显微镜的结构与使用

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1、显微镜的结构和使用一、显微镜的结构显微镜机器部分光学部分镜座镜柱镜臂镜筒转换器载物台目镜物镜遮光器反射镜目镜镜臂物镜镜柱镜座反光镜遮光器载物台镜筒粗准焦螺旋细准焦螺旋镜头转换器通光孔压片夹目镜与物镜的比较放大倍数镜头长度透镜大小10x12.5x放大倍数透镜长短大小目镜与物镜的比较放大倍数镜头长度透镜大小10x40x放大倍数镜口率镜筒长度盖玻片厚度长短大小目镜与物镜的比较镜头透镜大小镜头长短视野亮度视野范围细胞大小细胞数目镜低倍大长亮大小多高倍小短暗小大少物镜低倍大短亮大小多高倍小长暗小大少二、显微镜的使用方法步骤：一、取镜和安放

2、二、对光三、观察四、复原放回归纳显微镜的使用方法和正确的操作步骤（一）取镜和安放右手握住镜臂，左手托住镜座把显微镜放在实验台距边缘3-5厘米左右处，略偏左，安装好目镜。站立观察时，一般离桌沿12-15cm（二）对光转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（注意不要用手扳物镜！）把一个最大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜，右眼睁开，同时用两手转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。直到整个视野呈雪白色为止试一试：1.比较反光镜两面的差异2.转换遮光器上的不同光圈，看看视野亮度的变化（三）观察把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，

3、标本要正对通光孔转动粗准焦螺旋，顺时针旋转，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止注意：此时眼睛一定要看着物镜！左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗焦螺旋，使镜筒缓缓上长升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰1.把写有“e”字的玻片放在物镜下，视野中看到的物像是什么样？2.玻片上、下、左、右移动市，视野中的物像如何移动？先用低倍再用高倍镜观察移动装片，在低倍镜下使需要放大的部分移动到视野中央。转动转换器，移走低倍物镜，换上高倍物镜。缓缓调节细准焦螺旋，使物象清晰。调节光圈，使视野亮度适宜。换上高倍物镜后

4、禁止向下转动粗准焦螺旋。（四）收镜转动粗准焦螺旋，升高镜筒，取出玻片。用擦镜纸揩净目镜和物镜，用清洁纱布揩净镜体。再转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒下降，然后将显微镜平稳地放入镜箱内保存。三、基础知识和应用1.放大倍数＝目镜x物镜2.显微镜放大的长度或宽度，而不是面积。3.放大倍数变大　　　视野中细胞数目变少有两种情况：10x1010x40细胞单行排列细胞均匀分布扩大4倍82644除以扩大的倍数（4）除以扩大的倍数的平方（42）4.显微镜的成像原理图经物镜、目镜放大后得到放大的倒立的虚像。5.倒立的物像：上下左右相反如下

5、图经显微镜放大后得到：将原物体旋转180°即可。放大旋转6.玻片的移动与物像的移动由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。物像偏左下方结论：物像偏什么方向，玻片向什么方向移动7.视野中污点的判断转动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动的不在目镜上。移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动的不在玻片上。不在目镜、玻片上则在物镜上。8.物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：放大倍数小　　放大倍数大1.必须遵守操作规程，严格认真地按要求操作。取送显微镜时，应右手握住镜臂，左手托住镜座，轻拿轻放。切勿用一只手斜提，前后摆动，防止

6、目镜滑出跌落。2.保护好镜头，揩试目镜、物镜上的灰尘或污物，必须使用专用的擦镜纸。切勿用手指、手帕、纱布和普通纸擦。使用注意事项3.物镜镜头的切换一定要使用转换器，以免使镜头脱落和损坏。4.转动粗、细准焦螺旋时，不要用力过猛，以防止机件损伤，调节失灵。5.镜检时，坐姿端正，一般用左眼观察物象，用右眼看着实验报告纸画图。两眼须同时睁开，以减少疲劳。使用注意事项使用注意事项6.切忌一面从目镜进行观察，一面使镜筒下降，这样容易使物镜与玻片标本碰撞而损坏；也不能持续转动粗调节器，使镜筒一直上升，这样会使镜筒内的齿板和齿轮脱钩，以致镜筒跌

7、出。使用注意事项7.载物台要保持清洁干燥。如使用新鲜材料做临时装片，必须在载玻片上加盖盖玻片。切勿让材料、水滴、试剂接触物镜和载物台。如沾上，应立即揩擦干净，以免镜头等被污染和腐蚀。8.在高倍镜下调节焦距时，切勿使用粗调节器，以免压坏标本，损坏物镜。9.高倍镜使用完毕，必须先上升镜筒，移开镜头后再取出玻片标本，以免取玻片时擦损镜头的镜面。10.绝对禁止随意取出目镜或拆下显微镜的其他部件，以免灰尘掉入镜筒、部件失落或损坏。使用注意事项植物细胞的基本结构1.取洋葱肉质鳞叶一片，用刀片在内表面(外部鳞叶老，内表皮细胞长方形，液泡大；内

8、部鳞叶幼嫩、细胞短、液泡小)轻划0.5cm2的小方块(“井”字），用镊子撕下，将撕取的表皮放在滴有蒸馏水的载玻片上（载玻片先擦拭），制成临时装片。2.放材料时要注意，把表皮的光滑面朝上，若表皮卷曲，可用解剖针挑平，盖上盖玻片，赶走气泡。3.在盖玻片的一侧滴一滴碘