药品电子监管码实施操作规程

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1、药品电子监管码实施操作规程一、0的：建立小容量注射剂车间药品电子监管码实施操作规程。二、范围：适用于小容量注射剂车间包装岗位药品电子监管码的实施。三、责任：包装岗位操作人员对正确执行本规程负责，车间管理人员对监督操作人员是否按本规程操作负责，车间主任对执行本规程的整个过程负责。四、依据：《V4.0赋码系统操作手册九五、正文：1.后台操作：1.1基础信息维护1.1.1渠道链管理1.1.1.1增加下级区域：单击命令行上的“增加下级区域”按钮,依次填入相关信息，然后单击“保存”按钮。1.1.1.2增加经销商：单击经销商列表区中的“增加经销

2、商”按钮，依次填入每项信息，然后单击“保存”按钮。1.1.2打印企业管理1.1.2.1单击列表区上的“添加”按钮，依次填入每项信息，然后单击“保存”按钮。1.1.3产品管理1.1.3・1增加操作：单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息,然后单击“保存”按钮。1.1.3.2查询操作：单击“查询”按钮，输入查询条件后，单击“确认”。1.1.3.3导入产品；单击“导入产品”按钮，单击“浏览”按钮,弹出选择文件对话框，然后选择文件。导入成功后，单击“确定”。1.1.4打印模板管理1.1.4.1添加操作：单击“添加”按钮，依次填入编码和名称，

3、然后单击“保存”按钮。单击“编辑模板”按钮，设置标签的打印格式（调整格式和绑定数据库字段等，一般有软件提供方设置好），最后单击保存。1.1.5包装规则管理1.1.5.1增加操作：单击“增加”按钮，然后根据产品的有关信息依次填写，单击“保存”按钮。1.2生产前管理1.2.1工控机管理1.2.1.1增加操作：单击“添加”按钮，依次填入每项信息，单击“保存”按钮。1.2.2生产线管理1.2.2.1半产线增加操作：单击“增加”按钮，依次填入每项信息，编号、名称、负责人、工控机、车间名称为必填项。单击“保存”按钮。1.2.2.2工位增加操作：

4、选择要设置工位的生产线行，单击“工位按钮”，拖拽工位图标到界面中，在工位属性选项卡中设置工位编码、工位名称、工位类型、工位级别、错误取消、包装审核、二次扫描、异常清除、先扫父码、同时打印、状态、扫描获取码等信息，选中输入设备和输出设备的中心点，可将两个设备进行关联。1.2.3生产计划管理1.2.3.1增加操作：单击“添加”按钮，依次填入每项信息，单击“保存”按钮。1.2.3.2审核操作：单击命令行上的“审核”按钮，单击“确定”按钮，审核成功。1.3生产过程管理1.3.1生产任务管理1.3.1.1增加生产任务操作：选择要创建生产任务的

5、生产线，单击“创建”，添加任务编码、任务名称、生产计划、包装规则、包装比例、产品名称、子类编码、包装规格（中信药监码）、任务批号、亚批次号、责任人、班组编号、生产日期、有效期、工控机操作员、计划产量、任务数量和备注等，然后单击“保存”按钮。1.3.1.2审核生产任务操作：单击命令行上的“审核”按钮，单击“确定”按钮，审核成功。1.4生产后管理1.4.1包装关系管理1.4.1.1移除监管码关联关系：1.4.1.1.1取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮。1.4.1.1.2取消所有关系：在

6、监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮。1.4.2包装关系导岀（只有任务为结束状态的才可以导出）：单击任务号后面的选择按钮选择一个生产任务作为导出项，输入框会自动填入选择的任务号，生产日期、有效期至自动填入，日期格式可选择（在导出的xml文件中，生产口期及有效期至格式为选择格式）。单击“导岀”按钮，弹岀另存为对话框，给岀一个文件名，单击“保存”按钮，此生产任务导出。1.5药监码管理1.5.1监管码查询：输入相关的信息，单击“查询”按钮。1.5.2监管码导入：选择导入产品名称，包装规格，选择导入文件（txt）单击“导入

7、监管码”按钮，点击“立叩导入”或“定时导入”。弹出“导入监管码”的进度条，导入完毕显示“导入监管码完成”。1.6系统管理1.6・1系统日志：要记录系统中操作过程的所有记录，以便进行查询故障。1.6.2计划任务：主要是用来记录定时导出时任务的执行情况。1.6.3用户管理：用于维护用户信息，只有在该模块中添加的用户才允许操作赋码系统。1.6.4角色管理：用于维护角色信息。用户关联角色后才能够分配对系统的使用权限。1.6.5资源管理：此功能用户不能随意修改，在实际生产中视为不可见。1.6.6个人密码修改：用于修改登录用户的密码。1.6.7

8、设备管理：点击“添加”，填写要添加的设备的相关信息，点击保存，弹出保存成功对话框，添加的设备出现在列表中。前台操作：2.1生产管理1.1.1任务管理1.1.1.1执行任务：单击命令行的“开始”按钮，显示进度条，加载任务相关码等数据。加