芳香烃、苯的同系物

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1、第二章第二节芳香烃空间结构:苯分子具有平面正六边形结构。1.6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。2.各个键角都是120∘。3.平均化的碳碳间键长：1.4×10－10m烷烃CC键键长：1.54×10－10m烯烃CC键键长:1.33×10－10m一、苯的分子组成和结构分子式C6H6最简式CH结构式结构简式(独特的大π键)苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；[回答]：苯常温下呈液态，无色，有特殊气味，与水不互溶，密度小于水（比水轻，浮在水面上），加入碘水振荡静置后，液体分成两层，上层呈紫红色，下层几乎无色。振荡振荡1ml碘水静置[实验]：1ml水加

2、入1ml苯（）振荡（）[设问]：谁能简练地描述所观察到的现象？1ml酒精加入1ml苯（）苯与酒精互溶，不分层二.苯的性质1.无色,有特殊气味的有毒液体2.密度小于水,不溶于水,易溶于有机溶剂3.熔点5.5℃,沸点80.1℃4.易挥发(密封保存)用冰冷却，苯凝结成无色的晶体。物理性质苯的取代反应：注意：溴苯是一种无色液体，不溶于水，密度大于水。注意：硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色油状液体，密度大于水FeBr3△苯和溴水混合的现象?苯与溴水混合时振荡静置后，分层，上层呈橙色，下层几乎无色。苯的加成反应：注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一

3、定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷苯是否可以燃烧呢?如果可以,有什么现象呢?发出明亮的火焰,伴有浓烟物质CH4C2H4C6H6含碳量75%85.7%92.3%实验现象:苯的化学性质1、难氧化——苯不能使溶液退色2、难加成—与氢气加成生成环已烷、不与反应3、易取代溴水酸化高锰酸钾苯与酸化高锰酸钾溶液混合的现象？分层，上层无色，下层紫红色苯液溴长导管口处浓氨水靠近锥形瓶内滴入AgNO3溶液烧瓶内液体倒入烧杯内水中Fe屑互溶、不反应、深红棕色剧烈反应白雾白烟淡黄色沉淀烧杯底部有褐色油状物、不溶于水苯与液溴的取代反应：试分析装置图是否存在缺陷实验思考题：

4、1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe屑的作用是什么？3.将Fe屑加入烧瓶后烧瓶内有什么现象？这说明什么？4.长导管的作用是什么？苯液溴Fe屑与液溴反应生成FeBr3作催化剂剧烈反应，烧瓶内产生红棕色气体，有气体逸出。反应放热。用于导气和冷凝回流，该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，长导管可减少放热对苯及液溴挥发的影响5.为什么导管末端不插入液面下？6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样除杂？溴化氢易溶于水，防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因

5、加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在溴苯中。碱洗、再分液可以使褐色褪去。硝化反应1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液操作的注意事项是----------------------------------2、分离硝基苯和水的混合物使用的主要仪器是硝化反应实验先加浓硝酸，再慢慢滴加浓硫酸，振荡摇匀。分液漏斗，烧杯，带铁圈的铁架台3、为使反应充分进行，将反应液在50~60度的水浴中加热10min，采取水浴加热的优点-----------------------------。温度计放置的位置--------------------------------------

6、--。4、浓硫酸的作用---------，长导管的作用------5、产物硝基苯呈浅黄色的原因------------------------受热均匀，易控制温度温度计的水银球插入水浴锅内催化剂冷凝回流硝基苯溶有浓硝酸受热分解生成的NO2下列事实可以不能说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构”的是------A、苯不能使溴水和酸化高锰酸钾溶液褪色。B、苯在一定条件下既能发生取代反应又能发生加成反应。C、邻二甲苯只有一种结构。D、苯环上碳碳键的键长相等。B3.苯的来源从石油、煤干馏的煤焦油中提取苯的用途化工原料纤维、橡胶医药、农药染料、香料苯还是重要的有机溶剂三、苯

7、的同系物1.几个概念及其关系①芳香烃：②苯的同系物：苯分子中的一个或几个氢原子被（　　）取代的产物通式：③芳香族化合物：分子里含有的化合物分子里含有一个或多个苯环的烃叫芳香烃CnH2n-6(n≥6)注意:苯的同系物必含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。④芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系3甲苯乙苯23CH苯环与支链的相互影响将使苯的同系物具有特性！2.苯的同系物的物理性质苯的同系物一般为()液体，具有特殊气味，有毒，（　　）于水，密度比水（），其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.无色不溶小３.苯的同系物化学性