6种常见的循环肿瘤细胞的分离与富集技术_蒋能

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1、分子诊断与治疗杂志2017年1月第9卷第1期JMolDiagnTher,January2017,Vol.9No.1·1·•述评•6种常见的循环肿瘤细胞的分离与富集技术★蒋能崔咏梅李淑华郑晓克杨峥王连唐柯尊富ŀᅋေł在过去的几十年,循环肿瘤细胞(circulatingtumorcells,CTCs)因其在肿瘤的早期诊断、预后判断、疗效评价、靶向药物的开发、个体化治疗中的潜在作用已经受到了广泛的关注和研究。在转移的肿瘤患者中,循环肿瘤细胞被视为一种微创的极具前景的诊断标志和判断预后的重要标志。许多敏感的筛选方法和设备已

2、经应用于血液中循环肿瘤细胞的分离和富集。本文总结了6种CTCs的分离和富集技术以及他们的优缺点,以期为后续更加优化的新技术、新设备的开发提供更多的参考依据,同时也为后续肿瘤的精准医疗带来一些参考。ŀܱ࡯Սł循环肿瘤细胞(CTCs);精准医疗;分离与富集6kindsofcommontechnologiesofseparatingandenrichingcirculatingtumorcellsJIANGNeng,CUIYongmei,LIShuhua,ZHENGXiaoke,YANGZheng,WANGLiantan

3、g,KEZunfu★(DepartmentofPathology,theFirstAffiliatedHospital,SunYat⁃senUniversity,Guangzhou,Guangdong,China,510080)[ABSTRACT]Duringthepasttenyears,circulatingtumorcells(CTCs)havereceivedenormousattentionaspotentialresearchdirection,becauseofthepotentialvalueint

4、heearlydiagnosisofcancer,predictionofclinicalprognosis,evaluationoftherapeuticefficiency,developmentoftargeteddrugs,andpersonalizedmedicineofmalignantcancer.Circulatingtumorcells(CTCs)havebeenregardedasminimallyinvasiveandpromisingdiagnosticandprognosticbiomar

5、kersforpatientswithmetastatictumors.MultiplehighlysensitiveapproachesanddeviceshavebeendevelopedtoseparateandenrichCTCsintheblood.Wehavesummarized6kindsofseparationandenrichmenttechnologiesofCTCswiththeopportunitiesandchallengesfacedduringthedevelopmentofthese

6、systems,thisarticlealsoprovidesreferenceframeforanoptimizedseparationandenrichmenttechnologyandhighlightsomedirectionsfortheprecisionmedicineofcancertreatment.[KEYWORDS]Circulatingtumorcells(CTCs);Precisionmedicine;Separationandenrichment循环肿瘤细胞(circulatingtumo

7、rcells,CTCs)着“精准医疗”概念的提出,恶性肿瘤的诊断与治是指脱离了肿瘤原发部位和转移部位而进入血液疗也逐步向个体化、精细化方向深入发展,CTCs循环中的各类肿瘤细胞的统称。根据中国最近的的研究是精准医疗的重要方向之一,而如何从恶一份肿瘤统计学数据,肿瘤已成为国民死亡的主性肿瘤患者血液中分离的CTCs中得到更多的诊[1]要原因,同时也是威胁公众健康的主要原因。随断信息和治疗信息将是精准医疗的重要方面,若基金项目:国家自然科学基金(30900650/H1615,81372501/H1615,81572260

8、/H1615,81172232/H1615,81172564/H162);广东省自然科学基金(2011B031800025,S2012010008378,S2012010008270,S2013010015327,2013B021800126,20090171120070,9451008901002146,2013B0218001262015A0202140

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