汪小兰有机课件第四版烷

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1、第二章烷烃TableofContents第一节烷烃的同序列及同分异构现象一、同序列二、同分异构三、碳、氢原子的类别第二节烷烃的命名一、普通命名法二、烷基三、系统命名法【烷wan】取完全之意，碳被氢完全饱和；【烃t-ing】指碳tan氢qing化合物。烷烃通式CnH2n+2。2021/9/7第三节烷烃的构型一、碳原子的四面体概念及分子模型二、碳原子的SP3杂化三、烷烃分子的形成第四节烷烃的构象一、乙烷的构象二、正丁烷的构象第五节烷烃的物理性质第六节烷烃的化学性质一、氧化二、热裂三、卤代2021/9/7第七节烷烃卤代反应历

2、程一、甲烷的卤代二、烷烃卤代的相对活性与自由基的稳定性第八节烷烃的制备一、偶联二、还原2021/9/7第一节烷烃的同序列和同分异构现象一、同序列（同系列）结构相似，组成相差CH2或它的倍数的化合物烷烃构造式的表示：2021/9/72021/9/72021/9/7同分异构分子式相同而结构不同的化合物。构造异构：分子或原子连接顺序不同而产生的异构。直链与支链的异构属于碳链异构，属于构造异构。2021/9/7碳原子的类型：2021/9/7第二节烷烃的命名一、普通命名法、甲乙丙丁戊己庚辛壬癸正、异、新二、烷基（R－）烷烃分子

3、去掉氢原子后剩下的部分：CnH2n＋12021/9/7TheAlkylGroups烷基通常用－R表示Alkylgroupsareoftenrepresentedas-R.Thenamesofalkylgroupsarealways-yl.Theyhavethegeneralformula:CnH2n+12021/9/7常见的烃基CommonAlkylGroups(C1throughC4)2021/9/7CommonAlkylGroups(C5andC6)2021/9/7系统命名法SystematicNomencla

4、tureInternationalUnionofPureandAppliedChemistryIUPACCommitteeonOrganicNomenclature2021/9/7TheAlkanes2021/9/7命名规则NomenclatureoftheAlkanes选择最长碳链1选择最长碳链作主链，根据主链所含碳原子数叫做某烷。若有等长碳链，选取代基多的碳链为主链。Alkanesalwayshavetheending-ane.Sidechains(substituents)arenamedasalkylgroup

5、s.2021/9/7烷烃命名2近取代基端编号，最低系列原则由距支链最近的一端开始将主链上的碳原子数子编号，支链的位置用它所连接的碳原子的号表示。取代基距链两端位号相同时从次序小的基团端开始。当主链上有几个支链时按最低系列编号。2021/9/7较优基团3支链烷基的名称及位置写在母体名称前面，主链上有不同支链时按次序规则将较优基团列在后面。2021/9/7次序规则次序规则（较优基团）：单原子取代基，按原子序数大小，I,BrClFONCDH;多原子取代基第一个原子相同时依次比较与其相连的其它原子含双键及参键的基团可分别看成连

6、接另外一个或二个碳2021/9/7WWUChemistry43212-Methylbutane2－甲基丁烷OrganicNomenclature2021/9/7FindtheLongestContinuousCarbonChain123453－甲基戊烷3-Methylpentane2021/9/7YouMustChoosetheLongestContinuousCarbonChain43215674－乙基庚烷4-Ethylheptane2021/9/7NumberfromtheEndNearest

7、theFirstSubstituent76543214-Ethyl-3-methylheptane3－甲基－4－乙基庚烷2021/9/7NumberfromtheEndNearesttheFirstSubstituent876543213-Ethyl-5-methyloctane5－甲基－3－乙基辛烷2021/9/7相同的两个取代基用‘二’表示Use“di-”WithTwoSubstituents12342,3-Dimethylbutane2,3-二甲基丁烷2021/9/7EverySubstituentMustGe

8、taNumber1234563,3-Dimethylhexane2021/9/7NumberfromtheEndNearestFirstSubstituent109876543212,7,8-Trimethyldecane2021/9/7NumberfromtheEndWhichHasthe“FirstDifference”1