酸水煮提法提取麻黄的工艺研究

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1、酸水煮提法提取麻黄的工艺研究陶蕾*，杨长青”，李成(延边大学药学院药剂教研室，延吉市133000)中图分类号R284.2文献标识码A文章编号1001一0408(2007)12一0905一03摘要目的:优选麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的最佳提取工艺。方法:用高效液相色谱法时麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱进行含量测定;用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为第1次用10倍量水，提取45min;第2次用8倍量水，提取30min;水的pH值为3。结论:该提取工艺合理，含量测定方法简单、可靠。关键词麻黄;麻黄碱;伪麻黄碱;正交试验;高效液相色谱StudyonAcid一waterBoiIingExtrac

2、tionTechniqueforHerbaEPhedraeTAOLei，YANGChangqing，LICheng(DepartmentofPharmaceuticalSciences，CollegeofPharmacy，YanbianUniversity，Yanji133000，China)ABSTRACTOBJECTIVE:TooptimizethetechniqueforextractionofEphedrineandPseudoephedrineinHerbaephedrae，METHODS:HPLCwasusedtodeterminethecontentsofEphedrinea

3、ndPseudoephedrineinHerbaephedrae，andorthogonaltestwasappliedtooptimizetheextractiontechnique.RESULTS:Theoptimizedextractiontechniquewasasfollows:using10一foldwaterforthefirsttimeandextractingfor45mins;usings一foldwaterforthesecondtimeandextractingfor30mins;settingpHofwaterat3.C(〕NCLUSIONS:Thisextrac

4、tiontechniqueiswell一grounded，andthecontentdeterminationmethodissimple，safeandreliable.KEYWORDSHerbaephedrae;Ephedrine;Pseudoephedrine;Orthogonaltest;HPLC麻黄是裸子植物门麻黄科麻黄属的植物草麻黄E户入edra2方法与结果sinicastapf、中麻黄E.intermed艺aschrenketMey.或木贼2.1麻黄碱和伪麻黄碱含t测定方法学的建立与评价‘“一“’麻黄E，。q诫setinaBge.的干躁草质茎，含有多种有机胺类生2.1.1色谱

5、条件:色谱柱为LichrospherCls(25omrnX物碱，主要活性成分为L一麻黄碱和D一伪麻黄碱。其具有兴4.6mm，补m)，流动相为乙睛一。.1%磷酸水溶液(3:97)，流奋心血管、平喘、兴奋中枢及消炎等作用111，因而被制成多种制速为0.6mL·min一‘，柱温为25℃，检测波长为207nm，进样量剂，在临床有广泛的应用。麻黄的提取方法有多种121，如半仿生为10拜L。法、温浸法、煮提法、酸性乙醇回流提取法、水蒸气蒸馏法等。据2.1.2对照品溶液的制备:精密称取盐酸麻黄碱对照品相关文献1“一”]报道以及预试验，笔者选用煮提法，以盐酸麻黄0.019、盐酸伪麻黄碱对照品0.010炫，

6、置于loomL容量瓶中，碱和盐酸伪麻黄碱为对照品，采用高效液相色谱(HPLC)法测用甲醇溶解并定容，用0.4补m微孔滤膜滤过，制成对照品溶定含量，进行麻黄的正交提取工艺研究，旨在为优化麻黄碱及液，备用。伪麻黄碱的提取工艺提供试验依据。2.1.3供试品溶液的制备:取浸膏粉，精密称定0.19，加人ZmL氨水溶解，加氯仿一甲醇(1:1)混合溶液smL，超声振荡1材料提取2次，每次10min，精密吸取lmL，置于10mL容量瓶中，1.1仪器以甲醇定容，用0.45拜m微孔滤膜滤过，得供试品溶液，备用。LC一10Avp高效液相色谱仪(日本Shimadzu公司);取上述对照品、供试品溶液，进样。在上述色

7、谱条件下，麻UV一2201型紫外分光光度计旧本Shimadzu公司);超声波黄碱、伪麻黄碱的保留时间分别为20.05、24.69min，并且与其提取器(深圳时代超声设备有限公司);MPZooB型电子天平它组分分离良好，详见图1。(上海精科天平厂);恒温水浴锅(上海衡平仪器仪表厂);真空2.1.4线性关系考察:将对照品溶液分别以1、2、4、8、12、16、恒温干燥箱(天津光学仪器厂);旋转蒸发仪(上海青浦沪西仪2即L进样，