各类有机化合物的命名

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1、11.1有机化合物的系统命名和分类1.1.1普通命名法(习惯命名法)：普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的。而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。正戊烷正戊醇正戊酸异戊烷异戊酸异戊醇第一章各类有机化合物的命名21.1.3有机化合物的俗名：所谓俗名(trivialname)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例：1.1.2衍生物命名法还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次

2、用α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。31.2脂肪烃的命名1.2.1烷烃的命名(一)普通命名法(习惯命名法)，适用于简单的链烃。1.按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；>10C用十一、十二等中文数字表示。2.用“正”、“异”、“新”等字区别同分异构体。戊烷戊烷异新戊烷4（二）系统命名法直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字：普通命名：正丁烷正庚烷系统命名：丁烷庚烷支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍

3、生物。系统命名时,主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。5烷烃系统命名法的要点分为三步：一选二编三配基。1.选母体：碳链最长，取代最多2.编号：位次最低(最低系列原则)3.取代基：先小后大(优基置后)6辛烷3-甲基-5-乙基母体名基名连字符读作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-异丙基己烷2,5-二甲基-4-异丙基己烷1235612358126542,5-2甲基3,4-2乙基己烷2,5-甲基-3,4二乙基己烷7辛烷3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基主要烷基

4、的优先顺序：异丙基>丙基>乙基>甲基3-ethyl-4-isopropyl-3-methyl-5-propyloctane在英文命名中，取代基按词首的字母排列顺序先后列出81.2.2烯烃和炔烃的命名选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。9确定“较优基团”的依据——次序规则：(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。(3)取代基为不饱和基团，

5、可分解为连有两个或三个相同的原子。10111.3脂环烃的命名1.3.1环烷烃1.3.2环烯（炔）烃12（1）桥环化合物：1.3.3桥环与螺环13（2）螺环化合物：141.4卤代烃的命名命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。151.5芳烃1.5.1单环芳烃：苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。16联苯类：稠环芳烃：1.5.2多环芳烃171.6.1醇选长链——含羟基；编位次——羟基始。1.6.2酚：编

6、号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。1.6.3醚：1.6含氧化合物的命名181.6.4醛、酮选长链：含羰基；编位次：羰基始。4,5－二甲基－2－乙基己醛3－苯基丙烯醛苯甲醛4－甲基－3－戊烯－2－酮4－甲基－2－戊酮191.6.5羧酸及其衍生物（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。20（2）羧酸衍生物酰卤和酰胺：根据相应的酰基命名。对甲基苯甲酰胺N－甲基乙酰胺2－丁烯酰氯2－甲基丙酰溴或异丁酰溴21酸酐：根据相应的羧酸命名。22酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯”。231.7含氮化合物胺：

7、烃基名称后面加上“胺”字。复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。24季铵化合物：见17页25混合官能团化合物的命名命名时，首先按官能团优先顺序确定母体，并遵循最低系列和次序规则命名之。官能团的优先次序为：排在前面的官能团选做主要官团。26总结【本章要点】1.常见官能团的写法和名称。2.普通命名法（正、异、新、伯、仲、叔、季）。3.系统命名法。4.取代基优先次序的判断方法------次序规则【习题】：以书上例题命名为主。