欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:40084850
大小:60.50 KB
页数:8页
时间:2019-07-20
《药事管理选择题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、一、单选题1、国家药品监督管理局成立的时间是(C)A1984年B1990年C1998年D2001年E2008年2、我国省及省以下食品药品监督管理体制为BA垂直管理B地方政府分级管理C市级药品监督管理部门可以独立履行职责D县级药品监督管理部门可以独立履行职责3、《中国药典》现行版是BA2005年版B2010年版C2006年版D2008年版E2012年版4、根据《深化医药卫生体制改革的意见》,我国应该全部配备、使用基本药物的是(E) A所有医疗机构B二级以下医疗机构C二级以上医疗机构D非政府办基层医疗卫生机构E政府办基层医疗卫生机构5、不纳入国家基本药物目
2、录遴选范围的是EA含有国家濒危野生动植物药材的药品B有滋补保健作用,易滥用的药品C非临床治疗首选的药品D违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的药品E因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的药品6、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是(D) A药品的适用性B药品的稳定性C药品的可靠性D药品的安全性E药品的有效性7、经营乙类非处方药的普通商业企业必须(E) A持有《药品经营许可证》B配备执业药师C配备从业药师D配备药学技术人员E经省级或其授权的药品监督管理部门批准 8、经审批可以在大众传
3、播媒介进行广告宣传的药品是BA处方药B非处方药C毒性药品D麻醉药品E精神药品9、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是(B) A标签和内包装B使用说明书和大包装C标签和使用说明书D内包装和大包装E标签和大包装10、不得开架自选销售的药品是DA非处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D处方药E处方药与非处方药11、关于处方药的叙述,正确的是(B)A处方药在医疗机构凭医师处方配方,在零售药店由消费者自行选购B处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C使用商品名的处方药可以在大众媒介进行广告宣传D处方药
4、在外包装上必须印有专有标识E处方药根据安全性分为甲、乙两类12、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》(B)A在颁发地省内有效B在全国范围内有效C在取得者的居住地有效D在取得者的工作所在地有效E在取得者的身份证发放地有效13、根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为CA国家药品监督管理部门B国家人力资源和社会保障部门C省级药品监督管理部门D省级人力资源和社会保障部门E设区的市级药品监督管理部门14、根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可以DA直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份
5、执业B直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业C直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业D经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业E经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业15、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药的最佳处理方式是EA要求供货单位尽快换货B将余下药品退回供货单位C因为没有确认为假药可以继续使用D在退货的同时,报告当地药监部门E不能退、换货,及时报告当地药监部门16、执业药师的最高行为准则是(A) A维护患者和公众的健康利益B维护自己的经济利益C维护企业的
6、经济利益D维护供应商的经济利益E维护管理机关的利益17、下列属于法律的是(A)A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《处方药与非处方药分类管理办法》D《药品生产质量管理规范》E《中国执业药师职业道德准则》18、下列属于假药的是(D)A改变剂型或改变给药途径的药品B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E更改生产批号的19、生产药品所需的原、辅料必须符合(D)A药理标准B化学标准C生产要求D药用要求E卫生要求20、《药品生产许可证》由(B)审批发证。A省级质
7、量技术监督部门B省级药品监督管理部门C省级工商行政管理部门D国家药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门21、《医疗机构制剂许可证》由(B)审批发证。A省级质量技术监督部门B省级药品监督管理部门C省级工商行政管理部门D国级家药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门22、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须(B)进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。A每半年B每年C每两年D每季度23、依照《药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照(C)。A县级以上药品监督管理部门制
8、定的炮制规范炮制B地方药品标准规定炮制C省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D国家中医药管理
此文档下载收益归作者所有