传统药与现代药的发展

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1、传统药与现代药组员：高芳吴慧敏朱莉俐传统药：指各国历史上流传下来的药物，主要是动、植物药和矿物药，我国的传统药主要是中药，包括中药材，中药饮片，中成药和民族药（如藏药、蒙药、苗族药等）。现代药：指19世纪以来发展起来的，是用现代科学方法得到的物质，并且是用现代医学理论和方法筛选确定其药效的。包括化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品。传统药与现代药的区别1、组成：传统药是多味中药组成，有效成分大部分不清晰；现代药一般是单一成分或是几种明确的组方化学成分2、副作用：传统药取自天然，副作用相对较小，但是由于成分复杂，有很多是至今不明的；而现代药由于成分单一，

2、相对容易研究，所以副作用的标示较明显3、特点和优势：传统药不易产生耐药性，反复使用依然有疗效，不易产生过敏现象；缺点是，经常有异味，服用不是很方便，如大蜜丸，但往往是大蜜丸疗效较佳；现代药由于成分单一，研究透彻，故应用研究比较全面，可以很方便地做成注射剂等，使疗效较快发生，并能采用一定技术掩盖药物本身的气味，服用方便；缺点是，耐药性问题突出，经常用同一种药易产生耐药性，所以同样的疾病，往往要加大用量或使用不同种类的药品才能起效。还经常易产生过敏现象现代药生产管理(GMP)的发展趋势1.GMP的法律地位和自身定位更加明确未来的GMP需要脱离行政许可，需要提高其认证的所有软硬件标准，同时将药品生

3、产许可与GMP完全脱钩。还要将GMP认证的管理纳入国家认证委员会相关标准进行统一管理，才能保证其合法性。2.GMP认证将更加公正，认证人员将更加专业未来的GMP需要在明确定位的前提下，由国家认证委员会委托认证组织或认证公司这样的第三方机构来认证，可以分流药品监督管理部门的一部分只能，并且能够保持公正性，使认证标准统一。作为药品生产认证人员，需要非常丰富的药品生产领域专业知识。3.GMP内涵将成为建设重点灵活掌握，合理有效地进行软件硬件建设，防止机械化和教条化，以最大限度地降低药品生产过程中交叉污染和混淆，确保药品均一性，从而保证药品质量。4.完善现有的GMP规范要求，从原来偏重于硬件的认证，

4、转向更注重硬件，软件和人员三个方向的协调认证。新修订的GMP将在内容方面更加丰富，篇幅和条款也更加细化，使GMP在软件管理和硬件管理在药品生产全过程控制中得到统一，真正与国际接轨。5.GMP将与国际标准化组织的系列标准整合很多只要企业一般都在同时实施GMP和ISO的标准。实施ISO系列标准有利于企业提高质量管理水平，而ISO也强调以预防为主，强调从源头上进行全过程质量控制，这与GMP保证质量及注重预防的初衷是一致的。怎样将GMP与ISO标准进行有效地整合，充分发挥两者的效用，是后GMP时代迫切需要解决的问题。6.GMP是认证范围将进一步扩展目前我国的GMP认证范围仍局限于人用药品及医疗器械，

5、但就国际形势来看，GMP认证范围正在逐渐扩大，欧洲，日本和美国的GMP认证范围已开始包括兽用药品。而将食品，化妆品包括在GMP之内也是形势发展的必然。药用辅料，直接接触药品的包装材料的生产领域纳入GMP认证，更是大势所趋。报道：我国GMP认证偏重硬件要求，对生产过程中的实质性内容及人员要求较少。在现场检查方面，我国GMP认证规范范围全面，但缺乏对深层次问题的关注，关键环节不突出。如在样品的收集和检验上只规范了必要的检查程序，在检查方式上并未针对影响产品质量的关键工艺制定详细的操作规范。美国和欧洲的GMP认证对所有的检验的步骤和方法都规定得非常详尽，而且关键环节重点突出，对生产工艺中的一些关键

6、环节的具体操作条件、方法及生产验证的结果非常重视。在检查程序上，我国通常的做法是检查所有设施和管理，最后检查有关文件和记录。欧盟的做法是，首先对整体厂房进行简短参观，然后检查管理文件，生产现场和库房，最后检查验证化验室及企业管理。在后续管理上，我国在近年加强了对企业的监督检查，包括驻厂监督、飞行检查等不同形式，使GMP标准管理，尤其是生物制品的生产管理向良性发展。美国GMP认证更加注重动态控制检查，每隔两年要对申请企业进行复查，以保证企业按照现行GMP标准管理处于稳定的良好状态。我国GMP认证标准仍存在很大的提升空间。若我国推行GMP认证改革，落后企业，尤其是缺乏软件管理能力的企业将遭受重大

7、冲击，行业潜在进入者的准入门槛也将大幅提高。中药生产管理（GAP）2003年SFDA颁布了《办法中药材生产质量管理规范认证管理办法试行（试行）》及《中药材GAP认证管理评定标准（试行）》。目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化。新华社北京10月16日电　国家食品药品监督管理总局16日召开新闻发布会，公布了由食品药品监管总局、农业部、工信部等八部门联合印发的《关于进一步加强中药材管理的通知