苯及同系物性质(普通版)

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1、机会永远喜欢垂青有准备的头脑!“有人说我笨，其实并不笨；脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪”.猜一字。猜谜语了！！！学习目标1.了解苯的物理性质2.理解并掌握苯的结构特征3.掌握苯的化学性质重点难点自主学习一P71一、苯的物理性质苯通常是_____色、有________气味的________毒_______体，有较强的________性______溶于水，密度比水_________，熔点为5.5℃，沸点80.1℃,当温度低于5.5℃时，苯就会凝结成无色的晶体。小无特殊液不有挥发自主学习二P71二、苯的结构分子式:结构简式：C6H6结构式：(凯库勒式）（鲍林式）空间构型正六边形平面结构（6C和6H

2、共平面）键角：120º关于凯库勒悟出苯分子的环状结构的经过，一直是化学史上的一个趣闻。据他自己说这来自于一个梦。那是在1865年他在比利时的根特大学任教，当时他致力研究苯分子的结构，但百思不得其解，想得头都有些痛，已经疲惫不堪的他在书房中睡着了，眼前出现了旋转的碳原子，碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲，忽见一蛇抓住了自己的尾巴，并旋转不停。他像触电般地猛醒起来，整理苯环结构的假说。对此，凯库勒说：“我们应该会做梦！......那么我们就可以发现真理......但不要在清醒的理智检验之前，就宣布我们的梦”。注意苯环中碳与碳之间的键既不是双键也不是单键,而是介于单键和双键之间的独特的键，苯环中所有的

3、碳碳键都相同。这说明苯环中键的活泼性介于单键与双键之间，因此同时具有饱和烃和不饱和烃的性质。课堂检测1、关于苯的下列说法中不正确的是()A.组成苯的12个原子在同一平面上B.苯环中6个碳碳键键长完全相同C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间D.苯只能发生取代反应2、能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单双键交替的事实是()A.苯的二元取代物无同分异构体B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯的间位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种自主学习三71~73页三、苯的化学性质1.氧化反应——燃烧反应2.取代反应3.加成反应一、苯的化学性质1.氧化反应——燃烧反应现象：火焰明

4、亮，伴有浓烟。点燃2C6H6+15O212CO2+6H2O讨论与思考向两支分别盛有少量酸性高锰酸钾溶液和溴水的试管中滴入苯，振荡试管，静止后观察试管内液层的颜色实验内容实验现象实验结论酸性高锰酸钾溶液中溴水中溶液不褪色两者不反应分层，上层棕红色两者不反应与烷烃性质相似还是与乙烯性质相似呢？又说明了什么问题呢？（1）苯与溴的反应Br2+Fe+HBr－Br溴苯在催化剂的作用下，苯也可以和其他卤素发生取代反应。2、取代反应（1）苯与溴的反应反应条件：纯溴(液态)、催化剂不需要加热，反应液处于微沸状态苯与溴的反应实验装置1.铁屑的作用是什么？用作催化剂2.长导管的作用是什么？用于导气和冷凝回流有溴化

5、氢生成，发生的是取代反应实验探究3.锥形瓶内的现象说明发生何种反应？用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液.6、如何除去无色溴苯中溶解的溴？4、导管为什么不伸入锥形瓶的液面以下？HBr易溶，防止倒吸5、如何分离反应后的混合物中的各成分？7、如何证明是取代反应而不是加成反应?NaOH溶液加入反应物NaOH溶液底部有褐色油状物振荡NaOH溶液底部有油状物变无色苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－区别）（２）苯的硝化反应纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。HNO3+浓硫酸+H2O－NO2硝基苯50℃-6

6、0℃如何混合硫酸和硝酸的混合液？①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。为何要水浴加热，并将温度控制在60℃？②水浴的温度一定要控制在60℃以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。浓硫酸的作用？③浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。温度计的位置？④反应装置中的温度计，应插入液面以下，以测量水浴温度。如何得到纯净的硝基苯？⑤把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去

7、杂质提纯硝基苯，可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。环己烷3、加成反应△+3H2催化剂△催化剂△+3H2苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷+3H2催化剂（环己烷）苯的加成反应苯的用途有哪些？当堂检测【练习1】苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，下列可以作为证据的事实是()①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色③苯在加热