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时间:2019-07-26
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1、性别决定和伴性遗传红星中学邵华芸性别决定和伴性遗传受精卵受精卵雌性果蝇雄性常染色体性别:大多数雌雄异体的生物是由染色体来决定的一、性别决定性染色体性别决定染色体ZW型性别决定如鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类。雌性用ZW表示,雄性用ZZ表示.XY型性别决定如某些鱼类、两栖类、果蝇所有的哺乳类、人类、雌雄异体的植物。雌性用XX表示,雄性用XY表示.与性别决定有关的染色体(雌、雄性体内性染色体不同)与性别决定无关的染色体(雌、雄性体内常染色体相同)性别决定ZW型性别决定♂♀zzzwzzwzzzw精子卵细胞子代亲代1:1×♀♂基因型XY基因型XX生殖细胞XYX受精卵XXXY性别比
2、1:1XY型性别决定思考2、在一个家庭中男女的比例会是1:1吗?为什么?3、生男生女是由女方决定的吗?为什么?性别是在什么时间决定的?1、为什么人类男女性别比例是1:1?2、位于性染色体上的基因,在遗传时遵循分离规律吗?1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论XYX非同源区段X、Y同源区段Y非同源区段bBXc3、假如一种致病基因c,位于Y染色体的非同源区段,其后代患者的性别是什么?2、假如一种致病基因b,位于X染色体的非同源区段,其后代男女患病的几率相等吗?1、假如一种致病基因A,位于XY染色体的同源区段,其后代男女患病的几率相等吗?aAa伴性遗传性染色体上基因所控
3、制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.举例:色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症性染色体DNA蛋白质基因性状。它的出现总伴随性别的出现红绿色盲色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。伴性遗传色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲特点1:男>女无色盲XBY男性正常XBXb
4、女性携带者XBXbXBY×配子1:1:1:1比例XBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代伴X染色体隐性遗传病的特点:1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY3.男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子(男正,母女正。男患者的母亲及女儿至少是携带者)4.女性的色盲基因来自母亲和父亲,可以传给女儿,也可以传给儿子(女病,父子病)母亲色盲,儿子一定色盲女儿色盲,父亲一定色盲男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常2.母
5、亲是红绿色盲,她的两个儿子有_______个是红绿色盲。判断题:(1)母亲患血友病,儿子一定患此病。()(2)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()(3)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()(4)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√练习:1、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的?2(1)一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲
6、→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩2(2)一男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩AB2、如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段,其遗传特点是怎样的?1、如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段,其遗传特点又是怎样的?思考、讨论XYX非同源区段X、Y同源区段Y非同源区段dDXcaAaIVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系
7、谱图抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。(写出婚配方式及遗传图解)你能推算出伴X显性遗传的发病规律吗?[继续探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相传,交叉遗传3.男患者的母亲及女儿一定是患者(即男病,母女病)4.正常女性的父亲及儿子一定正常(即女正,父子正)男女6种婚配方式XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%女:100%男:0女
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