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时间:2018-07-17
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1、第六章 中药制剂与剂型(钱韵文讲授)第01讲 基本理论理解→关键词→秒杀! 糖尿病患者不宜使用的药物剂型?糖浆剂、煎膏剂、蜜丸 口服制剂标签上注明“用前摇匀”?混悬剂 适用于急症治疗的丸剂?滴丸口诀/总结/图表/→再次秒杀! 常用于偏酸性药液的抗氧化剂? 焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠/亚硫酸钠/硫代硫酸钠 水分含量不得过9.0%的是? 蜜丸/浓缩蜜丸/水蜜丸/浓缩水蜜丸/水丸/浓缩水丸/糊丸/散剂/颗粒剂 蜜丸含水多,3×543,蜡滴无水分 中药药剂学 以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容
2、 制剂 根据药典、药品标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药物制品。 药物剂型 根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。 中药材:来源于动物、矿物、植物,经过简单加工或未经加工而取得的生药材——城乡集贸市场 中药饮片:药材经炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品 中成药:以中药材、中药饮片、中药提取物、有效部位、有效成分为原料,经批准按规定的处方和制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治、用法用量和规格的药品(处方药、非处方药) 中药提取物:从植物、动物、矿物中提取获得
3、 挥发油、油脂 浸膏、流浸膏、干浸膏 单一有效成分(含量>90%) 有效部位(结构明确的成分含量>50%)第02讲 散剂 散剂 特点 分类 生产与贮藏的有关规定 质量检查项目与要求 散剂的特点 散剂:原料药物+辅料→粉碎、混合→干燥粉末 特点: 比表面积较大,易分散→吸收,起效迅速 制备简单→医院制剂 对疮面有机械性保护作用 口腔、耳鼻喉、伤科、外科、小儿 易吸湿、易氧化变质、化学活性也相应增加 不宜制成散剂的药物 易吸湿 易氧化变质 刺激性大 含挥发性成分多且剂量大 湿痒刺激灰大 散剂的分类 按医疗用途:内
4、、外(撒布、调敷、吹入)、内外 按药物组成:单味药、复方 按药物性质:普通、特殊 (含毒性、含液体、含低共熔) 按剂量:分剂量、非剂量 薄荷脑+樟脑;薄荷脑+冰片 散剂的质量要求 生产与贮藏的有关规定 原料药均应粉碎,内服细粉,儿科、局部最细粉 应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致 毒性药、贵重药、药物剂量小制备→配研法 多剂量包装附分剂量用具 含有毒性药的内服散剂应单剂量包装 辅料≥0 密闭,含挥发性药物或易吸潮密封 生物制品采用防潮材料包装 为防止胃酸对生物制品散剂中活性成分的破坏,散剂稀释剂中可调配中和胃酸的成分。 “非无菌制
5、剂”用于烧伤,标签标明,产品说明书注明,适应证明确“用于程度较轻的烧伤(Ⅰ°或浅Ⅱ°)”,注意事项下规定“应遵医嘱使用” 散剂的质量检査项目与要求 粒度:化学药局部用、用于烧伤或严重创伤的中药局部用散剂、儿科用,通过七号筛(中药通过六号筛)的粉末总量不得少于95% 外观均匀度:应色泽均匀,无花纹与色斑 水分:9.0% 无菌:烧伤、严重创伤、临床必需无菌 微生物限度:进行杂菌检查的生物制品× 装量 装量差异 ☆散剂的制备 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 粉末分等:最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉细粉全部通过五号筛,并含能通过
6、六号筛不少于95%的粉末最细粉全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末极细粉全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末 内服细粉,儿科、局部最细粉 化学药局部用、用于烧伤或严重创伤的中药局部用散剂、儿科用,通过七号筛(中药通过六号筛)的粉末总量不得少于95% 混合:搅拌、研磨、过筛 等量递增法(配研法):毒、贵、剂量小 A.制备低共熔组分 B.用固体组分吸收液体组分 C.配研 D.单剂量包装 E.应在标签上标明“非无菌制剂” 1.避瘟散制备时,其中的冰片与薄荷脑应 2.蛇胆川贝散制备时应 『正确答案』A、B A.粗
7、粉 B.中粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉 1.除另有规定外,内服散剂的粉粒细度为 『正确答案』C 2.除另有规定外,儿科用散剂的粉粒细度为 『正确答案』D 3.除另有规定外,外用散剂的粉粒细度为 『正确答案』D第03讲 浸出制剂 浸出制剂1.特点与分类(1)特点(2)分类2.汤剂与合剂(1)汤剂的特点、影响汤剂质量的主要因素(2)合剂的特点及质量要求3.糖浆剂与煎膏剂糖浆剂、煎膏剂的特点及质量要求4.酒剂与酊剂酒剂、酊剂的特点及质量要求5.流浸膏剂、浸膏剂、茶剂(1)流浸膏剂、浸膏剂的特点与质量要求(2)茶剂的分类、特点与质量要求
8、浸出药剂的特点 用适宜
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