烃及烃的衍生物的复习

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1、祝同学们：愉快学习﹗深刻理解﹗分层次准确掌握﹗（清概念，重结构，抓典型，成系统）一、有机物（了解）1、定义：含碳元素的化合物①与无机物无绝对界限②可以互相转化1828：维勒首次将NH4CNO→CO(NH2)22、组成元素C、H以及O、N、S、P、X等3、特点：(1)种类繁多：几千万种原因：①碳原子成键多样性：以单、双、叁键等连成碳链或碳环；②大多数有同分异构体。大多数(2)难溶于水，易溶于有机溶剂(3)受热易分解易燃烧(4)不易导电（非电解质），熔点低（分子晶体）(5)反应复杂，缓慢，常有副反应（用→表示主要反

2、应，物质写结构简式，注明条件）二、有机化学的发展（了解）17世纪萌发，18,19成熟1828：维勒首次将NH4CNO→CO(NH2)220发展，21走向辉煌三、分类（了解）组成元素：烃烃的衍生物分子中碳骨架形状：链状有机物环状有机物官能团：烯烃、炔烃、卤代烃醇、酚、醛、酮、羧酸等烃链烃（脂肪烃）饱和烃烷烃不饱和烃烯烃炔烃二烯烃环烯烃环炔烃环二烯烃环烷烃饱和环烃不饱和环烃芳香烃苯的同系物稠环芳烃环烃四．命名（重点掌握）烷烃1．习惯命名法①C原子数≤10，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸……表示某烷；C原子

3、数>10，用数字表示。②“正、异、新”区别：正丁烷CH3-CH2-CH2-CH3异丁烷CH3-CH-CH3CH3戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3异戊烷新戊烷2·系统命名法①选主链（定母体）：最长C链为主链定某烷（C同，支链多好）②定位置（编号）：从离支链最近端开始编号（同近先简，同简先小）③写名称：基位基数基名某烷（母体）取代基位置，取代基数目，取代基名称，最后命某烷（不同文字间用—隔开）（对取代基要先简后繁同合并）丙基：2丁基：4戊基：8正丙基—CH2CH2CH3异丙基CH3—CH—CH3烯烃，炔烃

4、（似烷烃）①选主链（定母体）：含有双键或叁键的最长C链为主链定某烯或某炔②定位置（编号）：从离双键或叁键最近端开始编号③写名称：基位基数基名双键或叁键位置某烯或某炔（母体）苯的同系物苯环为母体，侧链（烷基）为取代基或侧链（烷烃）为母体，（苯基）为取代基五．通式和结构特点：（掌握）烷烃CnH2n+2(n≥1)烷基—CnH2n+1结构：①碳原子以单键连成碳链(锯齿状)①剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键）烯烃CnH2n（N≥2）结构：①含一个碳碳双键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状)①剩余价键为氢原子饱和（碳四个单

5、键）乙烯平面型分子（6原子共平面）炔烃CnH2n-2（N≥2）结构：①含一个碳碳叁键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状)②剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键）乙直线型分子（4原子一直线）苯的同系物：CnH2n-6（n≥6）结构：①只含一个苯环，侧链为烷基与苯差一个或若干个CH2或含一个苯环，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状)②剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键）平面型分子（平面正六边形（12原子共平面）键角120°六个键完全等同介于单双键之间的特殊键六．物理性质：（掌握）①1—4和新戊烷（气态），②熔、沸点、密度随

6、C数递增而增；C数同：支链越多，沸点越低（如正戊烷，异戊烷，新戊烷→越低）七．化学性质：（重点掌握）（各3点）⑴氧化反应：氧化：加氧去氢，有机物还原：加氢去氧①燃烧（烷，淡兰色火焰，）（烯，火焰明亮带黑烟）（炔，火焰明亮带浓烟）（苯，火焰明亮带浓烟）②KMnO4（H+）烯，炔，苯的同系物能被氧化（使退色）（苯环影响侧链）（1碳H被氧化为羧基）（用检验不用除杂）烷，苯不氧化（退色）（2）Ⅰ取代反应：烷（与卤素单质光照反应）苯（易）Fe(FeBr3)催化剂（卤代、硝化、磺化）苯的同系物（侧链影响苯环，邻对位氢更易取

7、代现象：绿色变浅至消失，瓶壁上有黄色、无色油状液滴生成有油珠在瓶壁上出现水进入试管（机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应）反应方程式：CH4→Cl2→CH3Cl→HClCH4→2Cl2→CH2Cl2→2HClCH4→3Cl2→CHCl3→3HClCH4→4Cl2→CCl4→4HCl4CH4→10Cl2→CH3Cl、CH2Cl2、→10HClCHCl3、CCl4四种取代物五种产物（HCl最多）共存CH3Cl气体，其他三种都是无色液体。氯仿、（麻醉剂）四氯化碳（灭火）都是好的有机溶剂，（其中溶解

8、了未反应完的氯气而显色）。液溴不溶水（溶溴有色NaOH或水除去）不溶水，有毒混酸50-60C；浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂2，4，6-三硝基甲苯，又叫TNTⅡ加成反应:（氢加氢多为主）烯（1：1）炔（1：2）①使溴的CCl4溶液或溴水（退色）（用检验和除杂）②氯化氢③水①H2（Ni催化剂）→烷（用检验和除杂）制聚氯乙烯CH3CH3+2H2C3H8（3）（烷，高温分解（隔空）1000℃以