《植物离体繁殖》PPT课件

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1、22第七章植物离体繁殖植物离体繁殖:利用组织培养技术对外植体进行离体培养，短期内获得遗传性一致的大量再生植株。也叫快繁或微繁（propagationinvitro.Micropropagation)。和传统方法突出特点：1、繁殖效率高:增值率高，生长速度快，可周年生产，在一个短暂的时间，由单一个体开始，能产生出大量的遗传组成相同的植株。2、培养条件可控性强：人为提供培养基及小气候，便于对环境进行控制，省去田间栽培繁杂劳动。3、便于管理、占地面积小：30m2可存放1万多培养瓶，约10万多苗木。4、利于种质

2、资源的保存及交换。快速繁殖的应用（1）短期内获得大量形状优良、整齐一致的种苗群体。加快引进新种、新育良种的繁殖，促进优良品种推广和应用。（2）大量繁育原来常规方法不能进行无性繁殖、难繁殖和繁殖速度慢的一些植物，尤其对一些珍、稀、濒危的植物的繁殖有更重要的意义。（3）作为培育新品种的有效手段，繁殖和保存育种材料。如远缘杂种、多倍体、突变体。（4）通过茎尖培养等技术脱毒，扩增脱毒苗，达到提纯复壮良种的目的。第一节植物快繁的器官形成方式由于植物种类不同，器官再生及快速繁殖的方式也不同。1、短枝发生型：外植体为

3、带叶单芽茎段，培养为完整植株。特点：一次成苗，培养过程简单，容易移栽成活，遗传形状稳定，如葡萄、红薯等试管苗繁殖。2、器官型（Organtype）：外植体带有顶芽或腋芽。培养后形成丛生芽，转入生根培养基，诱导生根成苗，扩大繁殖。特点：由单芽到丛芽，繁殖速度快，遗传形状稳定，多数花卉、苗木的快繁属于次类。3、器官发生型（Organogenesis）：直接由外植体上或从愈伤组织产生不定芽，经过脱分化与再分化成苗。特点：繁殖速度快，有由愈伤组织再生植株，遗传不稳定。烟草、水稻、小麦、番茄等。4、胚胎发生型（E

4、mbryogenesis）：外植体脱分化产生愈伤组织或细胞团，再分化为胚状体产生小植株。一般胚状体发生经过：球形期、心形期、鱼雷期、子叶期。特点：发生数量大，速度快，结构完整，人工种子繁殖，遗传变异。5、原球茎发生型（Protocorm）：兰科。茎尖或腋芽外植体通过形成原球茎，而发育为完整植株。唐菖蒲第二节植物快繁的程序和关键技术离体无性繁殖的程序包括：1、无菌母株的制备初代培养：在无菌条件下，制备无菌繁殖的材料称为无菌母株，或繁殖母株（stockplant)。培养基激素配比，取材的年龄、大小和生理状态

5、。初代培养的启动生长方式:腋芽被刺激后生长;茎段、叶片、其它器官伤口处产生不定芽；外植体切口产生愈伤组织。此阶段一般需要4-6周。茎尖培养茎段培养茎尖培养分化补血草的快速繁殖2、继代芽的增殖无菌母株再次切割继代培养，芽分化增殖成丛芽，加快繁殖速度。在快速繁殖过程中，随培养时间和继代次数增加，芽分化和生长速率降低，称为驯化现象，与内源激素和恒定培养条件有关，故可以调节激素配比或变温处理，提高繁殖速度。3、芽苗生根培养诱导无根苗生根的方法有两种：1）试管内生根：将无菌小枝条转入生根培养基中进行培养。生根培养

6、基中的营养元素含量往往降低、需要适当提高生长素类物质（NAA,IBA)的浓度，降低细胞分裂素的浓度。降低无机盐和有机物含量，如一般1/2MS或1/4MS培养基。2）试管外生根：有些植物可以将离体条件下形成的枝条，在基部切口处用生根粉或与滑石粉混合的IBA涂抹，然后种植到温室或田间中。这样的方法可大大降低成本。4、再生植株的锻炼和移栽A、移栽前后培养条件发生改变：试管苗：恒温、高湿、弱光、无菌、充足的营养。自然条件下，变温、低湿、强光、有菌、缺乏营养。B、移栽后植株死亡的原因:1）根系结构不完善:不生根（

7、木本植物）、根与芽的输导组织不相通（愈伤组织）、再生根的吸收功能差。2）叶部结构不完善：缺少角质层或蜡质层，保水性差；缺乏叶表皮毛，保湿、反光性差；气孔开度过大，关闭能力差；叶片中栅栏组织发育不完善，光合能力低。C、克服这些因素的方法：要在培养瓶中培育壮苗、开瓶后要练苗。壮苗的措施：培养基中加入适宜的生长延缓剂（多效唑、矮壮素、B9等）。练苗的措施：1）日光锻炼：恢复、提高叶片的光合作用的能力，使小苗由异养向自养过渡。2）湿度锻炼：移栽前，开瓶练苗，使小苗逐步适应周围的湿度条件。D、移栽过程要注意的一些

8、问题将小苗根系周围的培养基冲洗干净，以避免有害微生物的污染。筛选适宜的移栽基质：砂、蛭石、腐叶土和土壤配置使用也可以单独使用。以保持良好的排水性与通气性。选择使用营养钵、苗床或塑料薄膜以及遮阳网，以调控光、温、湿度等。当移栽后的小苗能开始生长，说明已经能够在正常的环境下生长。营养钵移栽第三节植物快繁过程中的关键问题一、污染：原因：培养基器具灭菌不彻底，操作的人为带入，环境不清洁。控制：二、遗传稳定性：基因型：变异频率不同；继代次数：随着继代