各类有机化合物的红外吸收

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1、第四节各类有机物的红外特征吸收红外光谱的分区4000-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息基团频率区和指纹区中红外光谱区可分成4000~1500cm-1和1500~600cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000~1500cm-1之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比

2、较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1500~600cm-1区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关，称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。一、第一峰区（4000~2500cm-1）为X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。1、O--H的伸缩振动出现在3650~3200cm-1范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。（1）醇和酚游离态：在3650~3590cm-1处出现中等强

3、度吸收带，峰形尖锐。缔合态：在3350cm-1出现一个宽而强的吸收峰。（2）羧酸缔合态：在3300~2500cm-1出现一个宽吸收峰。正丁醇的红外光谱~3450cm-1：缔合O—H伸缩振动；~1350cm-1：O—H面内弯曲振动苯酚的红外光谱图2-甲基丙酸3300~2500cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；1710cm-1：C=O伸缩振动苯甲酸3300~2500cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；2、N-H伸缩振动胺和酰胺的N-H伸缩振动出现在3500~3150cm

4、-1弱或中等强度的吸收带。胺类：伯胺-----3500，3400cm-1仲胺-----3400cm-1酰胺类：伯酰胺-----3350，3150cm-1仲酰胺-----3200cm-1铵盐：3200~2200cm-1强、宽、散吸收带2-戊胺二己胺~3310cm-1：弱峰，N—H伸缩振动三乙胺吡嗪酰胺（抗结核病药）3、C-H伸缩振动烃类化合物的C-H伸缩振动在3300~2700cm-1。不饱和烃：3300~3000cm-1饱和烃：3000~2700cm-1炔烃：3300cm-1（m），谱带尖锐。烯

5、烃：3100~3000cm-1，末端=CH2的吸收出现在3085cm-1附近。芳烃：3100~3000cm-1多条谱带，比较尖锐。1-己炔醛基：2850~2720cm-1C-H伸缩振动1390cm-1C-H弯曲振动双谱带是醛基的特征吸收谱带。4、S-H伸缩振动巯基：2600~2500cm-1S-H伸缩振动，谱带尖锐。苯甲醛二、第二峰区（2500~2000cm-1）为叁键和累积双键的伸缩振动区，谱带为中等强度吸收或弱吸收。1、-CC伸缩振动炔烃的伸缩振动出现在2280~2100cm-1。2、-C

6、N伸缩振动腈基化合物中CN的伸缩振动在2250~2240cm-1附近。当与不饱和键或芳环共轭时，谱带向低波数位移20~30cm-1。1-己炔正丁腈三、第三峰区（2000~1500cm-1）为双键伸缩振动区和N-H的弯曲振动区。该区域主要包括三种伸缩振动：1、C=O伸缩振动出现在1900~1650cm-1，是红外光谱中特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。羰基化合物的C=O伸缩振动吸收峰位置化合物类型吸收峰位置（cm-1）醛1735-1715酮17

7、20-1710酸1770-1750酯1745-1720酰卤1800酸酐1820和1760酰卤：1800厘米-1，特征。金刚烷酰氯酸酐有两个羰基伸缩振动偶合产生双峰，相差60厘米-1，开链酸酐的高波数峰比低波数峰强，环状酸酐两峰的相对强度正好相反。三甲基乙酸酐邻苯二甲酸酐酯乙酸甲酯~1740cm-1：C=O伸缩振动苯甲酸甲酯羧酸和羧酸盐2-甲基丙酸3300~2500cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；1710cm-1：C=O伸缩振动苯甲酸3300~2500cm-1：羧酸二聚体的O—H

8、伸缩振动，峰形宽，散；~1695cm-1：C=O伸缩振动。醛酮醛氢伸缩振动：2850-2720厘米-1有m或w吸收，出现1~2条谱带，结合1720厘米-1吸收，可判断醛基的存在。正丁醛~2720cm-1:醛基C—H伸缩振动，特征；~1730cm-1：—C=O伸缩振动苯甲醛2、C=C伸缩振动烯烃的C=C伸缩振动在1680~1610cm-1，一般很弱。3、芳环骨架振动芳环的的骨架伸缩振动位于1600~1450cm-1范围。于1600，1580，1500和1450cm-1附近出现3~4条谱带。常用此范