医院药剂科制度

《医院药剂科制度》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、药剂科工作制度兴安盟蒙医医院173总目录医院药事管理委员会会议制度药品质量监督管理制度处方管理制度处方点评制度抗菌药物动态监测和超常预警制度抗菌药物合理使用管理制度药品不良反应/事件报告制度*突发性紧急事件管理制度*药库管理制度药品采购管理制度药品购进管理制度药品验收管理制度药品入库验收制度药品储存管理制度药品养护管理制度药品摆故管理制度药品出库复核管理制度拆零药品管理制度药品供应保管制度药品退货管理制度贵重药品管理制度173冷藏药品管理制度基数药品管理制度药品有效期管理制度药品领入退出制度药品盘点制度药品报损销毁制度麻醉药品、第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品检查

2、制度麻醉药品、第一类精神药品采购制度麻醉药品、第一类精神药品销毁报损制度第二类精神药品管理制度第二类精神药品检查制度第二类精神药品采购制度第二类精神药品销毁报损制度麻醉药品、第一类精神药品验收、储存、发放、使用管理制度麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度麻醉药品、第一类精神药品销毁、报损、丢失、被盗制度医疗用毒性药品管理规定放射性药品管理制度高危药品管理制度西药调剂室工作制度173西药调剂室药品分装制度临床药学室工作制度临床药师工作制度临床药师查房制度临床药师培训制度制剂室工作制度制剂原、辅料管理制度制剂室标签及包装材料管理制度制剂室洁净区管理制度制剂室卫生管理制度制剂室文件、

3、档案管理制度制剂室安全保卫管理制度院内在用药品抽查制度药品检验室工作制度药品检验室质量管理制度化学检验室管理制度药品无菌检验室管理制度药品检验仪器室工作制度制剂留样观察制度制剂稳定性考察与质量跟踪制度药剂科药品质量管理小组工作制度药品质量事故处理与报告管理制度173药品召回制度不合格药品管理制度药剂科值班制度药剂科交班制度药剂科工作人员健康管理制度药剂科进修人员管理制度药剂科实习人员管理制度药剂科业务学习制度药剂科人员培训制度药剂科资料借阅制度药剂科文件管理制度药剂科卫生管理制度药剂科工作服洗涤及消毒制度药剂科差错事故管理制度药剂科患者投诉管理制度药剂科安全管理制度备用药品管理

4、和使用的制度与领用制度民族药不良反应/事件报告制度民族药检验制度民族药安全性监测管理制度设备管理制度滥用药物报告制度173抗菌药物临床监测制度药品使用分级管理制度危险品质量安全管理制度新品种筛查制度药品陈列的管理制度药品质量事故处理及报告制度质量信息管理制度药品购进的管理制度新业务，新技术，临床研究应用准入管理制度医用氧气（瓶）管理制度173医院药事管理委员会会议制度1．药事委员会至少每季度召开1次会议。会议听取药学部门的工作汇报，就会议议题进行充分、民主地讨论并作出决议。2．会议由药事管理委员会主任委员或副主任委员召集，必须有2/3以上委员出席。会议决议应经出席会议的半数以上

5、委员同意方可通过。3．药事委员会委员应征集对药事管理工作的意见和建议，提出议题，交会议讨论。4．会议由主任委员或副主任委员主持，讨论并提出解决问题或改进工作的意见，就每个议题做出决定。5．会议记录应真实、完整，并形成会议纪要，内容包括：主持人、参会人员、决定事项、内容简述、责任部门、落实时限、检查与监督，会议纪要经主任委员签字报主要院领导。6．药事委员会办公室负责会议通知、资料准备与发放、会议记录、全部文件的建档、保管和相关信息发布等工作。173药品质量监督管理制度1.在院长、主管院长领导下医院药学部门应根据有关法律、法规制定适合本院药品质量监督管理制度和措施，并认真组织落实，

6、保证医疗质量和患者用药安全。2.医院成立药品质量监控管理组织、负责全院药品质量监督控制和管理工作。3.药品质量监控管理组织协助药事管理委员会对医院使用的药品、院内制剂及放射性药品、消毒药品、医疗用化学检验试剂等质量进行监控管理，发现问题及时向药事管理委员会办公室报告，必要时逐级报告院领导，并做出相应的处理决定。4.药品质量监督管理组织每月进行1次全院药品质量检查，药品质量抽查率达到全院所用药品总数的3%。5.药剂科应设置药品质量检验室，根据本院设备条件和药检能力负责院内制剂及可疑质量问题药品的质量检验工作。对于临床药品日常配制使用中出现涉及药品性状改变如发生变色、混浊、产气、析

7、出、结晶或不容等问题进行外观检查、显微镜下检查、重复试验检查以进行质量问题查找和甄别。6.173制定全院突发药品质量事件应急预案和报告处理流程，药学部门指派专人负责该报告受理工作。经药剂科主任批准进行质量问题检查，必要时做重复试验等。最后结果经药剂科主任审核签字书面答复。1.对疑似质量问题药品临床使用造成后果者，视严重程度由药剂科逐级报告主管院长、院长、省市卫生行政部门、食品药品监督管理部门等。同时协调本院医务处、护理部对涉及患者及时救治和处理。2.对疑似质量问题药物停止使用，封存待查并如实