贴壁细胞培养

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1、贴壁细胞培养一、克隆形成抑制试验原理：克隆形成实验是测定单个细胞增殖能力的有效方法之一，其基本原理是单个细胞在体外持续增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，成为克隆（集落），这时的每个克隆可含50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。通过克隆形成实验，可对单个细胞的增殖潜力做出作定量分析，了解细胞的增殖力和对生存环境的适应性。这种方法常用于抗癌药物敏感性实验、肿瘤放射生物学实验等。常见的有平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验。本法适用于贴壁生长的细胞，包括培养的肿瘤细胞和正常细胞。材料与方法（一）用品：含15%新生牛血清的RPMI-1640培养液、含1

2、0%新生牛血清的RPMI-1640、培养液PBS、0.25%胰酶、细胞染色液（刘氏染液）、相机、12孔板、EP管。5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）注射液（江苏南通精华制药有限公司），用无菌生理盐水配制成100μg/mL溶液，使用前稀释至所需浓度。（二）操作：①.制备细胞悬液：取对数生长期结肠癌SW620细胞，用0.25%胰酶消化并吹打成单个细胞，含10%血清的RPMI-1640培养液倍比稀释到所需的体积，使细胞密度为3×102个/mL，接种于12孔板，1000μL/孔。PBS过一遍，加1ml消化液，弃消化液，10%培养液2ml冲洗细胞，

3、再用枪吸出0.5ml至另一小瓶，3ml10%培养液，混合（摇15次，吹15次），取100μl到EP管混合，取10μl细胞计数倍比稀释（吸出1ml，加2ml培养液。Mix。）吸出1ml，弃剩余液体，将1ml液体倒回小瓶，加2ml培养液。重复。直到需要的细胞数。12600个细胞/3ml，或8400个细胞/2ml。种板：12孔板，加0.9ml培液，加1ml细胞，不用摇。①.待细胞贴壁后加入药物，终体积为2000μL，设6组0，0.33，0.66，1.33，2.66，3.994.66μg/ml药物组，每组2复孔，转染后置37℃，5％CO2，饱和湿度条件培养箱内孵育7

4、天。计数：满体积2000ul其中药物浓度100ug/ml100ulNS:0100N=20.33μg/ml*2000ul=100ug/ml*XX=6.6ul+NS93.4ulN=20.66μg/ml*2000ul=100ug/ml*XX=13.2ul+NS86.8ulN=21.33μg/ml*2000ul=100ug/ml*XX=26.6ul+NS73.4ulN=22.66μg/ml*2000ul=100ug/ml*XX=53.2ul+NS46.8ulN=23.99μg/ml*2000ul=100ug/ml*XX=79.8ul+NS20.2ulN=14.66μ

5、g/ml*2000ul=100ug/ml*XX=93.2ul+NS6.8ulN=1eg:5-FU6.6*3+NS93.4*3mix在EP管中。等待加药。N=2②.吸去培养液，加入PBS洗涤后，染色,干燥：刘氏染色法　加LiuASolution0.5ml染色30s。　滴加LiuBSolution1ml于A液上面,轻吹使其充分混合,染色1min。水洗,干燥、拍照二、细胞传代原理：培养细胞生长一定时间后，需分离再培养，否则细胞因生存空间不够，细胞密度过大，致营养不足而引起细胞衰老、停止生长甚至死亡。为了维持细胞的存活和生长，必须进行再培养，即将原培养瓶内细胞分离、

6、稀释、接种到新培养瓶内继续扩大培养。材料与方法（一）用品：含10%新生牛血清的RPMI-1640、培养液PBS、0.25%胰酶、EP管，细胞培养瓶。（二）操作：①制备细胞悬液：取对数生长期结肠癌SW620细胞，PBS过一遍，加1ml0.25%胰酶消化并吹打成单个细胞，弃消化液，10%培养液2ml冲洗细胞，再用枪吸出0.5ml至另一小瓶，3ml10%培养液，混合（摇15次，吹15次），取100μl到EP管混合，取10μl细胞计数用。②细胞传代：在之前制备的细胞悬液2.5ml中，用滴管吸取1/3滴管至细胞培养瓶，后用滴管吸取3滴管含10%新生牛血清的RPMI-1

7、640至细胞培养瓶，关紧瓶盖用酒精棉球搽拭后，放入37℃5%CO2培养箱中孵育。三、MTT比色法原理：MTT比色法是一种检测细胞存活和生长的方法。实验所用的显色剂是一种能接受氢原子的染料。化学名3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐。商品名噻唑蓝，MTT。活细胞线粒体的琥珀酸脱氢酶能使外源性的MTT还原为难溶性的兰紫色结晶物，并沉积在细胞中。而死细胞无此功能。二甲基亚砜DMSO能溶解细胞中的紫色结晶物，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其吸光值，可间接反应活细胞数量，在一定的范围内，MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。与其他检测方法如细

8、胞计数法，3H掺入法，LDH法有良好的相关性。材料与