芳香烃的复习——苯和苯的同系物(知识点加习题)

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1、芳香烃的复习——苯和苯的同系物一.苯的结构与性质1、苯的结构（1）苯结构平面正六边形结构碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。对称性六个碳原子等效，六个氢原子等效。（2）苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基（最多6个）所形成的的化合物（3）芳香烃和芳香族：芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物，芳香烃属于芳香族。2、苯的化学性质易取代难加成可燃烧（1）氧化反应：燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相似)，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色+Br—Br+HBrBrHFe

2、（2）苯的取代反应（卤代、硝化等）①卤代+HO-NO2+H2ONO2H浓硫酸50℃-60℃②硝化+3H2催化剂CH2CH2CH2CH2H2CH2C或（2）苯的加成反应（H2也属还原反应）真正催化作用的是Fe3+二.苯的性质实验+Br—Br+HBrBrHFe1、苯的溴代（1）反应（2）装置（3）注意点①长导管作用：导气、冷凝、回流②吸收HBr的导管不能伸入水中，防止倒吸+HO-NO2+H2ONO2H浓硫酸50-60℃2、苯的硝化（1）反应（2）装置（3）注意点①加药顺序：浓HNO3←滴浓H2SO

3、4←滴苯②水浴加热(低于100℃的加热，且用温度计于水中控温度50-60℃，沸水浴例外)★【小结】苯的性质：易取代、难加成、难氧化。3．苯的用途重要的有机化工原料，用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料，是一种常用的有机溶剂。4、烷、乙烯和苯的比较第11页共11页分子式C2H6C2H4C6H6结构简式CH3—CH3CH2=CH2结构特点C—C可以旋转①C=C不能旋转②双键中一个键易断裂①苯环很稳定②介于单、双键之间的独特的键主要化学性质取代、氧化（燃烧）加成、氧化取代、加成、氧化（

4、燃烧）三.苯的同系物的性质苯环上的氢原子被烷基取代的产物。由于苯基和烷基的相互影响，使苯的同系物比苯的性质更活泼。（1）氧化反应：酸性KMnO4RCOOH苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色光照+HBrCH3①+Br2(液溴)CH2Br（2）甲苯性质（易取代、难加成）Fe+HBrCH3②+Br2(液溴)BrCH3BrCH3或③—NO2+3H2OCH3浓硫酸+3HO-NO2（浓）CH3O2N—NO2控制条件也可得一取代产物。催CH3④+3H2CH3四.烃的来源及其应用

5、1、链烃来源——石油、天然气（裂化得汽油、裂解得三烯）（1）烷烃来源：石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成，石油的主要元素是碳和氢。石油的制炼方法有分馏和裂化、裂解。前者是物理变化后两者是化学变化。裂解得三烯（乙烯、丙烯、丁二烯），裂化为汽油（含烯烃轻质油、不可用于萃取溴和碘的溶剂）石油分馏依次得：石油气（又称液化石油气，主要含丙烷和丁烷，溶解了少量甲烷和乙烷）、汽油（C5～C11的液态烷烃）、煤油、柴油、重油、润滑油、沥青。（2）烯主要来源于石油气裂解，工业乙炔主要来源于2CH4C2H2+3H

6、2（3）裂化裂解相同点在催化剂高温下分解烷烃，产物烯和烷的混合物第11页共11页不同点原料分馏的石油气分馏的重油温度700-800℃800-1000℃目的燃料汽油原料“三烯”2、芳烃来源——a、煤的干馏b、石油的催化重整煤干馏得三苯——煤主要是由复杂有机物和无机物组成的混合物，主要含碳元素。煤的加工方法有干馏、气化、液化。（都是化学变化）。煤干馏（又称炼焦）的主要产品是焦炭、煤焦油（苯、甲苯、二甲苯、酚类）、焦炉气（H2、CH4、C2H4、CO），如要分离煤焦油中混合物，用分馏的方法。五.有机物

7、的燃烧规律1、燃烧（完全燃烧、彻底氧化、氧气过量）烃：衍：规律—CXHY在高于100℃完全燃烧后气的体积（或物质的量）当Y＞4（变大）Y＝4（不变）Y＜4（变小）。第二节芳香烃苯1．可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是（）A．酸性高锰酸钾B．溴水C．液溴D．NaOH溶液2．关于苯的下列说法中不正确的是（）A．组成苯的12个原子在同一平面上B．苯环中6个碳碳键键长完全相同C．苯环中碳碳键的键能介于C－C和C＝C之间D．苯只能发生取代反应3．实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是　　　　()A．先加

8、入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸B．先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸C．先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸D．先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯４．苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是第11页共11页(　)①苯不能使溴水褪色　　　②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10mA．①②④⑤　　　B．①②③⑤　　C．①②③　　　D．①