良反应、治疗无效而退出试验病例，研究者应根据受试者实际情况，采取相应的治疗措施。（3）脱落病例均应妥善保存有关试验资料，既作留档，也是进行全分析集统计所需。脱落病人无需另补。（六）病例的剔除1.病例选择不符合纳入标准，符合排除标准。eord完美格式..2.未曾使用试验用药。3.在随机化之后没有任何数据。资料统计分析前，由统计人员及主要研究者讨论判断病例是否剔除。五、治疗方案（一）试验用药名称和规格1.试验用药：＊＊药，由＊＊提供。规格：2.对照药品：＊＊药，由＊＊生产，规格

7、：每粒＊＊克，批号＊＊＊。（二）服药方法试验组：＊＊药，口服，每次＊粒，一日＊次。＊＊药（安慰剂），口服，每次＊粒，一日＊次。对照组：＊＊药（安慰剂），口服，每次＊粒，一日＊次。＊＊药，口服，每次＊粒，一日＊次。连续服药＊＊天为1个疗程，每＊天复诊一次。观察时间为1个疗程。（三）合并用药1.除试验用药外，观察期间禁止使用其它治疗＊＊病的中药和西药及与本病治疗相关的其他治疗。2.医生应要求患者在随访时必须将正在服用的所有药物带来，以检查患者的合并用药。合并疾病所必须继续服用的药物，或其他治疗必须在研究病历记录药名（或其它疗法名）、用量、使用次数和时间等，以便总结时

8、加以分析和报告。六、观察