中药制剂与剂型

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1、第十六节药物新型给药系统与制剂新技术A型题1.下列关于微囊特点的叙述，错误的是A.可加速药物释放，制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可遮掩药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性E.减少复方配伍禁忌2.固体分散体中最常用的亲水性载体材料是A.乙基纤维素B.聚乙二醇类C.Ⅱ号丙烯酸树脂D.Ⅲ号丙烯酸树脂E.醋酸纤维素酞酸酯3.可考虑制成缓释制剂的药物是A.生物半衰期小于1小时的药物B.生物半衰期大于24小时的药物C.单服剂量小于1g的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物4.以接近零级释药

2、速度为主要特征的制剂是A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.磁性微球制剂D.渗透泵控释片E.膜控缓释胶囊5.药物固体分散体的类型不包括A.固体溶液B.低共熔混合物C.高分子聚合物D.共沉淀物E.玻璃体混悬液6.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂的血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性7.可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是A

3、.聚丙烯树脂Ⅲ号B.乙基纤维素C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚丙烯树脂Ⅱ号E.聚乙烯吡咯烷酮8.能提高中药制剂中挥发性成分稳定性的技术是A.β-环糊精包合B.药物微粉化C.固体分散技术D.喷雾干燥制粒E.大孔树脂吸附B型题[1-3]A.按时间变化先多后少的非恒速释放药物B.不受时间影响，按照零级速度规律恒速释放药物C.缩短药物的生物半衰期D.降低药物的作用强度E.增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用1.控释制剂的释药过程是2.缓释制剂的释药过程是3.药物制成脂质体的目的是X型题1.下列属于靶向制剂的是A.脂

4、质体B.微囊C.乳剂D.磁性微球E.前体药物制剂2.属于主动靶向制剂的有A.磁性微球B.免疫微球C.长循环脂质体D.修饰的微乳E.pH敏感靶向制剂3.固体分散体系的类型有A.粗分散体系B.低共熔混合物C.固态溶液D.玻璃溶液E.共沉淀物4.β-环糊精包合物的作用有A.提高药物稳定性B.增加难溶性药物的溶解度C.调节释药速度D.使液体药物粉末化E.使药物具有靶向性5.按照给药途径的不同，缓释制剂的类型有A.口服缓释制剂B.眼用缓释制剂C.口腔用缓释制剂D.牙用缓释制剂E.透皮缓释制剂6.不易制成缓释制剂的药物有A.半衰期>2

5、4小时B.药物剂量>1gC.在肠道内有特定主动吸收部位的药物D.药效剧烈且吸收无规律的药物E.易受生理因素影响的药物第十七节药物体内过程A型题1.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A.非解药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收2.下列关于药物的体内过程叙述中，错误的是A.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何B.药物在体内如何分布C.药物的分子结构与药理效应关系如何D.药物在体内如何代谢E.药物从体内排泄的途径如何3.下

6、列有关生物药剂学的叙述，错误的是A.物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程规律的学科B.生物药剂学是阐明药剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科C.生物药剂学探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺等与生物因素药效关系的学科D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和质量控制提供了科学依据4.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKaC.药物的溶出速度

7、愈快，药物愈容易吸收D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收5.有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是A.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D.胃排空速率快，有利于药物吸收E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收6.制剂生物利用度常用的评价指标是(E)A.Cmax、Tmax和lgCB.Cmax、Tma

8、x和CssC.Cmax、Tmax和VdD.Cmax、Tmax和KE.Cmax、Tmax和AUC7.关于药物体内分布说法，错误的是A.血液中游离型药物能自由向组织器官分布转运B.药物与血浆蛋白竞争结合可影响药物的作用强度和作用时间C.血流量大、血管通透性好的组织器官，药物分布速度慢D.药物的选择性分布取决