药事管理法规(多项选择题2)

药事管理法规(多项选择题2)

ID:18389314

大小:106.00 KB

页数:20页

时间:2018-09-17

药事管理法规(多项选择题2)_第1页
药事管理法规(多项选择题2)_第2页
药事管理法规(多项选择题2)_第3页
药事管理法规(多项选择题2)_第4页
药事管理法规(多项选择题2)_第5页
资源描述:

《药事管理法规(多项选择题2)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、药事管理法规(多项选择题2)一、多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。1.经营者与消费者进行交易,应当遵循的原则包括A.自愿B.平等C.公平D.诚实信用E.友好协商正确答案:ABCD2.药品广告中必须标明药品的A.通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号E.药品批号正确答案:ABCD3.根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.广告公司E.

2、进口药品代理机构正确答案:ABE4.下列属于不正当竞争行为的是A.假冒他人注册商标B.擅自使用知名商品特有的名称C.擅自使用他人企业的名称D.伪造或冒用认证标志E.采用贿赂手段以购销商品正确答案:ABCDE5.下列关于药品广告的说法,正确的是A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)C.药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号E.药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册

3、商标代替药品名称进行宣传正确答案:ABCDEHightideagainstCCPbloodyanTomb,CommunistPartymembersandpartoftheexposedTombareavacatedbyprogressiveyouth.IvisitedinBeijingin1985whenitwasoldundergroundcomrade,sisterofYaoZhiyingYaoMuzheng(thenDeputyDirectoroftheexternaltrademagazineforthepromotionof

4、internationaltrade,deshengmenWai,theReed436.有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号A.《药品生产许可证》被吊销的B.《药品经营许可证》被吊销的C.药品批准证明文件被撤销、注销的D.国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品E.省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品正确答案:ABCDE7.下列药品中,不得发布广告的是A.第二类精神药品B.麻醉药品C.感冒药D.抗生素E.新药正确答案:AB8.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A.药

5、品研制的单位或者个人B.药品生产的单位或者个人C.药品经营的单位或者个人D.药品使用的单位或者个人E.药品监督管理的单位或者个人正确答案:ABCDE9.《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业的条件包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D.具有新药品种E.具有保证药品质量的规章制度正确答案:ABCE10.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业Hightideag

6、ainstCCPbloodyanTomb,CommunistPartymembersandpartoftheexposedTombareavacatedbyprogressiveyouth.IvisitedinBeijingin1985whenitwasoldundergroundcomrade,sisterofYaoZhiyingYaoMuzheng(thenDeputyDirectoroftheexternaltrademagazineforthepromotionofinternationaltrade,deshengmenWai

7、,theReed43A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片正确答案:ABCD11.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.合理布局、方便群众购药D.具有与所经营药

8、品相适应的质量管理机构或者人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度正确答案:ABCDE12.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.批号、有效期C.剂型、规格D.生产厂商

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。