药品研究实验原始记录培训资料

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1、药品研究实验原始记录培训2005.06.27目录1.法规2.正式记录前十大事项3.记录开始后十大事项一.法规国家药品监督管理局[2000]1号文件——从事药品研究的机构遵循法规根据:“中华人民共和国药品管理法”“国家档案法”目的:保证药品研究记录真实、规范、完整要求:真实、及时、准确、完整防止漏记、随意涂改不得伪造、编造二.正式记录前十大事项1.统一带有页码的实验记录本缺页——不可撕漏页——没有空页2.领用、归还、发放、登记——SD项目名称:代号Z3-2003-xxB-2003-xxW-2003-xx分项名称参加试验者自己签名分项负责者总项负责者至页最后填写

2、至年月日最后填写3.原始记录本封面填写试验题目:试验日期:年月日天气:温度:℃相对湿度:%试验者:f试验目的:g4.表头的填写1).试验题目:统一代号2).试验日期3).天气、温度、相对湿度4).试验者:本人签名5.写错字或增添数据只能划一道,签名,注明时间及原因6.竖用横写、字迹清楚关键数字不得与其它字联在一起7.承前页/以下空白8.妥善保存防止水渍墨渍污渍(动物粪便)卷边破损缺失9.实验结束后:SD签字认可意见,位置:以下空白阶段实验后:室主任签字认可意见10.归档:实验完成日起一月内归档三.记录开始后十大事项1.设计方案——安评采用统一实验方案2.试验

3、目的通过……考察……评价……3.实验材料3-1供试品名称:来源:xxx批号:xxx效期:xxx配制方法:低人用剂量xx倍g生药/kg浓度/ml中人用剂量xx倍g生药/kg浓度/ml高人用剂量xx倍g生药/kg浓度/ml贮存方法:4℃冰箱第xxx实验冰箱仪器编号xx室温第xxx实验(位置)-18℃第xxx实验冰箱仪器编号xx3.实验材料3-2动物:种属,品系,来源,合格证号微生物标准菌株临床分离菌株购于xx单位xx年xx月临床分离株细胞:来源,传代3.实验材料3-3仪器设备:名称,型号,生产厂家,本所编号3-4试剂:名称,规格,批号,效期,生产厂家4.实验原理

4、安评试验:??药效试验:不同药效不同原理5.实验方法来源:本方法来自……简述文字图表步骤改进创新:详述说明原因、步骤、操作细节6.实验过程详细记录过程观察现象正常异常原因分析动物细胞菌株7.实验结果计量指标:定性指标计算机处理的图表、数据8.结果分析一次/一项小结通过以上试验,认为……/得出……正结果负结果为一步实验基础(继续)说明问题(结束)原因分析9.总结,数据统计方法。10.结论,报告。1个SOP2个附录原始记录谢谢!

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