第十章 多剂量给药

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1、第十章多剂量给药临床用药过程中，象镇痛药、催眠药、止喘药等药物一次用药就可以获得满意的疗效，我们可以采用单剂量给药的方案。但多数疾病是需要多次给药才能达到治疗目的，也就是要采用多剂量给药方案。多剂量给药又称重复给药，是指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围内的给药方法。多剂量给药血药浓度预测，可用单剂量给药函数导出的多剂量给药函数式求算，也可用叠加法求算。第一节多剂量给药血药浓度与时间的关系一、单室模型静脉注射给药一）多剂量函数tC(ug/ml)单室模型n次给药C-t曲线(C1)max(C1)max第一次给药（X1

2、）max=X0当给药时间间隔为τ时（X1）min=X0e-kτ第二次给药时（X2）max=（X1）min+X0=X0e-kτ+X0=X0（1+e-kτ）（X2）min=(X2)maxe-kτ=X0（1+e-kτ）e-kτ第三次给药时（X3）max=X0（1+e-kτ）e-kτ+X0=X0(e-kτ+e-2kτ+1)=X0（1+e-kτ+e-2kτ）（X3）min=(X3)maxe-kτ=X0（1+e-kτ+e-2kτ）e-kτ第n次给药（Xn）max=X0（1+e-kτ+e-2kτ+…+e-（n-1）kτ）（Xn）min=X0（1+e-kτ+e-2kτ+…+

3、e-（n-1）kτ）e-kτ10我们看1、e-kτ、e-2kτ、…、e-（n-1）kτ是一组公比为e-kτ的等比数列，其首项为1，第n项为e-（n-1）kτ，根据等比数列前n和的公式则有：∴式中就是多剂量函数，用r表示，n为给药次数，τ为给药周期。二）多剂量给药血药浓度与时间的关系前面讲到的多剂量函数，可以说就是一个转换因子，在等时间间隔，维持剂量相同的前提下，多剂量给药的体内动态规律可以用相应的单剂量公式经一定转换成多剂量公式。对多剂量静脉注射给药，第n次给药的血药浓度Cn与时间t的关系就等于单剂量给药的函数式与多剂量函数的乘积，即：三）稳态血药浓度多剂量

4、给药时，随着n的增大，血药浓度不断增加，当增加到一定程度时，血药浓度不再升高,随每次给药做周期性的变化，此时药物进入体内的速度等于体内消除的速度，这时的血药浓度叫稳态血药浓度或坪浓度，记为Css。四）稳态最大血药浓度如图，在一个给药周期（τ）内，稳态血药浓度也有波动，会在一个恒定的水平范围内波动。当t＝0时，就是稳态最大血药浓度，以表示。10五）稳态最小血药浓度当t＝τ时，即达到稳态血药浓度以后，经过一个给药周期时的血药浓度，为稳态最小血药浓度，以表示。六）坪幅坪浓度的波动幅度称为坪幅。七）达坪分数是指n次给药后的血药浓度与坪浓度相比，相当于坪浓度的分数，以

5、fss（n）表示。它的引入，主要是为了回答用药多长时间或多少个给药周期才能接近坪浓度，达到坪浓度的什么程度这个问题。∵t1/2=0.693/k∴移项，取对数，整理，得或八）蓄积系数又叫累积系数，或称蓄积因子，指坪浓度与第一次给药后的浓度的比值，以R表示。10二、单室模型血管外给药一）多剂量血管外给药血药浓度与时间的关系我们已经介绍过，多剂量函数是一个转换因子，n次给药后的血药浓度Cn与时间t的函数关系式，就是在单剂量给药后的血药浓度与时间的函数关系式中，将每一个指数项乘以多剂量函数，该函数的速度常数与指数项的速度常数相同。二）稳态血药浓度多剂量血管外途径给药

6、与静脉注射给药一样，随着给药次数的不断增加，体内药物不断积蓄，当n充分大时，血药浓度逐渐趋向并达到稳定状态。Ct三）稳态最大血药浓度与达峰时多剂量血管外给药，由于由于有一个吸收过程，每一个给药周期内，峰浓度不象静脉10注射给药那样，紧跟在给药之后，而是在两次给药间隔内的某一点。求其最大血药浓度与达峰时，就是求函数的极大值，也就是求它的一阶导数，并另其等于零，得：∵ka>>k∴e-kτ>e-kaτ1-e-kτ<1-e-kaτ<因此稳态时的达峰时小于单次给药的达峰时。将tmax代入，求得：∵ka>>k，该式可简化为：四）稳态最小血药浓度当t＝τ时，为稳态最小血药

7、浓度。∵∴五）达坪分数多剂量血管外给药，达坪分数可用给药周期内平均稳态血药浓度计算。六）蓄积系数多剂量血管外给药，体内药物蓄积程度与该给药周期内的时间有关，不同时刻蓄积程度不同，通常以最低坪浓度为标准计算。10三、双室模型多剂量给药双室模型多剂量给药，n次给药后的血药浓度与时间的关系，等于在单剂量给药血药浓度与时间的函数关系式中，每一个指数项乘以多剂量函数，该函数的速度常数与指数项的速度常数相同。iv：血管外：四、利用叠加原理预测多剂量给药血药浓度给药具有线性药物动力学特征的药物，多剂量给药后的血药浓度，可以从单剂量给药后相应浓度预测。认为每一剂量不受其它任

8、何剂量的影响而独立发挥其作用，且每个间隔内药物吸收的