《内分泌干扰物生殖》PPT课件

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1、内分泌干扰物生殖发育毒性评价导师李岩研究生代坚专业卫生毒理向导1.选题目的及意义2.课题研究的主要内容3.实验方案4.内分泌干扰物相关的毒效应观察指标内分泌干扰物低剂量效应的发现人体长期低剂量接触众多环境内分泌干扰物的安全性评价。一.选题目的及意义二.课题研究的主要内容该方案主要以雄激素、雌激素和甲状腺素的功能为基础，增加相应特异和敏感的效应终点指标，以提高实验对具有潜在激素活性化学物质毒性作用的评价效果。下面主要就内分泌干扰物的生殖发育毒性实验方案和重要的效应终点进行讨论。实验方案　一、１.妊娠——哺乳期暴露实验２.青春期雄性大鼠实验３.青春期雌性大鼠实验４.成熟

2、雄性大鼠14d处理实验５.一代繁殖毒性实验６.两代繁殖毒性实验一.实验方案二1.肛门生殖器间距(anogenitaldistance,AGD)测定：2.乳头/乳晕保留（retentionofnipples/areolae）检查:3.雄性包皮分离（preputialseparation,PPS）:4.雌性阴道张开（opening,VO):5.动情周期（estrouscyclicity)的检查:6.繁殖能力和妊娠指标:7.存活和生长指标:8.解剖观察和脏器称量:9.男性学检查：10.生殖分泌激素的测定：11.子代发育指标：二.内分泌干扰物相关的毒效应观察指标肛门生殖器间距测

3、定：出生后大鼠雄性与雌性的AGD不同，雄性大约是雌性的2倍。AGD的性别差异受雄激素（主要是受双氢睾酮）调控，此性状可以一直持续到成熟期。应该注意的是，AGD减小显示生殖系统损害,生殖系统的损害并不是都出现AGD的减小。但AGD一般在出生后即测定，同时测量动物的体重。2.乳头/乳晕保留检查:雄性动物乳头/乳晕的退化过程受双氢睾酮的控制和调节，其作用可以维持到成熟期。当激素的合成、降解及结合受体、转录激活等原因造成双氢睾酮水平改变时，乳头／乳晕会残留，所以该指标是一个非常敏感的双氢睾酮作用效应的终点。3.雄性包皮分离：PPS是阴茎上皮细胞角质化、阴茎表面鳞状上皮套层形成的

4、过程。一般大鼠在出生35d开始观察雄性PPS。4.雌性阴道张开：VO依赖于雌二醇，在其作用下，阴道上皮发生角质化并形成裂缝。VO可在第一次动情周期完成之后，即出生第27天开始观察。5.动情周期的检查:雌性大鼠正常的动情周期约为4—5d受卵巢功能的控制。在出现持续无动情或持续动情现象前，通常有动情周期的改变。内分泌干扰物可以改变动情周期。阴道涂片可检查子宫内膜和阴道黏膜脱落，据此可测定雌鼠的动情周期。6.繁殖能力和妊娠指标:娠指数和窝的大小是重要的妊效应指标。7.存活和生长指标:胎儿的存活和生长指标于出生后开始检查。8.解剖观察和脏器称量:解剖后观察雄性和雌性动物生殖系统

5、器官的大小、形状以及结构的改变，一般在妊娠20d出生4d出生21d和成熟后进行。另外，实验中处死动物及中途死亡或濒死的动物同样要解剖观察和脏器称量，同时观察睾丸易位、隐睾、附睾、发育不全、睾丸坏死、肿胀等现象，有利于判断外来化学物对生殖系统有无损害及损害的程度。9.男性学检查：主要包括精子数量、精子运动力、精子形态、精子头数量和每日精子生成量。10.生殖分泌激素的测定：外来化学物可以直接或间接地损害丘脑---垂体---性腺轴的功能，导致循环激素水平改变。血液中生殖内分泌相关激素一般选用放射免疫分析法测定。11.子代发育指标：雌激素可以阻止外因性神经抑制过程和神经损伤，维

6、持中枢神经系统的稳定，内分泌干扰物可以影响动物神经系统的感受性。研究结果显示：内分泌干扰物可影响仔代生理和反射发育指标。总之，在内分泌干扰物生殖发育毒性的研究中，应充分理解内分泌干扰物毒性作用特征和作用机制，认真设计实验方案，严格控制实验中不确定因素。随着越来越多的化学物质被鉴定具有内分泌干扰作用，迫切需要建立一套完整有效的内分泌干扰物安全性评价方法，因为内分泌干扰物的生殖发育毒性是安全性评价的基础。谢谢！1．妊娠一哺乳期暴露实验：大鼠在出生前和出生后发育阶段进行暴露，检查器官形成、性分化、青春期发育等效应终点，评价雌激素、雄激素、甲状腺素信号传导途径改变造成的毒理学影

7、响及由内分泌系统调节的相关组织或部分功能及形态的变化。2.青春期雄性大鼠实验：给于青春期前雄性大鼠受试物20ｄ灌（胃）通过观察包皮分离时间、雄性生殖腺及附属生殖腺的重量、循环生殖内分泌激素水平等指标、价受评试物对丘脑——垂体——性腺轴、甲状腺轴及雄激素、抗雄激素、抑制芳香化酶等作用对甲状腺功能的影响。3.青春期雌性大鼠实验：未处理的20d雌性大鼠,连续给予受试物（喂饲或灌胃）直到受试动物全部完成阴道，开口通过观察动物完成阴道开口的时间、相关脏器重量及循环激素水平等指标，评价受试物通过丘脑——垂体——性腺轴、丘脑——垂体——甲状腺轴及雌激素