PH示差法测量花青素含量

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1、PH示差法测定火棘果花青素含量原理：花青素是具有2-苯基苯并吡喃阳离子结构的衍生物，广泛存在于植物中的水溶性天然色素。花青素在自然状态下常与各种单糖形成糖苷，称为花色苷。溶液PH不同，花色苷的存在形式也不同。对于一个给定的PH值，在花色苷的4种结构之间存在着平衡：蓝色的醌式（脱水）碱，红色的花烊正离子，无色的甲醇假碱和查尔酮。花色苷在PH值很低时，其溶液呈现最强的红色。随着PH值的增大，花色苷的颜色将褪至无色，最后在高PH值时变成紫色或蓝色。PH示差法测定花色苷含量的依据是花色苷发色团的结构转换是PH的函数，起干扰作用的褐色降解物

2、的特性不随PH变化。因此在花青素最大吸收波长下确定两个对花青苷吸光度差别最大但是对花色苷稳定的PH值。原料与仪器原料：火棘果花青素提取液，乙醇95%（AR），盐酸仪器：PHs-3B型酸度计，紫外分光光度计实验步骤：1，火棘果的定性分析取提取液稀释至一定的体积，用稀氢氧化钠和稀盐酸调节PH，观察提取液在不同PH下的颜色变化。对提取液进行200~800nm全波长扫描，绘制光谱图PH1.02.0原液4.59.5溶液颜色2，测定波长的选择取火棘果花青素提取液用5%HCL-EtOH（15:85）溶液稀释至一定体积，进行光谱扫描，确定最大吸收

3、波长。紫外可见吸收光谱3，PH示差法中PH的选择在选定PH时应考虑以下因素：在此两个PH处测定的花青素的吸收值差异应是最显著的；单一PH的轻微变动，对花青素吸光值的影响是极小的；花青素在所处的两个PH下，应是相当稳定的。由于花青素只有在酸性介质中是稳定的，因此只测定PH小于7条件下花青素吸光值的变化。PH为1.0时，花青素以红色的2-苯基苯并吡喃的形式存在PH为4.5时，花青素以无色的甲醇假碱的形式存在。因此选择PH为1.0和4.5。4，平衡时间的确定因为花青素在溶液介质中存在4种结构形式，这4种结构形式在某一PH下处于动态平衡，

4、当PH改变时，动态平衡发生转移，总的趋势是PH降低时，平衡向红色的2-苯基苯并吡喃阳离子移动；PH升高时平衡向蓝色醌式移动。一定时间后达到一个新的平衡。因此提取液用缓冲液稀释后，必须静置一段时间，等动态平衡处于稳定后，才能测定吸光值。花青素在缓冲液中的吸光度值与时间的变化关系（λ=nm）T(min)01020305080110PH1.0bufferA值PH4.5bufferA值结果表明，花青素在缓冲液中的吸光度值随时间变化，在PH1.0基本稳定，在PH4.5时基本稳定。所以综合考虑，选择平衡时间为5，火棘果花青素含量的测定移取浓缩

5、液2ml，用5%HCL-EtOH稀释、定容至100ml，分别移取10ml，用PH1.0和PH4.5的缓冲液稀释至100ml，平衡min，在波长处测定吸光值。根据FulekiT经验公式花青素含量（mg/100g)=△TO.D/(avE%1cm×W×10);△TO.D=△A×DV×VF;△A=A(pH1.0)-A(pH4.5).其中：DV-----稀释体积；VF-----稀释倍数；W------样品重量；A-----总吸光值；avE%1cm------平均消光系数代入数值计算：