《微生物的纯培养》PPT课件

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1、生物工程专业课程《微生物学》第二章微生物的纯培养和显微技术微生物的基本特点：小在绝大多数情况下都是利用微生物的群体来研究其属性；微生物的菌株一般也是以群体的形式进行繁衍、保存；培养技术在微生物学中具有重要意义！在研究中所使用的微生物培养群体：培养物：在一定的条件下培养、繁殖得到的微生物群体混合培养物:含有多种微生物的培养物；纯培养物（pureculture）:只有一种微生物的培养物；通常情况下只有纯培养物才能提供可以重复的结果纯培养技术是进行微生物学研究的基础！微生物个体微小的特点也决定了显微技

2、术是进行微生物研究的另一项重要技术，因为绝大多数微生物的个体形态及其内部结构只能通过显微镜才能进行观察和研究微生物的基本特点：小第一节微生物的分离和纯培养从混杂的群体中分离特定的某一种微生物，是研究和利用微生物的第一步。一、无菌技术用于分离、培养微生物的器具事先不含任何微生物；在转接、培养微生物时防止其它微生物的污染；1、微生物培养的常用器具及其灭菌常用的器具：试管、瓶子、培养皿等.1887年，RJPetri发明Petridish培养皿常用的灭菌方法：高压蒸汽灭菌,高温干热灭菌2、接种操作在无菌

3、箱或操作室内无菌的环境下进行.接种操作接种操作接种操作接种操作接种操作接种操作二、用固体培养基分离纯培养培养基液体培养基；固体培养基；半固体培养基；琼脂(不加琼脂)培养平板菌落（colony）：菌落:单个（或聚集在一起的一团）微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体.众多菌落连成一片菌苔（lawn）两个概念:菌落与菌苔使微生物在固体培养基平板上形成单个菌落的基本方法：稀释1.稀释倒平板法：2.涂布平板法：3.平板划线分离法：4.稀释

4、摇管法：分离微生物四种不同方法:十倍稀释操作过程2.涂布平板法1.稀释倒平板法3、平板划线法划线类型多种多样:酿酒酵母菌划线分离厌氧微生物的分离4.稀释摇管法厌氧微生物的分离厌氧罐厌氧手套箱1.稀释倒平板法：样品必须作倍比稀释，且倒平板的培养基温度必须严格控制。操作较麻烦,对好氧菌、热敏感菌效果不好.2.涂布平板法：样品必须作倍比稀释,使用较多的常规方法，但有时涂布不均匀.3.平板划线分离法：简单易操作，但必须积累一定的经验。4.稀释摇管法：操作难度较大，不常用,液体培养基分离纯培养的方法不常用

5、。分离微生物四种不同方法比较:三、用液体培养基分离纯培养0.0480.048+0.0012+0.0002=0.975稀释法进行液体分离必须在同一个稀释度的许多平行试管中,大多数（一般应超过95%）表现为不生长。例如:若同一稀释度的试管中有95%表现为不生长，则生长的试管中仅含一个细胞的几率为:4.8%含二个细胞的几率为:0.12%含三个细胞的几率为:0.002%在有细菌生长的试管中得到纯培养的几率为97.5%四、单细胞（单孢子）分离一般采用显微操作仪，在显微镜下进行；操作难度与细胞或个体的大小成

6、反比；五、选择培养分离抑制大多数其它微生物的生长；使待分离的微生物生长更快；使待分离的微生物在群落中的数量上升,方便用稀释法对其进行纯化.微生物群落中数量占少数的微生物的分离纯化没有一种培养基或一种培养条件能够满足自然界中一切生物生长的要求，在一定程度上所有的培养基都是选择性的。使待分离的微生物生长“突出”；直接挑取待分离的微生物的菌落获得纯培养.1.利用选择平板进行直接分离原则：待分离的微生物生长，其它微生物的生长被抑制高温下培养:分离嗜热细菌培养基中不含N:分离固氮菌培养基加抗生素:分离抗性

7、菌分离纤维素分解酶产生菌：可以纤维素作唯一碳源。待分离的微生物的生长特征明显不同于其它微生物。颜色反应:分离特定的菌株牛奶平板:分离蛋白酶产生菌利用特定细菌的滑动特点进行分离纯化；2.富集培养从自然界中分离到所需的特定微生物特定的环境条件仅适应于该条件的微生物旺盛生长待分离微生物在群落中的数量大大增加富集培养是微生物学家最强有力的技术手段之一，营养和生理条件的几乎无穷尽的组合形式可应用于从自然界选择出特定微生物的需要.根据微生物的特殊要求,从自然界分离出特定已知微生物种类；分离培养在特定环境中能

8、生长的微生物；六、二元培养物培养物中只含有二种微生物，而且是有意识的保持二者之间的特定关系的培养物称为二元培养物。病毒和宿主细胞；纤毛虫、变形虫和粘细菌；七、微生物的保藏技术（移到第八章微生物遗传）