13-14学年有机化学B试题A卷及参考答案

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1、海南大学2013-2014学年度第1学期试卷科目：《有机化学B》试题(A卷)学院：材料与化工专业班级：姓名：学号：成绩登记表（由阅卷教师用红色笔填写）大题号一二三四五六总分得分阅卷教师：2013年月日考试说明：本课程为闭卷考试。得分阅卷教师一、命名或写出下列化合物结构式,必要时用R、S或Z、E(或顺、反)指明构型.(每小题1分,共10分)1、2、3、4、5、6、-7-7、CH3CH2COCH2COOH8、邻苯二甲酸酐9、乳酸(ɑ-羟基丙酸)10、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷优势构象得分阅卷教师二、选择题（每小题1分，共16分）题号12345678910答案题号

2、111213141516答案1．下列有芳香性的是：（）2．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是：（）A、双键C原子；B、双键的α-C原子；C、双键的β-C原子；D、叔C原子3．关于炔烃经硼氢化反应说法正确的是：（）A、炔烃经硼氢化后氧化水解反应可以生成任意的醛或者酮B、炔烃经硼氢化后再质子化可以得到顺式烯烃。；C、炔烃经硼氢化后再质子化可以得到反式烯烃。D、炔烃经硼氢化后再质子化可以得到顺式反式两种烯烃。-7-4．实现右边合成转化最好的路线是（）A、先烷基化，再硝化，最后磺化；B、先烷基化，再磺化，最后硝化；C、先硝化，再磺化，最后烷基化；D、

3、先磺化，再硝化，最后烷基化；5．下列化合物中，有sp杂化碳原子的化合物是：()6．下列哪个二元酸受热不会放出CO2（）A、乙二酸B、丙二酸C、丁二酸D、己二酸7.甲基环己烷最稳定构象是：()A、船式构象，甲基在a键上B、椅式构象，甲基在a键上C、船式构象，甲基在e键上D、椅式构象，甲基在e键上8．下列烯烃氢化热最大的是：()A、CH2＝CH2B、CH3CH＝CHCH3C、(CH3)2C＝CHCH3D、(CH3)2C＝C(CH3)29.下列碳正离子最不稳定性的是：()10.用下列哪种方法可由1—烯烃制得伯醇：（）A、H2O；B、浓硫酸水解；C、①B2H6；②H2O

4、，OH-；D、冷、稀KMnO411.下列糖类化合物中，不具有还原性的糖是：（）A、蔗糖B、麦芽糖C、葡萄糖D、果糖12、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN1历程的是（）.A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、碱浓度增加反应速度加快D、仲卤烷速度大于叔卤烷13．有一羰基化合物，其分子式为C5H10O，核磁共振谱为：δ=1.05ppm处有一三重峰，δ=2.47ppm处有一四重峰，其结构式可能是：（）A、CH3CH2COCH2CH3；B、CH3COCH(CH3)2；C、(CH3)3CCHO；D、CH3CH2CH2CH2CHO14.下列烷

5、烃中沸点最高的化合物是（）-7-A、3-甲基庚烷B、2,2,3,3-四甲基丁烷C、正辛烷D、2,3,-二甲基己烷15.下列试剂中，属于亲电试剂的是：（）A、OH—;B、NH2—;C、NH3;D、NO2+16.下列能发生碘仿反应的是（）得分阅卷教师三、写出下列反应的主要产物或完成反应。(每空2分，共24分)H+1）()+()2）()()()3)4)()5)()6)()+()-7-7)()+()8)()得分阅卷教师四、鉴别题，用简单并有明显现象的化学方法区别下列化合物（每小题4分，共12分）（1）a、正庚烷b、1,4－庚二烯c、1－庚炔（2）a、苯甲醇b、对甲苯酚c

6、、苯乙酮d、苯甲醛（3）a、蔗糖b、葡萄糖c、淀粉-7-得分阅卷教师五、有机合成题，由指定原料及其它必要的试剂合成下列化合物（每小题6分，共18分）。（1）试以乙炔为原料合成CH3C≡CCH3。（2）试以苯为原料合成间硝基苯甲酸。（3）用丙二酸二乙酯法合成化合物2，3-二甲基丁酸。-7-得分阅卷教师六、推断题(共20分)（1）某化合物A（C5H6），能使Br2/CCl4溶液褪色，它与1molHCl加成后的产物经臭氧化和还原水解得到2-氯戊二醛，试写出A可能的构造式。（5分）（2）分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HB

7、r作用，则得到A的异构体C，推断A、B、C的结构，用反应式表明推断过程。（5分）（3）某脂肪族烃C4H8(A)在较低温度下与氯气反应生成C4H8Cl2(B)，在较高温度下与氯气反应生成C4H7Cl(C)，(C)与氢氧化钠的水溶液作用，生成分子式为C4H7OH的化合物(D)，(C)用NaOH的醇溶液作用得C4H6(E)。而(E)与顺丁烯二酸酐作用得到C8H8O3(F)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)的构造式及各步反应方程式。（10分）-7-海南大学2013-2014学年度第1学期试卷《有机化学B》试题(A卷)参考答案一、每小题1分,共10分1

8、.3,6-二甲基-8-乙