各类有机物的红外特征吸收5-4.ppt

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1、红外光谱图的六个区域3700-2500cm-1X-H伸缩振动区2500-1900cm-1三键伸缩振动区1900-1500cm-1双键伸缩振动区1500-1300cm-1C-H弯曲振动区1300-910cm-1单键伸缩振动区910cm-1以下苯环取代5.4各类有机物的红外特征吸收3700-2500cm-1X-H伸缩振动（X=O、N、C）OH伸缩：3200-3650cm-1NH伸缩：3300-3500cm-1CH伸缩：3000cm-1饱和C的CH：<3000cm-1不饱和C的CH：>3000cm-1OH伸缩振动游离OH缔合OH3600(中)3300(强，宽)N

2、H伸缩振动NH2NH3200（中）3400（中）3300（中）CH伸缩振动（饱和C）2960292528702850CH伸缩振动（不饱和C）烯苯3080（中）3030（弱）2500-1900cm-1三键和垒积双键伸缩振动炔C≡C－C≡NO﹦C﹦O(反对称体)2140(中)2240(中)2350(中)1900-1500cm-1双键伸缩振动羰基芳环C=C双键1740（强）～1600（中）～1500（中）1640（强）1500-1300cm-1C-H弯曲振动﹣CH3﹣CH﹣CH3CH3﹣CH214601380（中）1460（中）13751300~910cm-1单

3、键伸缩振动1300~1050cm-1，强峰醇、醚、羧酸、酯醇：1100~1050cm-1，强酚：1250~1100cm-1，强酯：1250~1100cm-1，反对称1160~1050cm-1，对称强C—XC—FC—ClC—BrC—I1400~1000cm-1800~600cm-1700~500cm-1610~485cm-1910cm-1以下苯环面外C-H弯曲振动770~730cm-1单取代710~690cm-1双取代o-m-p-770cm-1830~810cm-1810~750cm-1710~690cm-11,3,5-叁取代910~840cm-15.4各类

4、有机物的红外光谱一、脂肪烃类化合物二、芳香族化合物三、醇、酚、醚四、羰基化合物五、含氮化合物一、脂肪烃类化合物（一）烷烃1.C-H伸缩振动2.C-H弯曲振动3.C-C骨架振动续前（4）甲基与芳环或杂原子相连：诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区正辛烷的红外光谱图异丙基和叔丁基在1375cm-1处的裂分情况：总之：烷烃1、3000～2800cm-12、（面内）1475～1300cm-13、（面外）740～720cm-1（CH2）n当n≥4时：在740～720cm-1会产生吸收峰。（二）、烯烃（面外）990和9

5、10两个峰8909701—辛烯的红外光谱图顺,反-2-辛烯的红外光谱续前（三）炔烃1．C-H振动2．C≡C骨架振动取代基完全对称时，峰消失末端2140-2100链中2260-22101–辛炔的红外光谱示例二、芳香族化合物1．芳氢伸缩振动2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在3.770—730cm–1710—690cm–1为一取代苯甲苯的红外光谱邻二甲苯的红外光谱770—735cm-1为邻二甲苯810—750cm–1710—690cm–1为间二甲苯间二甲苯的红外光谱对二甲苯的红外光谱833—810cm-1为对二甲苯续前a.单取代(含5个相邻H)续前b.双取代邻

6、取代（4个相邻H）间取代（3个相邻H，1个孤立H）对取代（2个相邻H）图示c.多取代三、醇、酚、醚1．O-H伸缩振动：2．C-O伸缩振动：（一）醇、酚注：酚还具有苯环特征～3340cm-11100cm-1续前（二）醚1．链醚和环醚2．芳醚和烯醚示例四、羰基化合物1850～1650cm-1羰基的伸缩振动吸收是红外光谱中最具特色的吸收。因：1、羰基极性大吸收强度高；2、在1850～1650cm-1区域几乎无其它的吸收干扰，可以说是：独此一家，别无分店。四、羰基化合物1．酮2．醛3．酰氯（一）酮、醛、酰氯共轭效应使吸收峰→低波数区环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区

7、共轭效应使吸收峰→低波数区双峰原因→费米共振诱导效应使吸收峰→高波数区峰位排序：酸酐>酰卤>羧酸（游离）>酯类>醛>酮>酰胺示例续前1．羧酸2．酯3．酸酐（二）羧酸、酯、酸酐示例五、含氮化合物（一）胺特征区分→示例续前（二）酰胺特征区分→注:共轭>诱导→波数↓示例续前（三）硝基（四）腈外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380

8、甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720