FISH痰脱落细胞检查诊断肺癌的价值

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1、FISH痰脱落细胞检查诊断肺癌的价值王飞。盂涛。杨佳,穆朝东(新疆医科大学附属肿瘤医院,鸟鲁木齐830011)2012.9娄全博摘要:目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)痰脱落细胞检测诊断肺癌的价值。方法分别采用FISH、常规痰脱落细胞学检查(常规方法)检测60例疑似肺癌患者3、7、17染色体和9号染色体p16位点异常,以病理诊断为金标准,分析FISH、常规方法及二者联合检测诊断肺癌的敏感度和特异度。结果病理诊断为肺癌43例,肺良性病变17例。FISH与常规方法诊断肺癌的敏感性分别为65.1%、32.5%,P=0.003;特异性分别为76.5%、100%,P=l;常规方法+FI

2、SH联合检测的敏感性与特异性分别为72.1%、100%,与常规方法相比,P分别=0、l。FISH与常规方法检测对TNM分期为I~Ⅱ期的敏感性分别为55.6%、22.2%,P=0.040;Ⅲ~IV期的敏感性分别为72%、40%,P=0.025;常规方法+FISH联合对TNM分期为I~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期的敏感性分别为66.7%、76%,与常规方法相比,P分别=0.007、0.010。FISH、常规方法及二者联合检测对肺癌分期的诊断特异性无统计学差异。结论FISH诊断肺癌的敏感性明显高于常规方法,与常规方法联合检测可显著提高痰液标本诊断肺癌的准确性。胸片、CT及痰细胞学检查为目前肺癌早期

3、的主要筛查手段,但特异性及敏感性均较低,早期漏诊率高;而大部分肺癌患者就诊时病情已发展到晚期,病死率高。荧光原位杂交(Fluorescenceinsituhybridization,FISH)是近年发展起来的一项新技术,其可迅速检测出中期分裂相/间期核细胞中染色体数目等异常变化,为肺癌的遗传学研究提供了新方法。本文就采用双色FISH技术检测了60例初诊疑似肺癌患者痰液中脱落细胞3、7、17染色体和9号染色体P16位点异常情况,并以组织病理确诊为肺癌金标准,探讨FISH技术在肺癌诊断中的应用价值。1.资料与方法1.1临床资料60例初诊疑似肺癌患者,男42例,女18例;年龄46—7

4、6岁,中位年龄63岁。长期吸烟35例,有慢性咳嗽咳痰病史47例。经病理或细胞学检查诊断证实为肺癌43例(肺癌组),其中鳞癌26例、小细胞肺癌6例、腺癌11例;TNM分期I一Ⅱ期(早期)18例,Ⅲ~Ⅳ期(晚期)25例。肺良性病变17例(良性组),其中结核10例,肺炎7例。另选取同期20例体检健康者为对照组,年龄4l一80岁,中位年龄61岁。1.2痰脱落细胞检查收集三组新鲜痰液标本(取清晨漱口后深部第2、3口痰,连续3d,留置于无菌瓶中),每例收集约20mL,分为两等分各10mL,分别用于FISH检测和常规痰脱落细胞学检查(常规方法)。1.2.1FISH检测标本处理1)将10ml痰

5、液放入5~10ml消化液中,摇匀,静置,去上清,离心,留取细胞沉淀2)加入预热的胶原酶B,吹打,水浴,离心,去上清,再加入预热的0.075molL的KCL低渗液3)放入37℃水浴箱低渗30分钟4)取出后加入新鲜固定液5ml,混匀,静置,离心,去上清5)缓慢加入5ml固定液,静置10分钟后离心6)去除上清液加固定液离心(重复2~3次直到细胞成分洗干净为止)玻片制备1)滴制备好的细胞样本到载玻片上(用显微镜观察细胞分布情况)2)(胃蛋白酶工作液)在2×SSC(pH7.0)液中浸泡2分钟3)依次在70%、85%、100%的乙醇中浸泡2分钟,脱水1.2.2对照组痰脱落细胞染色体数目畸

6、变的阈值(畸变率)对采集的20例正常人痰液每组探针组合分析100个细胞。统计出现不同异常情况的百分比,阈值=平均数(M)+3×标准差(sD),3、7、17号染色体探针各需要建立2个阈值(1个点、≥3个点),9p16探针需要建立3个阈值(0、1、≥3个点)。任意≥2个位点出现异常(3号和17号染色体出现非整倍增加)可判断为阳性;一个位点有≥2种异常(9p16有0信号点异常和3信号点异常)也可判断为阳性。若只有一个位点出现一种异常,扩大计数细胞后再重新判断。统计信号种类及与之相对应细胞数目百分比并录入图像分析仪。在镜下观察杂交效果,以细胞杂交率>80%为有效标本。细胞核膜须完整,在

7、细胞核内可见清晰明亮的橘红色或黄绿色荧光信号,如出现2个或3个荧光点,两个位点之间距离大于单个信号的直径以上,且荧光强度相近,计为含有2条或3条染色体。如果两个信号之间的距离<1个信号的直径则计数为1条染色体。正常表现:3(红),7(绿)染色体着丝粒正常表现:P16(红)位点,17染色体着丝粒(绿)异常表现:出现染色体非整倍体异常表现:P16(红)缺失,出现染色体非整倍体1.2.3疑似肺癌患者染色体畸变20例正常人痰脱落细胞染色体数目畸变的阈值(畸变率)为标准,判定疑似肺癌患者染色体畸变数。

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