帕金森病的诊治-卿入齐

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1、1帕金森病的诊治龙山县人民医院神经科卿入齐23目录◇流行病学◇病因◇发病机制◇临床表现◇诊断与鉴别诊断◇治疗◇预后4概念◇震颤麻痹（paralysisagitans）◇1817年英国英生JamesParkinson首先描述◇神经系统变性疾病·黑质多巴胺（DA）能神经元变性缺失·路易小体（Lewybody）形成◇临床特点·静止性震颤·运动迟缓·肌张力增高·姿势步态异常5一流行病学◇亚洲发病率10/10万人·年◇65岁以上人群患病率1.7%◇中国现有PD患者约200万◇未诊断率40~70%6二病因◇本病的研究已经有190年的历史◇其病因和发病机制十分复

2、杂◇至今仍未彻底查明其病因◇可能与下列因素密切相关：·年龄老化·环境因素：MPTP·遗传：PARK1~117三发病机制◇兴奋性氨基酸毒性◇氧化应激互为因果，恶性循环◇线粒体功能缺陷最后的共同通路◇多巴胺神经元黑质纹状体通路凋亡多巴胺减少8四临床表现◇中老年起病，多见于50岁以后，◇男性多于女性◇起病隐袭，病程缓慢发展◇一侧肢体起病，“N”字形发展（65~70%）◇四大主征：·静止性震颤（60~70%）·肌张力增高（10%）·运动迟缓（10%）·姿势步态异常（12%）9静止性震颤◇多数患者以静止性震颤为首发症状◇单侧起病，多为不对称性◇4~6Hz，搓

3、丸样动作◇静止性明显，激动或紧张时加剧，睡眠时消失◇也有可能受天气、感染等因素的影响10肌张力增高◇初期患肢运动不灵活，有僵硬或紧张感，出现动作困难-与脑血管疾病鉴别◇伸肌和屈肌的张力同时增高◇肌强直严重时出现腰痛及肩、髋关节疼痛——铅管样强直、齿轮样强直11运动迟缓◇运动启动困难，动作执行缓慢和困难，是病人最常见和重要的体征。◇早期以肢体远端受累为主。——写字过小征、面具脸121314姿势步态异常◇姿势步态不稳，易跌倒◇双上肢摆动减少，走路拖步◇低头弯腰◇步态前冲，越走越快，不能立刻停下——慌张步态15其他症状◇语速缓慢、语调变低、吐词不清◇流涎

4、、吞咽困难◇自主神经功能紊乱：顽固性便秘、夜间大汗、直立性低血压◇精神症状：最常见抑郁症，思维迟钝、视幻觉等◇晚期可出现智力减退等现象16五诊断与鉴别诊断◇至少包括两主征，必须包括运动迟缓，另外其他三主症之一◇症状的不对称性，左旋多巴治疗有效◇没有下列体征：眼外肌麻痹、小脑症、早期的体位性低血压、锥体系统损害、早期严重的自主神经受累、早期严重的痴呆◇排除帕金森综合征——脑血管病、脑外伤、脑炎、多发性硬化、CO中毒等临床诊断正确率：85%17鉴别诊断：-特发性震颤：-帕金森综合征。-帕金森叠加综合征：1）多系统萎缩（MSA）：①橄榄桥小脑萎缩（OPC

5、A），②Shy-Drager综合征（SDS），③纹状体黑质变性（SND）2）进行性核上性麻痹（PSP）3）皮质基底节变性（CBGD）18六治疗以药物治疗最为有效，但在药物治疗时要注意：1掌握好用药时机即疾病早期无需用药，应鼓励患者进行适度的体育锻炼，若疾病影响患者的日常生话和工作能力时再考虑药物治疗2坚持“细水长流、不求全效”的用药原则3“low”和“slow”的原则，即尽可能的维持低剂量，增加药物剂量应缓慢4强调治疗个体化19治疗方法：◇药物治疗◇外科治疗抗胆碱能药物毁损术（苍白球或丘脑）多巴胺激动剂脑深部刺激术（DBS）左旋多巴类制剂◇干细胞治

6、疗和基因治疗单胺氧化酶B抑制剂◇康复治疗儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂（COMTI）脑保护剂20药物治疗-左旋多巴胺制剂◇对各期病人均有效，但一般主张在病人出现姿势平衡障碍或工作受到影响时使用。它对运动迟缓和肌强直疗效好，对震颤亦有效。◇剂型-普通剂型：美多芭：200mg左旋多巴+50mg苄丝肼-左旋多巴控释剂息宁：200mg左旋多巴+50mg卡比多巴-左旋多巴弥散性剂或水剂100mg左旋多巴+25mg苄丝肼21◇治疗原则-细水长流，不求全效：以最小剂量缓解开始，剂量应个体化（病人需求和生活质量）-一般62.5~125mgbid/tid2~4天后，

7、加125mg/天，以达到能维持一般生活质量的最低剂量-饭前1小时或饭后1.5小时服用22药物治疗-多巴胺激动剂◇作用：对早期病人可单用，也可与多巴胺制剂合用治疗中、晚期病人。它不易引起异动症和症状波动，并可推迟和减少多巴胺制剂的使用。◇使用：应从小剂量开始，缓慢增加剂量，使用剂量应个体化。◇副作用：消化道症状、体位性低血压、幻觉及意识模糊。睡眠发作是值得注意的副作用。◇药物：泰舒达（吡贝地尔）100~150mg/日，分2~3次服用23药物治疗——抗胆碱药◇作用：对早期以震颤为主的病人有效对运动迟缓疗效较差适用于震颤突出且年龄较轻的患者◇副作用：口干

8、、排尿障碍、心动过速、记忆减退、意识模糊等。-对65岁以上或有认识障碍者尽量不用，青光眼和前列腺肥大者禁用◇药物：安坦1~