资源描述：
《2018高考化学大一 考点规范训练 考点规范练33》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、考点规范练33 烃的含氧衍生物(时间:45分钟 满分:100分) 考点规范练第66页 非选择题(共6小题,共100分)1.(2016湖北黄冈3月质检)(16分)有机物A是制造新型信息材料的中间体,B是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料,它们有如下的转化关系:试回答下列问题:(1)B的名称是 ,C含有的官能团名称是 。 (2)C→E的反应类型是 ,C→F的反应类型是 。 (3)A的结构简式为 。 (4)写出与F具有相同官能团的F的所有同分异构体: (填结构简式)。 (5)已知
2、RCH2COOH,请以2-甲基丙醇和甲醇为原料,设计制备有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路线。合成路线流程图示例如下:AB……目标产物〚导学号16980381〛答案:(1)2-甲基丙烯酸 羟基、氯原子(2)取代反应(或水解反应) 氧化反应(3)(4)ClCH2CH2CH2COOH、、、(5)解析:A在稀硫酸的作用下生成B和C,在稀NaOH溶液加热的作用下得到D和E,推断A可能是酯。C能够发生连续催化氧化反应,所以可推断C为醇,F为羧酸,F在NaOH的醇溶液中加热得到D,该反应属于卤代烃的消去反应,可以推断D中含有碳碳双键,D与稀硫
3、酸反应得到B,可知B中也含有碳碳双键,且B和C分子具有相同的碳原子数。E能连续两次催化氧化生成,所以E是,E由C经NaOH溶液加热得到,该反应为卤代烃的水解反应,所以C应为。综上可以得到F为,D为,B为,则A的结构简式为。(5)聚甲基丙烯酸甲酯是由甲基丙烯酸甲酯聚合得到,根据甲基丙烯酸甲酯()的结构可知,合成的关键是根据2-甲基丙醇得到甲基丙烯酸,可以用连续催化氧化的方法得到2-甲基丙酸,再根据RCH2COOH可以得到,再经消去反应引入碳碳双键,就得到了,再通过与甲醇酯化、加聚即可得目标产物。2.(2016湖北武汉调研)(16分)以
4、烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。已知:Ⅰ.(R或R'可以是烃基或氢原子);Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。请回答下列问题:(1)B的名称为 。 (2)X中的含氧官能团名称为 ,反应③的条件为 ,反应③的反应类型是 。 (3)关于药物Y()的说法正确的是 。 A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗4molH2和2molBr2C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成3
5、3.6L氢气D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦(4)写出反应E→F的化学方程式: 。 (5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式: 。 ①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选): 。 答案:(1)苯乙烯(2)酯基 氢氧化钠水溶液、加热 取代反应[来源:学科网ZXXK](3)AD[来源:学#科#网](4)+C2H5OH+H2O(5)、(6)CH3CHOCH2CH—COOCH3解析:反应①
6、、反应②和反应⑤的原子利用率均为100%,属于加成反应,结合反应②的产物,可知烃A为乙炔,B为苯乙烯,而G的相对分子质量为78,则G为苯,C可以发生催化氧化生成D,D发生信息Ⅰ中的反应,则反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应,则C为,D为,E为,F为,F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到X。(3)药物Y的分子式为C8H8O4,含有酚羟基,遇氯化铁溶液可以发生显色反应,A正确;1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗3molH2和2molBr2,B错误;羟基和羧基都能与钠反应生成氢气,所以1mol药物
7、Y与足量的钠反应可以生成1.5mol氢气,标准状况下体积为33.6L,但没有说明氢气是否在标准状况下,C错误;羧基酸性最强,酚羟基酸性很弱,醇羟基表现为中性,所以药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦,D正确。(5)①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,符合条件的E()的同分异构体有和。(6)乙醛和HCN发生加成反应,酸性条件下水解得到,该物质与甲醇发生酯化反应生成,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2CHCOOCH3,最后发生加聚反应得到。[来
8、源:学+科+网]3.(2016江西萍乡一模)(16分)有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下转化:已知:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;③
