微生物观察实验报告

微生物观察实验报告

ID:39298014

大小:42.50 KB

页数:4页

时间:2019-06-29

微生物观察实验报告_第1页
微生物观察实验报告_第2页
微生物观察实验报告_第3页
微生物观察实验报告_第4页
资源描述:

《微生物观察实验报告》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、广西大学环境工程基础实验实验题目:湖塘水体和沉积物中微生物的观察姓名:学号:班级:组别:指导教师:实验(1)湖塘水体和沉积物中微生物的观察和计数1.实验概述1.1实验目的及要求水体和沉积物是水生生物繁衍生息的基本场所。本实验通过实地调查和实验室观察实验,对湖塘水体和沉积物中微生物观察和定性,初步了解湖塘水体和沉积物中微生物的种类和分类;了解其对水体净化的正面和负面的影响。1.2实验原理(1)显微镜的原理(2)血球计数板的结构和计算方法。血球计数板是一块比较厚的特制玻片。玻片中央刻有4条槽,中央两条槽之间的平面比其他平面略低,

2、中央有一个小槽,槽两边的平面上刻有9个大方格,中间的一个大方格为计数室,其长和宽均为1mm,深度0.1mm,体积0.1m3。计数室的规格是把大方格分成16个中方格,每一个中方格有分成25个小方格,总共有400个小格。血球计数板的计算方法是:先求得每个中方格中微生物的平均值,乘以中格数,即为一个大格中的总微生物数,再乘以10000,即为稀释后的溶液中的总微生物数。如要换成原液中的微生物总数,乘以稀释倍数即可。为简化计,通常取4个角上的4个中格进行计数,取其平均值,作为每个中格中微生物的平均值。计算公式:微生物数(mL)=(10

3、0个小格内的微生物数/100)*400*10000*稀释倍数2.实验内容2.1实验方案设计选择一个池塘,对湖塘和水体和沉积物采样,观察其中微生物并计数。要求手绘观察图像,计算微生物数量。2.1.1实验设备和材料(1)实验设备显微镜、血球计数板、载玻片、盖玻片、滴管、移液管(2)实验材料4广西大学环境工程基础实验校园池塘的水体和沉积物2.2实验过程(实验步骤、记录、数据、分析)(1)用压滴法制作表本片取一块洁净的载玻片置于实验平台上,用滴管吸取湖水或含有沉积物的混合液,滴加在载玻片中央,用干净的盖玻片覆盖在滴液上,不要有气泡,

4、即制成标本片。(2)用显微镜观察标本片上的微生物。(3)加被测样品到血球计数板取干净的血球计数板,用盖玻片盖住计数室,用细口滴管吸取少量已经充分摇匀的湖水和沉积物的混合液,滴于盖玻片边缘,微生物自行深入计数室,静止5-10min,待微生物自然沉降稳定后计数。(4)计数先用低倍镜寻找大方格网的位置(视野不要太亮),找到计数格后,换用40倍物镜观察计数。2.3结论手绘观察到的微生物的形状,相对大小(见附图)计算样品微生物数量2.4建议(如果有)实验(2)湖塘水体和沉积物中微生物的革兰氏染色和定性1.实验概述1.1实验目的及要求水

5、体和沉积物是水生生物繁衍生息的基本场所。本实验通过实地调查和实验室观察实验,对湖塘水体和沉积物中微生物观察和定性,初步了解湖塘水体和沉积物中微生物的种类和分类;了解其对水体净化的正面和负面的影响。1.2实验原理微生物细胞由蛋白质、核酸等两性电解质及其它成分组成,表现出两性电解质的性质。细菌的等电点pI在2-5之间,所以当pH>5时,细菌带负电荷,容易与带正电荷的碱性染料结合而被染色。微生物体内的不同结构和染料的结合能力不同,故可用不同染料对微生物的不同结构分别染色。2.实验内容4广西大学环境工程基础实验2.1实验方案设计对池

6、塘水体和沉积物中得细菌进行革兰氏染色和定性,进行微生物形态图的绘制。2.1.1实验设备和材料(1)实验设备显微镜、接种环、载玻片、酒精灯。(2)试剂草酸铵结晶紫染液、革兰氏碘液、95%乙醇、番红(3)实验材料校园池塘的水体和沉积物2.2实验过程(实验步骤、记录、数据、分析)(1)涂片取干净的载玻片于实验台上,在正面边角作记号,滴一滴无菌蒸馏水在玻片中央,灼烧接种环,冷却后取样品,与玻片上水滴混匀,在玻片上涂布成一层均匀的薄层,涂布面不宜过大。(2)固定即干燥,干燥过程最好在空气中晾干。为加速干燥,可在微小火焰上烘干,烘干后在

7、火焰上方快速通过3-4次,使菌体完全固定在载玻片上。不宜长时间高温烘烤,易致急速失水使菌体变形。(3)初染滴加草酸铵结晶紫染色液染色1-2min,水洗。(4)媒染滴加革兰氏碘液,染1-2min,水洗。(5)脱色滴加95%乙醇,洗约45s,接着水洗。或滴加95%乙醇,将玻片摇晃几次即倾倒乙醇,如此重复2-3次后水洗。(6)复染滴加番红,染2-3min,水洗并干燥。(7)镜检显微镜观察。2.3结论观察颜色,并判断是G(紫色)还是G(红色)。手绘观察到的微生物图像,标明颜色。2.3.1注意事项:(1)涂片所用载玻片要洁净无油渍。(

8、2)细菌不宜多,涂片不宜厚,宜薄而均匀。(3)染色过程中勿使染色液干涸。用水洗后,应该甩去玻片上残水以免染色液被稀释而影响染色效果。(4)革兰氏染色成败的关键是脱色时间是否合适。如脱色过度,G易被误认为G。而脱色时间过短,G易被误认为G。脱色时间长短还受涂片厚薄,脱色时玻片晃动程度影响。4

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。