有机化学b卷及答案

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1、（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（10小题,共10分）(7)N,N-二甲基甲酰胺     (8)对甲苯磺酸（9）邻苯二甲酸酐        （10）2-甲基呋喃（二）基本概念题（5小题,共9分）（1）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（）（2）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（）（3）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根据分子式推断结构式：（4）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：重氮组分：偶合组分：（5）完成以下转变宜采用Grignard合成法还是用腈水解法？为什么？（三）理化性质比较题（

2、3小题，共6分）（1）比较下列化合物沸点高低：（）>（）>（）（A）丙醛(B)1-丙醇（C）乙酸（2）比较下列化合物碱性强弱：（）>（）>（）（3）比较下列化合物酸性强弱：（）>（）>（）（四）鉴别或分离下列各组化合物（2小题，共6分）（1）用化学方法鉴别下列化合物：（A）环乙烯（B）环己酮（C）环己醇 （2）试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法：（五）完成下列各反应式（18小题，共29分）（1）（本小题1分）（2）（本小题1分） （3）（本小题1分） （4）（本小题2分）（5）（本小题1分）（6）（本小题1分） （7）

3、（本小题2分） （8）（本小题1分） （9）（本小题2分） （10）（本小题2分） （11）（本小题1分）（12）（本小题2分）（13）（本小题3分）（14）（本小题2分）（15）（本小题3分）（16）（本小题1分）（17）（本小题1分）（18）（本小题2分）（六）推导结构题（2小题，共10分）（1）有化学式为C3H6O的化合物（A）、（B）,（A）的核磁共振谱只有一组峰，（B）的核磁共振谱有三组峰。（A）、（B）都能与HCN反应。（A）与HCN反应，然后在酸性条件下水解得（D），（D）无光学活性，（D）的核磁共振谱有三组峰。

4、（B）与HCN反应，然后在酸性条件下水解得（E），（E）是一外消旋体。写出（A）、（B）、（D）、（E）的结构式。（2）化合物（B）、（C）分子式均为C4H6O4，它们均可溶于NaOH溶液，与碳酸钠作用放出CO2。（B）加热失水成酸酐（C4H4O3），（C）加热放出CO2生成三个碳的酸。请写出（B）（C）的可能构造式。（七）有机合成题（本大题6小题，共30分）（1）由甲苯合成间溴甲苯（其它试剂任选）：（2）由甲苯及必要的原料和试剂合成（3）用三个碳或三个碳以下的不饱和烃为原料，经乙酰乙酸乙酯（无机试剂任选）合成：（4）以1-丙

5、醇为原料（其他试剂任选）合成：（5）完成下列转变（其他必需的无机与有机试剂任选）（6）环丁基甲胺用亚硝酸处理，可能得到哪些主要产物，并解释。   答案（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10小题,每小题1分，共10分） （1） 苯胺    （2）      苄基氯（3）2-氧代环己基甲醛      （4）     苯丙氨酸（5）（6）(7)              (8)（9）                  （10）（二）基本概念题（本大题5小题,共9分）（1）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（C）（本小题

6、1分）（2）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（C）（本小题2分）（3）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根据分子式推断结构式：（本小题2分）（A）（B）（4）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：（本小题2分）重氮组分：偶合组分：（5）完成以下转变宜采用Grignard合成法还是用腈水解法？为什么？宜采用腈水解法。如采用Grignard合成法则羟基会参与反应。（三）理化性质比较题（本大题3小题，共6分）（1）比较下列化合物沸点高低：（C）>（B）>（A）（2）比较下列化合物碱性强弱：（A）>（B）>（

7、C）（3）比较下列化合物酸性强弱：（C）>（B）>（A）（四）鉴别或分离下列各组化合物（本大题2小题，共6分）（1）出现沉淀2,4-二硝基苯肼环己酮A、B、C褪色环乙烯无现象环乙烯溴水环己醇环己醇（2）环己基甲酸钠、苯酚钠（溶解）NaOH溶液环己基甲酸、三丁胺和苯酚三丁胺（分离）CO2苯酚（析出后分离）环己基甲酸钠、苯酚钠溶液环己基甲酸钠盐酸环己基甲酸（五）完成下列各反应式（本大题18小题，共29分）（1）（本小题1分）（2）（本小题1分）（3）（本小题1分）（4）（本小题2分）（5）（本小题1分）（6）（本小题1分）（7）（

8、本小题2分）（8）（本小题1分）（9）（本小题2分）（10）（本小题2分）（11）（本小题1分）（12）（本小题2分）（13）（本小题3分）（14）（本小题2分）（15）（本小题3分）（16）（本小题1分）（17）（本小题1分）（18）（本小题2分）（六）推导结构题（本大题2