邻位连接技术

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1、ProximityLigationAssayproximityligationassay(邻位连接技术,PLA)：一种高灵敏度的蛋白质检测技术。邻位连接技术(proximityligationassay,PLA)被建立。该技术采用核酸适体(aptamer)或单/多克隆抗体-核酸复合物作为邻位连接探针(proximityprobes)。当一对邻位探针同时识别同一个目标蛋白分子时，它们将在空间位置上相互临近，通过连接反应形成一段可扩增的DNA标签序列，该标签序列能够反映待测蛋白的种类及浓度。该技术将对蛋白质的检测转变为对DNA核酸序列的检测，实现了特殊蛋白

2、质的检测,定量及定位。美国俄亥俄州立大学的研究人员近日开发出一种新技术，能同时观察细胞中的基因数量和蛋白表达。此技术能够详细分析基因状态以及相应蛋白表达之间的关联，并更透彻地了解癌症及其他复杂疾病。该成果发表在《神经肿瘤》（Neuro-Oncology）上。这种新技术称为荧光原位基因蛋白分析（fluorescentinsitugeneproteinassay）。它将传统的荧光原位杂交（FISH）与原位邻位连接分析（insituproximityligationassay，简称PLA）相结合。PLA分析采用核酸适体（aptamer）或单/多克隆抗体-核酸

3、复合物作为邻位连接探针。当一对邻位探针同时识别同一个目标蛋白分子时，它们将在空间位置上相互临近，通过连接反应形成一段可扩增的DNA标签序列，该标签序列能够反映待测蛋白的种类及浓度。文章的作者之一，俄亥俄州立大学的ArnabChakravarti博士表示：“据我所知，这是目前第一个技术，能让我们了解同一细胞中的基因活性和相应蛋白表达。了解肿瘤中的基因和蛋白表达变化，有助于我们了解是什么驱动了肿瘤行为。”文章的通讯作者，亚拉巴马大学副教授MarkusBredel及其同事首先分析了固定的人胶质母细胞瘤细胞，然后分析了石蜡包埋的人胶质母细胞瘤组织。在这两个分析

4、中，他们都发现了一种表皮生长因子受体基因的突变形式（EGFRvIII）的过表达，并在胶质母细胞瘤中发现了截短蛋白。他们认为，这种方法有潜力详细分析细胞和组织中癌基因状态及相应蛋白表达之间的关联。他们表明，荧光原位基因蛋白分析能够在细胞水平分辨癌基因和蛋白，这对于异质性疾病（如癌症）特别重要。因表观遗传学和转录后调控的作用，这种方法对癌症研究很有用。它将基因和蛋白信息相关联，能提高生物标志物筛选的可靠性。它还能辅助治疗决策，因为有时只筛选基因或蛋白产生了不确定的结果。更多阅读《神经肿瘤》发表论文摘要（英文）Gene–proteincorrelationi

5、nsinglecellsJaclynJ.Renfrow,AdrienneC.Scheck,NeilS.Dhawan,PaulJ.Lukac,HannesVogel,JamesP.Chandler,JeffreyJ.Raizer,GriffithR.Harsh,ArnabChakravartiandMarkusBredel⇓AbstractWepresentanovelmethodologycombiningtraditionalfluorescentinsituhybridizationwithaninsituproteindetectiontechn

6、ologycalledproximityligationassay.Thismethodhaspotentialtoperformadetailedanalysisoftherelationshipbetweengenestatusandcorrespondingproteinexpressionincellsandtissues.Wedemonstratethatthefluorescentinsitugeneproteinassaymethodologyiscapableofresolvinggeneandproteinpatternssimult

7、aneouslyonacell-by-cellbasis.抗体滴度抗体滴度定义用来衡量某种抗体（antibody)识别特定抗原决定部位(epitope)所需要的最低浓度（也即最大稀释度)。一般表示为：仍能产生阳性结果的最大稀释度。通常通过ELISA方法来检测抗原滴度。打个比方，通过间接库姆伯斯试验（indirectCoombstest）检测一个孕妇血清中anti-Rh抗体。一个患者可能报告通过此试验检出的抗体滴度为16，这表示只要血清的稀释度不超过1/16（1份比例的血清和15份比例的稀释液），此试验都能得到阳性结果，即可识别出抗原。如果稀释度超过1/

8、16，则检出的结果皆为阴性，即抗体无法识别抗原。还有可能发生的情况是，几周过后，同样一位患者可