有机化学之胺及其衍生物

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1、13.2单元练习1.命名下列化合物：2,3-二甲基-2-氨基丁烷二甲基丙基胺氢氧化二甲基二乙基铵1,4-丁二胺甲基乙基环己基胺N,N-二甲基对溴苯胺2.写出下列化合物的结构式（2）胆碱[HOCH2CH2N+(CH3)3]OH-（3）4-羟基-4’-溴偶氮苯HONNBr(1)氢氧化二甲基二乙基铵（6）乙酰苯胺（5）氯化对溴重氮苯(4)N-甲基苯磺酰胺SO2NHCH3BrN2Cl-+OCH3CNH3.将下列各组化合物按碱性强弱排列（1）苯胺，对甲氧基苯胺，对氨基苯甲醛NH2NH2OCH3NH2CHO

2、3.将下列各组化合物按碱性强弱排列（1）苯胺，对甲氧基苯胺，对氨基苯甲醛NH2NH2OCH3NH2CHO>>（2）甲酰胺，甲胺，尿素，邻苯二甲酰亚胺，氢氧化四甲铵HCONH2CH3NH2NH2CONH2NH(CH3)4N+OH-（2）甲酰胺，甲胺，尿素，邻苯二甲酰亚胺，氢氧化四甲铵HCONH2CH3NH2NH2CONH2NH(CH3)4N+OH->>>>>4.完成下列反应式+I-+OH-CHCH3CH3CHCH2CH3ONCCH3OCH3N2Cl-+NNN(CH3)2NO2NH2CH3SO2HN

3、NH2N2Cl-+Cu2(CN)2CNCOOHCH3CH2COOHCH3CH2COClCH3CH2CON(C2H5)2CH3CH2CH2N(C2H5)25.用化学方法区别下列各组化合物Br2/H2O白色白色××FeCl3蓝紫色××2,4-二硝基苯肼黄色NaOHC6H5SO2Cl澄清溶液不溶不反应H+H+澄清溶液不溶不反应仍然不溶不溶澄清溶液ABCABC6.完成下列有机合成题（无机试剂可任选）（1）由苯合成1，3，5-三溴苯BrBrBrNO2Sn/HClFe/HClNH2NH2BrBrBrN2Cl

4、-BrBrBr+浓H2SO4浓HNO3NO2Fe/HClNH2Br2/H2ONH2BrBrBr0～5℃NaNO2,HClBrBrBrN2Cl-+H3PO2BrBrBr（2）由苄醇合成苯酚CH2OHOHCOOHCONH2NH2N2Cl-+CH2OHKMnO4/H+COOHNH3COONH4CONH2NaOHBr2NH20～5℃NaNO2,HClN2Cl-+H2OOH3.由苯合成间氯溴苯BrClNO2NH2N2Br-+ClNO2ClCl浓H2SO4浓HNO3NO2FeCl3Cl2NO2ClFe/HC

5、lNH2Cl0～5℃NaNO2,HBrN2Br-+ClCu2Br2BrCl4.由乙醇分别合成甲胺、乙胺、丙胺CH3CH2OHCH3NH2CH3CH2OHKMnO4/H+NH3NaOHBr2CH3COOHCH3COONH4CH3CONH2CH3NH2CH3CH2OHCH3CH2NH2CH3CH2OHSOCl2CH3CH2ClNH3CH3CH2NH2CH3CH2OHCH3CH2CH2NH2NaCN乙醇CH3CH2CNNiH2CH3CH2CH2NH2CH3CH2OHSOCl2CH3CH2Cl5.由苯合

6、成对硝基苯甲酰氯NO2COClCH3NO2COOHCH3NO2CH3NO2CH3NO2AlCl3CH3ClCH3浓H2SO4浓HNO3CH3NO2CH3NO2CH3NO2分离KMnO4NO2COOHSOCl2NO2COCl浓H2SO4浓HNO3NO2Fe/HClNH2CH3COClNHCCH3OH2SO4HNO3NHCCH3ONO2H+H2ONH2NO20～5℃NaNO2,HClSOCl2NO2COCl+N2Cl-NO2Cu2(CN)2CNNO2H+H2OCOOHNO26.由苯合成BrNNOHN

7、H2浓H2SO4浓HNO3NO2Fe/HClNH20～5℃NaNO2,HClH2ON2Cl-+OHNHCCH3OCH3COClNH2H2OBr2BrNHCCH3OH2SO4H2OBrNH20～5℃NaNO2,HClN2Cl-+C6H5OHBrNNOHBr7.化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气后得到B；B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物C；C臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测A，B，C的结构式，并写出各步反应方程式。

8、CHCH3CH3CH2CHCH3NH2CHCH3CH3CH2CHCH3OHCHCH3CH3CHCHCH3CABCHCH3CH3CH2CHCH3NH2CHCH3CH3CH2CHCH3OHHNO2N2I2+NaOHCHCH3CH3CH2COOHCHI3CHCH3CH3CH2CHCH3OHH2SO4CHCH3CH3CHCHCH3O3ZnH2OCHCH3CH3CHOCH3CHO8.化合物A的分子式为C7H7NO2，与Fe/HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物B；B和NaNO2/HCl在0~5℃反应生