电子监管码操作SOP

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1、电子监管码操作SOP电子监管码操作SOP　1．主题内容与适用范围本SOP规定了电子监管码操作具体操作程序。2．相关文件3．相关术语4．操作程序4.1：导入或添加产品4.1.1产品导入4.1.1.1：点击“产品导入”按钮，进入产品导入界面→点击“浏览”按钮，选择用于产品导入的XML文档（注意：导入文件只能是xml格式的文档）。4.1.1.2当产品出现重复时，有以下三种方式供用户选择：1）重复覆盖（如果导入产品时，发现产品信息已被导入，则覆盖原有的产品信息）2）重复忽略（如果导入产品时，发现产品信息已被导入，则忽略不被导入）3）重复中断（如果导入产品时，发现产品信息已被导入

2、，则全部都不被导入）4.1.1.3如果产品导入成功，则显示导入消息并弹出“导入成功！”对话框，单击“确定”按钮完成。产品导入操作，点击“取消”按钮，关闭产品导入页面。4.1.1.4如果所导入的药品没有明细类型，需要用户根据实际情况从药品后面的下拉列表框中选择药品类型。当用户点击“确定”按钮后，会弹出消息提示用户是否导入成功。点击消息框中的“确定”按钮，返回到产品管理主页面，并显示刚才导入的产品信息。4.2产品添加4.2.1当用户点击“添加”按钮进入添加页面，依次输入各项信息：当选择“产品类别”时，将会带动“明细类型”和“编码长度”，选择“明细类型”将会带动“取码方式”，

3、依次选择各项内容，然后点击“保存”按钮，系统会自动保存新添加的项。到数据库中，同时在“搜索结果”中显示刚才添加的产品信息，单击“取消”按钮，系统将会取消添加，返回到父级页面。4.2.2注意：4.2.2.1带“*”项为必填项，否则会弹出提示信息。第8页共8页电子监管码操作SOP4.2.2.2同一产品编码下不能有相同的子类编码，否则会提示“子类编码已存在，请重新填写！”。4.2.2.3下拉列表框实现联动，只能带出与之相对应的项，例如：选择不同的产品类别会在明细类型中显示所有与之相对应的明细类型，在编码长度中显示所有与之相对应的编码长度；4.2.2.4当用户输入系统中已有的产

4、品编码时，系统会自动带出该产品名称，并且不允许用户修改，但是用户可以为该产品添加不同的子类。4.2.2.5当不启动自动生成监管码时，系统不提供产品的添加功能。4.2.2.6产品添加模块根据药企的不同情况及国家要求进行开发，如果药企需要自主添加产品信息，可用使用产品自主添加功能。5：添加打印模板5.1模板添加：打印模板添加模块主要用于添加打印模板。5.1.1单击“添加”按钮，会弹出如下的“添加模板”页面，通过它可以设置标签的打印模板的相关参数，包括模板类型、模板编码、模板名称、模板备注、旋转角度、宽度、高度、条形码以及文本的值。5.1.2用户添加打印模板时需要先选择一个模

5、板类型，系统会根据用户选择的模板类型，加载“条形码”或“文本”选项卡中的“绑定”字段；点击“添加模板”页面下方的“条形码”按扭，在绘图区域系统会根据您输入的参数绘制一个条形码，用户可以在右上方的“条形码”选项卡中设置相应的参数，如果用户选择的字段为“未定义”，那么用户可以根据需要输入相应的值；如果用户选择其他绑定字段，那么“值”文本框不可编辑。点击“添加模板”页面下方的“文本”按扭，可以为条形码添加相应的文字说明等信息，用户可以在右上方的“条形码”选项卡中设置相应的参数，如果用户选择的字段为“未定义”，那么用户可以根据需要输入相应的文本值；如果用户选择其他绑定字段，那么

6、“文本”文本框不可编辑。5.1.3可以通过模板高度和模板宽度修改打印条码纸张的宽度和高度，通过文本属性修改文本显示的内容和文本显示的位置，通过条码属性修改条码的高度和宽度以及条码的显示位置。5.1.4点击“保存”按钮，模板信息将会自动保存在数据库，并会在打印模板列表中显示。6：建立包装规则6.1包装规则添加6.1.1：单击包装规则列表下方的“添加”按钮，系统会弹出添加包装规则页面，用户需要添加规则编码、规则名称、产品名称、包装规格、使用状态、备注。用第8页共8页电子监管码操作SOP户在选择产品名称后，会自动带出该产品相应的包装规格，如果产品为国家基本药物，则会有相应包装

7、比例，并且这些包装比例不能被修改，这时“添加一行”和“删除”两个按钮不允许用户编辑；否则，当用户导入的产品不是国家基本药物时，默认没有包装规则，需要用户自行添加包装比例。包装级数，包装比例根据下面包装明细自动定义，状态默认为正常；在规则明细中显示的级别号代表包装级数，数量默认都为1，单码打印数量默认每个级别都是1，打印模板可通过下拉列表框选择（必选项）。6.1.2：如果用户导入的不是国家基本药物，用户需要自己添加包装比例，这时“添加一行”和“删除”按钮会允许用户编辑，用户可以通过“添加一行”和“删除”按钮来控制包装级数和包装比例，通过在不