醚和环氧化合物1

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1、第十章醚和环氧化合物10.1醚和环氧化合物的命名通式：R-O-R、Ar-OR、Ar-O-Ar。饱和醚：简单醚，混和醚。不饱和醚：芳醚：环醚：1、习惯命名法：如二乙醚，二苯醚，甲基叔丁基醚，苯基异丙基醚，二乙烯醚，二可省去，混和醚一般将小的烃基放在前面、芳基放在前面。2、系统命名法：将烃氧基作为取代基：如3-甲氧基己烷2-甲氧基乙醇环醚一般叫环氧烃或按杂环化合物命名，如环氧乙烷，1，2-环氧丙烷，3-氯-1，2-环氧丙烷（环氧氯丙烷），1，4-环氧丁烷1，4-二氧六环乙二醇二乙醚乙二醇二甲醚（四氢呋喃）（二噁烷）10.2醚和环氧化合物的结构10.2.1醚的结

2、构10.2.2环氧化合物的结构10.3醚和环氧化合物的制法10.3.1醚和环氧化合物的工业合成乙醇在硫酸催化下，加热脱水生成乙醚。乙烯催化氧化得环氧乙烷。10.3.2Williamson合成法卤代烃和醇钠或酚钠作用，生成醚，酚与硫酸二甲酯反应。一、醇钠对RX的SN2反应合成醚二、合成环醚10.3.不饱和烃和醇的反应烷氧汞化-脱汞法10.4醚的物理性质甲醚，甲乙醚为气体，大多数为易燃液体。沸点比同碳数的醇低，在水中的溶解度相似。醚氧的结构，决定其有一定的偶极矩。是良好的有机溶剂。物理常数见书P369表10-110.5醚的波谱性质10.6醚和环醚的化学性质相对

3、稳定，可用钠干燥。10.6.1钅羊盐的生成醚溶于强酸，生成盐：10.6.2酸催化C-O键断裂醚与浓的氢卤酸（HI或HBr）反应，伯烷基醚发生SN2反应，叔烷基醚发生SN1反应：10.6.3碱催化C-O键断裂环氧化合物在碱的催化下易发生亲核取代反应10.6.4环氧化合物与格氏试剂的反应10.6.5Claisen重排10.6.6过氧化合物的生成可用碘化钾淀粉试纸或硫酸亚铁、硫氰酸钾溶液检验；可加入亚硫酸钠，或硫酸亚铁破坏过氧化物。也可加入金属钠避免过氧化物产生10.7冠醚冠结构是有-OCH2CH2-重复单位，如15-冠-5,18-冠-6: