NBR对POM树脂的增韧行为

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1、第16卷第1期高分子材料科学与工程Vol.16,No.12000年1月POLYMERMATERIALSSCIENCEANDENGINEERINGJan.2000文章编号:100027555(2000)0120109204XNBR对POM树脂的增韧行为于 建,王书武,黄国峰(清华大学高分子研究所,北京100084)摘要:研究了NBR对POM树脂的增韧行为,发现在具有较高的丙烯腈含量,且在添加有效的热稳定剂的情况下,NBR可对POM树脂起到良好的增韧作用,随NBR添加量的增加,POMöNBR共混体系的缺口冲击强度呈线性增加的趋势,当NBR添加量达40%(质量)时,体系将发生急剧的脆2韧转

2、变。关键词:聚甲醛;丁腈橡胶;共混;增韧行为中图分类号:O633.12   文献标识码:A  聚甲醛(POM)树脂是一种重要的工程塑料,与试,取得了良好的效果,本文探讨了NBR对POM其他高分子材料相比具有物性强度高,耐疲劳性、耐树脂的增韧行为。蠕变性、耐溶剂性及耐磨自润滑性好等优点,在工程材料的某些应用领域中占有不可替代的重要地位。1 实验部分然而POM树脂对缺口敏感性强,冲击强度低,这一1.1 实验材料缺点极大地限制了POM树脂的发展和应用,因此POM树脂:日本三菱瓦斯化学公司产F20201,其MI约等于10gö10min。NBR:日本合成橡胶公对POM树脂进行增韧改性的研究一直

3、是国内外高司产JSR2240S、JSR2220S,其组成中丙烯腈含量分分子学界和产业界所关注的课题。别为26mol%和40mol%(本文简称为NBR226和合金化是实现高分子材料增韧的重要手段之一,长期以来,人们就采用合金化的方法对POM树NBR240)。热稳定剂分为系统1、系统2及系统3,均由各种POM常用的稳定剂配制而成。脂的增韧进行了种种的探讨,如以热塑性聚氨酯(TPU)、改性聚烯烃、聚酰胺等作为弹性增韧体对1.2 试样的制备首先将NBR用双辊压延机在60~80℃条件POM进行共混的方法,以聚烯烃共聚物、丁二烯共下压成片状并剪切成适当大小的颗粒,然后按比例聚物、聚甲基丙烯酸甲酯

4、共聚物等作主链以POM将NBR颗粒和POM树脂及其他添加剂混合均匀,作侧链进行接枝共聚,或将POM和聚氨酯、聚醚等[1~3]用南京科亚塑料机械公司制TE234型双螺杆挤出进行嵌段共聚等。但用以上方法制成的大多数机,在各段温度为170℃、190℃、190℃、190℃、POM合金体系的增韧效果并不显著,其缺口冲击强度很少能超过100Jöm,有些合金体系尽管有较好190℃、180℃(口模),螺杆转速为90römin的条件下混炼造粒,并用浙江震达机械有限公司制ZT2630的增韧效果,也往往因原材料成本高,合成或加工过型注射机作成冲击试样或拉伸试样。程复杂等原因而不能实现工业化。目前,除TPU

5、被公认对POM树脂有较好的合金化效果而实现工业1.3 力学性能测试各试样的缺口冲击强度、拉伸强度及弯曲强度化生产以外,对POM树脂的增韧尚无其他切实可等分别用GB1043-79及GB1040-79所规定的方行的合金化技术。法测定。我们在研究中发现了丁氰橡胶(NBR)对POM[4]1.4 冲击断面的形态观察树脂的热稳定化作用,并以此为契机,采用NBR将试样的表面或冲击断面直接或经三氯甲烷刻作为弹性增韧体对POM树脂进行了合金化的尝X收稿日期:1998-07-22 作者简介:于 建,男,43岁,博士,教授.©1995-2005TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,

6、Ltd.Allrightsreserved.110高分子材料科学与工程2000年 蚀后进行真空镀金,用日立S2450型扫描电镜进行40%(质量,下同)的NBR240的共混体系而言,不加了断面形态观察。热稳定剂时其冲击强度约为100Jöm,与之相比,分别添加了系统2或系统3的热稳定剂后,共混体系2 结果与讨论的冲击强度均提高了近1倍,达到200Jöm左右,而2.1AN含量对NBR增韧效果的影响且在成型过程中试样的滞留时间明显变长,表面颜使用丙烯腈(AN)含量分别为26mol%和40色变浅,可见热稳定剂对NBR增韧效果的影响是mol%的NBR制成添加量不同的POMöNBR共混相当大的。体

7、系,根据其缺口冲击强度的变化考察了AN含量Tab.2Effectsofheatstabilitysystemontheizod对POM增韧效果的影响,结果如Tab.1所示。当impactstrengthofPOMöNBRblendsNBR中AN含量较高时,随NBR添加量的增加,合HeatstabilityNBR240Izodimpactstrength金的冲击强度呈单调增加的倾向。而AN的含量较systemno.(mass%)(Jöm)03140101.9

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