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1、抗艾滋病药物主要有以下几类:抗逆转录病毒药物这类药物可作为RT(HIV在转录DNA过程中起主导作用的酶)的底物或竞争性抑制药阻止病毒的复制。这类药物主要分为以下5类。核苷类核苷类为最早发现的HIVRT抑制药。叠氮胸苷(AZT)是1987年在临床上最先使用的抗HIV药物,单一或二联治疗HIV感染。由于这种治疗通常在6个月内即出现明显的耐药性,而且对机体的免疫重建不佳,因而很少取得疗效。目前临床应用的新药有齐多夫定(zidovudine)、拉米夫定(lamivudine)等双脱氧核苷类。主要治疗AIDS及
2、其相关综合征,减少机会性感染,但仍无法根治AIDS,且大多数有严重不良反应,需长期或终身用药。非核苷类非核苷类逆转录酶抑制药代表药为地拉韦定(delavirdine),该药与其他抗HIV药合用治疗HIV感染,包括新近感染而无症状的患者。另外,奈韦拉平(nevirapine)也为非核苷类逆转录酶抑制药,对对核苷类敏感或耐药的HIV病毒均有活性。近期研究发现在产妇分娩时和婴儿降生后一次性给予奈韦拉平,即可获得与AZT一样的阻断效果,而费用却低廉得多。蛋白酶抑制药蛋白酶抑制药1995年蛋白酶抑制药经临床试用
3、后取得成功,其应用标志着AIDS患者生命和生活质量出现了转折。代表药有沙喹那韦、利托那韦(ritonavir)和吲哚那韦等。该类药物与核苷类联用可有效地抑制HIV复制,并减少不良反应。侵入抑制药侵入抑制药是一种新的实验性抗逆转录病毒药物。本类药物以干扰HIV与宿主细胞的粘附融合而达到抗病毒的作用。目前处于研究阶段的药物有T20和BMS806。整合酶抑制药这类药物的研究仍处于起始阶段。核苷酸类是第一类与整合酶作用的药物,其代表药物是齐多夫定单核苷酸,另外还有二酮类、硫氮硫扎平类、咖啡酰基衍生物类、Lam
4、ellarina20硫酸盐类、苯乙烯喹啉类等部分处于研究阶段的药物。免疫调节药物如干扰素、白细胞介素2和丙种球蛋白等,都具有抗病毒、抗细菌感染和增强免疫调节的作用。其中白细胞介素2还可使患者淋巴细胞数增加,改善人体免疫功能。近年来,重组人生长激素在促进生长、营养支持、代谢调理方面的显著效果使其在AIDS治疗中倍受关注。此外已建立的免疫功能抑制的动物模型证明生长激素在免疫力增强和T细胞之间相互调节中也有一定作用,故其在AIDS治疗领域有着广阔的研究应用价值。抗机会性感染药临床上抗AIDS辅助用药的抗感染
5、药主要分为4类:第1类用于卡氏肺孢子虫肺炎,主要药物为复方磺胺甲恶唑和戊双咪,二者单用或复用均有一定疗效。第2类用于新型隐球菌感染,代表药物为两性霉素B和5 氟胞嘧啶,前者毒性和副作用大,需小剂量。第3类用于细胞感染,根据细菌及药敏试验来选用不同抗生素,对非典型鸟型分支杆菌感染的治疗与抗结核相同,但时间稍长。第4类为抗病毒性感染药,尚无特效药,主要靠对症治疗,常用的有阿昔洛韦、法昔洛韦等。抗AIDS“鸡尾酒”疗法1996年,由华裔美籍科学家何大一提出的高效抗逆转录病毒疗法,是人类治疗AIDS研究进程中
6、一个里程碑。这一被人们通俗地称为“鸡尾酒”疗法的AIDS联合疗法,显现了强大的抗病毒作用。采用该疗法,AIDS患者血液中的病毒载量迅速下降,CD4细胞迅速增加。此后,美国和欧洲发达国家开始以此疗法作为AIDS常规治疗方法,予以广泛应用。近年来,其联合用药组方也进一步调整,使疗效更加明显,对病毒抑制的时间也大大延长。然而该疗法不能从感染者体内彻底清除HIV,治愈AIDS。而且价格昂贵,用药有不良反应,停药后病毒载量会反弹。于是,科学家又在治疗方法上进行新的探索,研制出AIDS治疗新方法包括替代疗法和间断
7、疗法。替代疗法即抗肿瘤药羟基脲与核苷类的逆转录酶抑制药地丹诺辛合并运用替代“鸡尾酒”疗法。替代疗法的效能虽不及“鸡尾酒”疗法,但仍可在4~6个月内使患者血液中的高病毒含量逐渐降低到很低水平,CD4细胞较慢地持续回升。治疗过程中,患者的临床症状和预后均得到明显改善。同时,由于此两种药物的作用原理不同,病毒不会产生耐药。而且,其花费较常规抗HIV治疗大为减少。间断疗法即在“鸡尾酒”疗法治疗过程中间断停药。因为长期的“鸡尾酒”治疗,虽可使病毒降低到检测不到的水平,但由于机体接触不到病毒抗原的刺激,免疫系统对
8、病毒的免疫力也在随之下降,停药后则会出现病毒反弹。据称,间断疗法可在用药期将病毒控制在低水平,停药期反弹的病毒可对免疫系统进行刺激,但又不致于造成严重的或长期的损伤。同时,医疗费用也可大大减少。HIV疫苗HIV疫苗包括灭活疫苗、活的感染性疫苗、病毒活疫苗、重组亚单位疫苗、肽疫苗、病毒样颗粒、DNA疫苗。目前,灭活疫苗仅用于治疗性实验,活的感染性载体疫苗部分正进行Ⅰ期临床实验,重组亚单位疫苗如rgp120、rgp160等正进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ临床实验,少数肽和脂