《离子键、配位键与金属键》习题3-1

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1、《离子键、配位键与金属键》习题1.已知次氯酸分子的结构式为H—O—Cl,下列有关说法正确的是(  )A.O原子发生sp1杂化B.O原子与H、Cl都形成σ键C.该分子为直线形分子D.该分子电子式是:解析:选B。HClO分子的结构式为H—O—Cl,O原子应为sp3杂化,形成4个杂化轨道,其中有2个孤对电子,另2个杂化轨道分别与H原子和Cl原子各形成1个σ键。因为O原子是sp3杂化,所以分子构型为V形,其电子式为:故B项正确。2.(2011年安徽亳州高二四校联考)下列各组分子中都属于含极性键的非极性分子的是(  )A.CO2、H2SB.C2H4、CH4C.Cl

2、2、C2H2D.NH3、HCl解析:选B。此题考查键的极性和分子的极性。A中CO2结构为O===C===O,H2S为,所以都含极性键,但H2S是极性分子;B中C2H4为,CH4为,都含极性键,都属于非极性分子;C中Cl2不含极性键;D中NH3、HCl为极性分子,都不符合题意。3.(2011年山东济南第九中学高二月考)如下图中两分子的关系是(  )A.互为同分异构体B.是同一种物质C.是手性分子D.互为同系物解析:选B。本题很容易看成为镜面对称结构而选择手性分子,但根据手性分子的判断方法,根本找不到手性碳原子,所以不是手性分子;分子相同,构型相同,是同一种

3、物质。4.根据价电子对互斥理论,判断下列分子或者离子的空间构型不是三角锥形的是(  )A.PCl3B.H3O+C.HCHOD.PH3解析:选C。PCl3分子中P原子的成键电子对数为3,孤对电子对数为1,其电子对的空间构型为四面体形,分子的空间构型为三角锥形;同理,H3O+和PH3分子的成键电子对数和孤对电子数分别为3和1,分子的空间构型为三角锥形;HCHO分子的中心原子中的价电子都用来形成共价键,中心原子周围的原子数为3,空间构型为平面三角形。5.已知A、B、C、D和E五种分子所含原子的数目依次为1、2、3、4和6,且都含有18个电子,又知B、C和D是由

4、两种元素的原子组成,且D分子中两种原子个数比为1∶1。请回答:(1)组成A分子的原子的核外电子排布式是________________________________________________________________________;(2)B和C的分子式分别是________和________;C分子的立体结构呈________形,该分子属于________分子(填“极性”或“非极性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化铁溶液现象是_______________________________________________________

5、______________________,该反应的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________________________;(4)若将1molE在氧气中完全燃烧,只生成1molCO2和2molH2O,则E的分子式是______________________。解析:(1)A分子为单原子分子且含18个电子,则其为Ar分子,Ar原子的核外电子排布式

6、为1s22s22p63s23p6。(2)B、C分别为含2个、3个原子的分子且由两种元素的原子组成,不难想到HCl、H2S,H2S属于角形分子且为极性分子。(3)D分子含4个原子,且由两种元素的原子构成,其个数比为1∶1,可推知其为H2O2。FeCl3溶液可催化H2O2分解释放出O2,即2H2O22H2O+O2↑。(4)E分子是6原子18e-的分子,再结合质量守恒,可推知E的分子式为CH4O。答案:(1)1s22s22p63s23p6(2)HCl H2S V(或角) 极性(3)有无色气体产生 2H2O22H2O+O2↑(4)CH4O课时训练1.(2011年

7、宁夏石嘴山高二检测)如图在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是(  )A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键C.C—H之间是sp2形成的σ键,C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键D.C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键解析:选A。乙烯分子中每个碳原子均采取sp2杂化,其中杂化轨道形成5个σ键,未杂化的2p轨道形成π键。2.NF3分子中的中心原子采取sp3杂化,下列有关叙述正确的是(  )A.NF3分子的空间构型为三角锥形B.NF3分子的空间构

8、型为平面三角形C.NF3分子的N—F键夹角与CH4分子中的C—H键的夹角相等D.

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