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时间:2019-06-27
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1、正磷酸盐的测定方法一磷钼蓝—抗坏血酸分光光度法1适用范围本方法适用于原水、循环冷却水和磷一锌预膜液中磷酸根含量以及污水的测定,其测定范围是PO43-含量为0.02~50mg/L。2分析原理在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸(即磷钼黄),进而被还原剂抗坏血酸还原成磷钼蓝。磷钼蓝颜色(蓝色)的深浅与PO43-含量成正比,故可用分光光度法在波长710nm测定。3试剂和仪器3.1试剂3.1.1磷酸二氢钾。3.1.2硫酸(1+1)溶液量取一份体积硫酸后,将它用玻棒引流慢慢加入到耐热玻璃烧杯盛装的一份体
2、积(与一份体积硫酸等体积)的水中,例如:量取100mL浓硫酸加入到100mL水中,注意:边加入边充分搅拌均匀。(有效期六个月)3.1.3抗坏血酸20g/L:称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2·2H2O),精确至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。3.1.4钼酸铵26g/L溶液:称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O),精确至0
3、.01g,溶于200mL水中,加入230mL(1+1)硫酸溶液,混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期二个月)。3.1.5磷酸根标准贮备液(0.5mgPO43-/mL)称取0.7165g已于105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾溶于100mL水中并转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀。3.1.6磷酸根标准工作液(0.02mgPO43-/mL)准确吸取20.00mL贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀(临用前配制)。3.2仪器3.2.1分光光度计,带有1cm的比色皿;3
4、.2.2中速定性滤纸;3.2.350mL具塞玻璃比色管;4操作步骤4.1标准曲线的绘制4.1.1准确移取0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0mL磷酸根标准工作液于9支50mL比色管中,用水稀释至25mL。4.1.2向各比色管中加入2.0mL钼酸铵溶液,3.0mL抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度后,摇匀。4.1.3静置10min后立即用1cm比色皿并以试剂空白为参比,在710nm处测定各自的吸光度。4.1.4以吸光度为纵坐标,磷酸根含量(ug)为横坐标绘制标准曲线。4.2水样的测定4
5、.2.1准确吸取25.00mL经中速滤纸过滤后的水样(初滤液弃去)于50mL比色管中,其余步骤同4.1.2~4.1.3。5分析结果水样中正磷酸盐(以PO43-表示)含量按下式计算:PO43-(mg/L)=m/V式中:m—从标准曲线上查得或按回归方程算得的PO43-的质量,ug;V—吸取水样体积,mL;6测定注意事项6.1配制钼酸铵溶液时,应注意将钼酸铵水溶液徐徐加入硫酸溶液中,如反向可导致显色不充分。6.2此法显色与显色溶液的酸度,钼酸铵浓度,还原剂用量,显色温度和时间等条件有关,因此,应控制试剂的加入量,温度
6、每升高1℃.色泽增加约1%,因此,水样和标准的显色温度应一致,如室温变动明显时,可适当缩短或延长显色时间,水样和标准显色时间亦应一致。6.3操作所用的玻璃器皿,用盐酸溶液(1+5)浸泡2小时,或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。6.4比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的蓝色附着物。6.5比色时若试剂空白显顔色,不能使用,无色但有吸光度时,需在样品中扣出。7允许差6.1两次平行测定结果之差不大于0.30mg/L。6.2所得结果表示至两位小数,取平行测定两结果的算术平均值作为水样的正磷酸盐含量。8备注本规程
7、参照GB/T6913-2008编制。方法二磷钒钼黄分光光度法1适用范围本方法适用于锅炉水中正磷酸根含量的测定,其测定范围是PO43-含量为1~30mg/L。2分析原理在酸性介质中,磷酸根与钼酸根和偏钒酸根(VO3-)反应生成黄色的磷钒钼酸配合物。使用分光光度计时,在420nm处,溶液黄色的深浅与磷酸根的含量成正比,故可用分光光度法测定。3试剂及仪器3.1试剂3.1.1钒钼酸铵溶液3.1.1.1称取50g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]和2.5g偏钒酸铵,溶于约300mL水中。3.1.1.2量取195
8、mL浓硫酸,在不断搅拌下缓慢注入到400mL水中,并冷却至室温。3.1.1.3将3.1.1.2倒入3.1.1.1中,用水稀释至1000mL并摇匀即可。3.1.2磷酸根标准贮备液(0.5mgPO43-/mL)称取0.7165g已于105℃干燥过的磷酸二氢钾溶于100mL水中并转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀。3.1.3标准工作溶液(0.1mgPO43-/mL)准确吸取PO
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