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时间:2019-07-01
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1、本科生毕业论文(设计)题目:柳枝稷DREB1a基因的克隆与功能分析姓名:学院:专业:班级:学号:指导教师:职称:2015年5月27日目录摘要………………………………………………………………………1关键词……………………………………………………………………………1Abstract…………………………………………………………………1Keywords………………………………………………………………1引言(或绪论)………………………………………………………11材料与方法………………………………………………………………………Y1.1试验材料…………………………………………………………………Y1.1.
2、1植物试验材料、………………………………………………………Y1.1.2菌种和质粒…………………………………………………………YY1.1.3工具酶和试剂.……………………………………………………Y1.1.4主要仪器…………………………………………………………………Y1.2试验方法…………………………………………………………………Y1.2.1柳枝稷DNA的提取………………………………………………………Y1.2.2DREB1A基因的克隆及序列测定…………………………………………Y1.2.3DREB1A基因生物信息学分析……………………………………………Y1.2.4荧光定量PCR分析柳枝稷DREB
3、1A基因表达特性………………………Y2结果与分析…………………………………………………………………………Y2.1柳枝稷DREB1A基因的克隆及鉴定………………………………Y2.2柳枝稷PvDREB1A基因序列分析…………………………………Y2.2.1PvDREB1A基因全长序列的结构特征……………………………Y2.2.2PvDREB1A二级结构预测………………………………………………Y2.2.3PvDREB1A的三级结构预测………………………………………………Y2.3柳枝稷DREB1A基因表达模式分析………………………………………Y2.3.1干旱胁迫下PvDREB1a的表达特征………………
4、………………………Y2.3.2低温胁迫下PvDREB1A的表达特征………………………………………Y2.3.3ABA处理下PvDREB1A的表达特征………………………………………Y2.3.4不同光周期处理下PvDREB1A的表达特征………………………………Y3讨论………………………………………………………………………………Y4结论………………………………………………………………………………Y致谢………………………………………………………………………………Y参考文献………………………………………………………………………Y柳枝稷DREB1a基因的克隆与功能分析摘 要:本文利用PCR技术从柳枝稷中
5、克隆与植物耐旱相关序列DRE相结合的转录因子DREB1A的基因.并对该基因序列进行了分析:基因全长708bp,无内含子,编码235氨基酸残基和典型AP2功能域,等电点pI=5.17分子量PA=25.23KD。通过荧光定量PCR分析表明,该基因表达随植物自身节律发生变化,且受到干旱和低温诱导,但不受ABA诱导。关键词:柳枝稷;DREB转录因子;基因克隆;表达分析CloningandExpressionAnalysisofPvDREB1AgeneofSwitchgrass(Pavnicumvirgatum)Abstract:Inthisstudy,aabioticstressrelatedDR
6、EBgenewasclonedfromthegenomeofswitchgrassandwasnamedasPvDREB1A.Thegeneisintronlessandhasalengthof735bp,encodingaproteinof235aminoacidswithatypicalAP2domain,amolecularweightof25.23KDandatheoreticalisoelectricpointof5.17,respectively.Accordingtoreal-timePCRanalysis,wefoundPvDREB1Awastranscriptionall
7、yregulatedbytheplantinnatecircadianandwasinducedbysalt,dehydration,andlowtemperaturetreatmentsbutnotABAtreatment.Keywords:Switchgrass;DREBtranscriptionfactor;genecloning;geneexpression干旱、盐碱、高温、低温等非生物胁迫是影响植物生长发育的主
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