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时间:2019-06-30
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1、钙、镁总量的测定-EDTA滴定法本方法等效采用ISO6059-1984《水质钙与镁总量的测定EDTA滴定法》。l 范围 本方法规定用EDTA滴定法测定地下水和地面水中钙和镁的总量。本方法不适用于含盐量高的水,诸如海水。本方法测定的最低浓度为0.05mmol/L。 2 原理 在pHl0的条件下,用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子,铬黑T作指示剂,与钙和镁生成紫红或紫色溶液。滴定中,游离的钙和镁离子首先与EDTA反应,跟指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应,到达终点时溶液的颜色由紫变为天蓝色。 3 试剂
2、分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水,或纯度与之相当的水。 3.1 缓冲溶液(pH=10)。 3.1.l 称取1.25gEDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和16.9g氯化铵(NH4Cl)溶于143mL浓的氨水(NH3·H2O)中,用水稀释至250ml。因各地试剂质量有出入,配好的溶液应按3.1.2方法进行检查和调整 3.1.2 如无EDTA二钠镁,可先将l6.9g氯化铵溶于143mL氨水。另取0.78g硫酸镁(MgSO4·7H2O)和1.179gEDTA二钠二水合物(C10H12N2O8Na2·2H
3、2O)溶于50mL水,加入2mL配好的氯化铵、氨水溶液和0.2g左右铬黑T指示剂干粉(3.4)。此时溶液应显紫红色,如出现天蓝色,应再加入极少量硫酸镁使变为紫红色,逐滴加入EDTA二钠溶液(3.2)直至溶液由紫红转变为天蓝色为止(切勿过量)将两溶液合并,加蒸馏水定容至250mL。如果合并后,溶液又转为紫色,在计算结果时应减去试剂空白。3.2 EDTA二钠标准溶液:≈10mmol/L。 3.2.1 制备 将一份EDTA二钠二水合物在80℃干燥2h,放人干燥器中冷至室温,称取3.725g溶于水,在容量瓶中定容至10
4、00mL,盛放在聚乙烯瓶中,定期校对其浓度。 3.2.2 标定 按第6章的操作方法,用钙标准溶液(3.3)标定EDTA二钠溶液(3.2.1)。取20.0mL钙标准溶液(3.3)稀释至50mL。3.2.3 浓度计算 EDTA二钠溶液的浓度c1(mmol/L)用式(1)计算: c1=c2V2/V1....................(1)式中:c2――钙标准溶液(3.3)的浓度,mmol/L; V2――钙标准溶液的体积,mL; V1――标定中消耗的EDTA二钠溶液体积,mL。 3.3 钙
5、标准溶液:10mmol/L。 将一份碳酸钙(CaCO3)在150℃干燥2h,取出放在干燥器中冷至室温,称取1.001g于50mL锥形瓶中,用水润湿。逐滴加入4mol/L盐酸至碳酸钙全部溶解,避免滴入过量酸。加200mL水,煮沸数分钟赶除二氧化碳,冷至室温,加入数滴甲基红指示剂溶液(0.1g溶于100mL60%乙醇),逐滴加入3mol/L氨水至变为橙色,在容量瓶中定容至1000mL。此溶液1.00mL含0.4008mg(0.01mmol)钙。 3.4 铬黑T指示剂 将0.5g铬黑T[HOC10H16N:N
6、10H4(OH)(NO2)SO3Na,又名媒染黑11,学名:1-(1-羟基-2-萘基偶氮)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠盐,sodiumsaltofl-(1-hydroxy-2-naphthylazo)-6-nitro-2-naphthol-4-sulfonicacid]溶于100mL三乙醇胺[N(CH2CH2OH)3],可最多用25mL乙醇代替三乙醇胺以减少溶液的粘性,盛放在棕色瓶中。或者,配成铬黑T指示剂干粉,称取0.5g铬黑T与100g氯化钠(NaClGBl266-77)充分混合,研磨后通过40~50目,盛
7、放在棕色瓶中,紧塞。 3.5 氢氧化钠:2mol/L溶液。 将8g氢氧化钠(NaOH)溶于100mL新鲜蒸馏水中。盛放在聚乙烯瓶中,避免空气中二氧化碳的污染。 3.6 氰化钠(NaCN) 注:氰化钠是剧毒品,取用和处置时必须十分谨慎小心,采取必要的防护。含氰化钠的溶液不可酸化。 3.7 三乙醇胺[N(CH2CH2OH)3]4 仪器 常用的实验室仪器:滴定管50mL,分刻度至0.10mL。5 采样和样品保存 采集水样可用硬质玻璃瓶(或聚乙烯容器),采样前先将瓶洗净。采样时用水冲洗3次,再采集于瓶
8、中。 采集自来水及有抽水设备的井水时,应先放水数分钟,使积留在水管中的杂质流出,然后将水样收集于瓶中,采集无抽水设备的井水或江、河、湖等地面水时,可将采样设备浸入水中,使采样瓶口位于水面下20~30cm然后拉开瓶塞使水进入瓶中。 水样采集后(尽快送往实验室),应于24h内完成测定。否则,每升水样中应加2mL浓硝酸作保存剂(使pH降至1.5左右)。
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