药学-专升本-习题集

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1、第二章烷烃环烷烃2.1用系统命名法命名下列物质各包含几个伯碳原子,仲碳原子和叔碳原子?2.2．化合物的名称为——。2.3写出C7H16(最长碳链上有5个碳)的构造异构体,并给出IUPAC名字。2.4用Newman投影式画出CH3CH2CH2Cl的邻位交叉式和对位交叉式。从C-1,C-2键看(氯连在C-1上).那个基团在竖键上,哪个在横键上?2.5画出下面结构最稳定的构象:1.写出结构式：3-乙基-1-戊烯-4-炔4.下列原子和基团按照次序规则优先性最低的是：A.-CH2CH3B.-ClC.-OHD.–NH22．构型结构式为A.E-3，4-二甲基-2-戊烯B.Z-3，4-二甲基-2-戊烯C.

2、E-2，3-二甲基-3-戊烯D.Z-2，3-二甲基-3-戊烯3.完成化学反应：命名为第2章烯烃和炔烃习题5.请按稳定性从大到小排列下列碳正离子：(a)(b)(c)(d)6.下列化合物能与银氨溶液发生反应的是：A.CH3CH2CH＝CH2B.CH3CH＝CHCH3C.CH3C≡CCH3D.CH3CH2C≡CH7.下列化合物有顺反异构现象的是：A.(CH3)2C＝CH2B.CH3CH＝CHCH3C.(CH3)2C＝CHCH3D.(CH3)2C＝C(CH3)28.烯烃的氧化产物只有，该烯烃的结构是：9．与AgNO3反应最快的是：B．C．D．A．10.下面烯烃中哪个为Z构型：11.按照次序法则将下

3、列基团排序：1.判断化合物中有无手性碳原子，如果有请用*号标示手性碳原子，并指出其对映异构体数目：有无手性碳原子数目对映异构体数目（1）CH3CHClCHBrCH3（2）CH3CH2CHClCH2CH3（3）CH3CHClCHClCHBrCH3（4）CH3CHClCHClCH3对映异构体2.下列说法不正确的是：A.有手性碳原子的分子都是手性分子。B.分子中如果有对称面，则分子无手性。C.手性分子具有旋光性。D.非手性分子无旋光性。3.下列化合物中既能产生顺反异构，又能产生对映异构的是：A．B．C．D．4．下列化合物构型为S的是：1.比较下列各组化合物进行硝化反应的难易：2.3.4.芳香烃5

4、．结构为命名为：A．2-环己基-4-氯甲苯B．1-环己基-2-甲基-5-氯苯C．1-甲基-2-环己基氯苯D．1-甲基-5-氯-环己基苯6．结构为命名为：A．1-溴-2，3-环戊二烯B．5-溴-1，3-环戊二烯C．3-溴-1，4-环戊二烯D．2-溴-1，3-环戊二烯7．关于化合物具有芳香性的正常叙述是：A.易加成难取代B.易取代难加成C.具有芳香味D.π电子数要满8.下列化合物中,最容易发生亲电取代反应的是：9.命名卤代烃3.1．结构为命名为：A．2-环己基-4-氯甲苯B．1-环己基-2-甲基-5-氯苯C．1-甲基-2-环己基氯苯D．1-甲基-5-氯-环己基苯2．结构为命名为：A．1-溴-2

5、，3-环戊二烯B．5-溴-1，3-环戊二烯C．3-溴-1，4-环戊二烯D．2-溴-1，3-环戊二烯3．溴代环戊烷与下面哪一个试剂反应可以得到环戊醇:A．NaCNB．KOH乙醇溶液C．NaOH水溶液D．CH3CH2ONa4．与AgNO3反应最快的是：A．B．C．D．5．不同烃基卤代烷进行SN2反应的相对速率为：A.卤代甲烷>伯卤代烷>仲卤代烷>叔卤代烷B.叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤代甲烷C.卤代甲烷>叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷D.伯卤代烷>仲卤代烷>叔卤代烷>卤代甲烷6.醇2.与金属钠反应最快的化合物是：A．B．C．D．3．可以与三氯化铁显色的化合物是：A．B．C．D．1.4.下列醇

6、在浓硫酸的条件下，发生分子间脱水最快的是：A．B．C．D．5.与强酸作用能生成钅羊盐的化合物是：A．苯B．乙醚C．环己烷D．溴乙烷醛1.排出下列化合物发生羰基亲核加成反应的从易到难的顺序：（2分）（a）（b）(c)(d)2.写出乙酰丙酮分子的酮式和烯醇式结构式（3分）3.命名、写出结构式：对甲氧基苯乙酮4.5．下列化合物中既能与氢氰酸加成，又能发生碘仿反应的是：A．B．C．D.6.下列化合物与RMgX反应，然后酸性水解后能制取伯醇的是：A．B．C．D．7.不能与费林（Fehling）试剂发生反应的化合物是：A．CH3COCH3B．HCHOC.C6H5CH2CHOD．CH3CH2CH2CHO

7、羧酸2.完成反应式1.命名3.下列化合物按酸性大小顺序排列正确的是:A．(3)>(1)>(2)>(5)>(4)B.(3)>(1)>(2)>(4)>(5)C．(1)>(3)>(2)>(4)>(5)D.(1)>(3)>(2)>(5)>(4)5.下列化合物酯化反应速率由大至小的顺序为：A．④＞③＞②＞①B．①＞②＞③＞④C．③＞①＞②＞④D．②＞①＞③＞④6．α-醇酸受热时，易生成：A．交酯B．α，β-不饱和酸C．内酯D．二元