烃的衍生物复习(I)

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1、10/7/2021滦平一中高二化学组烃的衍生物复习一、烃的各类衍生物的重要性质1.与活泼金属的置换反应。2.跟氢卤酸反应。3.分子间脱水。4.分子内脱水。5.氧化反应。6.酯化反应。—OH与链烃基相连，C—O键和O—H键易断裂乙醇C2H5OH—OH羟基R—OH醇1.取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。C—Br易断裂溴乙烷C2H5Br—X卤原子R—X卤代烃主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别1.加成反应：加氢生成乙醇。2.具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应）—CHO具有

2、不饱和性和还原性乙醛CH3—CHO—CHO醛基R—CHO醛1.弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。2.取代反应：跟浓溴水反应。3.显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。—OH直接跟苯环相连—OH酚主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别OH发生水解反应分子中RCO和OR׳之间的键容易断裂乙酸乙酯—COOR׳酯基R—COOR׳酯1.具有酸类通性。2.能起酯化反应。受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+乙酸—COOH羧基R—COOH羧酸主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别—CH2—CH2—nCH3—CH3CH2==CH2CH≡C

3、HCH3CH2ClCH3COOHCH3CH2OHCH3CHOCH3COONaCH2—CH2——ClClCH2==CH—ClCH==CH——ClClHC—CH——ClCl——ClClBrOHONaCH3COOCH2CH3（1）（2）（3）（4）（5）（6）（8）（7）（9）（10）（11）（12）（13）（14）(15)(16)（17）（18）（19）（20）（21）（22）（23）（24）（25）OHBrBrBr卤代烃通式R—XCnH2n+1X官能团—X代表物C2H5Br最小物CH3X1、取代反应：C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr（水解反应）

4、2、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2ONaOH醇△点燃催化剂1、置换反应：2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22、消去反应：C2H5OHCH2==CH2+H2O3、氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O4、与氢卤酸的取代反应浓H2SO41700C5、酯化反应：（放在后面与羧酸一起阐述）醇:通式官能团代表物R—OH—OHC2H5OHCnH2n+1OH最小物CH3OHOHONaONaOHOH1、弱酸性：酸性：+NaOH+H2O弱酸性：+H2O+C

5、O2+NaHCO32、取代反应：+3Br2+3HBr3、显色反应：与FeCl3反应生成紫色溶液OHBrBrBr官能团代表物—OH酚:OH4、氧化反应：常温下被氧气氧化，能燃烧，能使高锰酸钾溶液褪色1、加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OH（还原反应）2、氧化反应：催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O与Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2Cu2O+CH3COOH+2H2O燃烧：酸性高锰酸钾、溴水褪色催化剂催化剂官能团代表物醛:R—CH

6、OCH3CHOCnH2nO或CnH2n+1CHO最小物HCHO—CHO1、酸的通性：CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O2、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O浓H2SO4通式官能团代表物R—COOH—COOHCH3COOHCnH2nO2或CnH2n+1COOH最小物HCOOH羧酸:1、水解反应：酸性条件：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH碱性条件：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH稀硫酸通式官能团代表物酯:R—COO—R—COO—CH3COOC2H5C

7、nH2nO2最小物HCOOCH3二、烃的衍生物之间的转化关系：卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃123456789109101、（消去）C2H5Br+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2O2、（加成）CH2==CH2+HBrC2H5Br3、（水解）C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr4、（消去）C2H5OHCH2==CH2+H2O5、（加成）CH2==CH2+H2OC2H5OH醇NaOH浓H2SO41700C催化剂、加热、加压卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃1235

8、4678991010△6、（氧化）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O7、（还原）CH3CHO+H2